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2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请
臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药（盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂)，其在接到 FDA 的最终批准...; Pharmaceuti-cals 公司随后也为此提出了诉讼，但美国哥伦比亚特区地方法院于 2012 年 10 月 22 日作出有利于屈臣氏的判决，要求 FDA
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2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多
%。根据国外相关经验，疾病知晓率每提高10% ，控制率就会提高20%。因此，要提高中国高血压的控制率，必须有政府和相关群体的参与并进行社会化管理。关键词2 ...靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例，由于药物在降压同时具有靶器官保护作用，很多患者受益于该类复方制剂，仅
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的... 10 月在《新英格兰医学杂志》上同步发表。2021 年 1 月，非奈利酮获准进入 FDA 快速审评通道。FIDELIO-DKD 研究的主要研究者，美国
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2020.09.10 聚焦创新药&改良型新药PharmaCon10月上海重磅重启
聚焦创新药&改良型新药，第六届中国国际化学药研发论坛金秋10月上海重磅重启金秋10月，中国化学制药工业协会与商图信息联合主办，SAPA美中...drth享受减免折扣！论坛官网：www.bmapglobal.com/pharmacon2020联系我们：组委会电话：18017939885邮箱
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2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡，错在哪？
前几天药房拿到一个处方：诊断：心肌梗死处方：盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题，但盐酸吗啡注射液可以肌注吗？此前，医院使用...，硫酸吗啡常用量 10～30 mg/次；肌内注射参见皮下注射硫酸吗啡用量。此指南指出吗啡肌内注射是一种给药选择，但仅限于硫酸吗啡注射液。3.《马丁代尔药物大典
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2016.04.21 自动乳腺超声：最好将冠位图作为轴位图的补充
不少于 3 个月。若发现病灶，则需进一步确定其所在位置和声像图特征，包括病灶形状、位置、边界、边缘类型和回声模式，并最终依据 BI-RADS 标准进行分类。通过... (左下) 发现了这些肿块，定为 BI-RADS 5 级。随后的手术证实多病灶的浸润性导管癌图 3 女性，51 岁。轴位图 (顶部) 前后位显示了右乳一个形状
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
州立大学Patricia M. LoRusso领导的一个研究团队进行，并得到了Endocyte公司的支持，结果在线发表于2012年10月1日的《临床肿瘤学杂志...第一个周期的第1日以及第3日，对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定，静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的
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2015.02.05 剖宫产麻醉 怎样效果好？
的孕妇进行了实验。首先，将这84位孕妇随机等分为4组，对照组给予10mg的布吡卡因，其余三组则作为实验组，分别给予：F组10mg布吡卡因+15.0ug芬太尼；C组10mg布吡卡因+75ug可乐定；D组10mg布吡卡因+10ug美托咪定。受试者均接受心电图、脉搏血氧、无创血压和呼吸频率的监测，并且记录数据。研究结果发现
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2015.07.16 认知障碍影响老年患者髋部骨折后恢复
简易心智状态检查量表（SPMSQ）评定认知功能。SPMSQ 由 10 个评分项目构成，得分 0-10 分。SPMSQ ≥ 8 分代表认知正常，6-7 分代表轻度 CI，3-5 分代表中度 CI，0-2 分代表重度 CI。采用 Barthel 指数（BI）评定功能残疾，评分为 0-100 分，100 分代表日常基本生活的
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2014.08.14 SuperSW mAb系列色谱柱从杂质中分离单抗单体（AN51）
: BI-mAb-02 (4.6 mg/mL)查看全文>>... nmTemperature: 25 ºCInjection vol.: 10 μLSample: 10 g/L IgG
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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议，最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告：关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续...给药间隔，且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中，在 48 周时，阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），83% 的新生血管