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2016.03.09 艾伯维与勃林格殷格翰达成开发与商业化 BI 655066 的合作
。BI 655066 以皮下注射使用，该药物在 2 期研究的 12 周治疗部分通常具有良好的耐受性。BI 655066 18 mg 治疗组患者报道的严重不良事件率为 7.0%，优特克单抗治疗组为 2.5%，而在 90 mg 和 180 mg 剂量组未发生严重不良事件。BI 655066 18 mg 治疗组有 1 名患者
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2014.05.25 BI与礼来糖尿病药物Empagliflozin获欧盟批准
勃林格殷格翰（BI）与礼来于5月23日宣布，欧盟委员会批准两家公司SGLT2抑制剂Jardiance (Empagliflozin)用于改善成年患者的...于三月份给予这款药物积极的意见，它的获批基于10多项临床试验，总共有1.3万余名2型糖尿病患者参与。两家制药公司指出，在3期试验中，Jardiance单药
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2013.12.02 BI旗下HCV新药 Faldaprevir获欧洲加速审评资格
勃林格殷格翰（BI）表示，该公司旗下新型丙型肝炎病毒(HCV)治疗药物Faldaprevir最早将于2014年下半年在欧洲上市。该药物...，但由于患者为了等待更新的治疗选择而推迟服用这款药物，其销售额也开始下滑，今年前9个月其销售额为3.47亿美元，同比下降10%。新治疗选择包括吉利德科学公司备受期待的
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2015.12.23 FDA 授予肺癌药物 BI 1482694 突破性治疗药物资格
1482694 进行了研究。BI 1482694 1/2 期临床试验的结果展现了每天 800 mg 剂量 BI 1482694 对肿瘤的活性及有利的安全性。在既往...美国 FDA 授予勃林格殷格翰第 3 代表皮生长因子受体（EGFR）特异性突变酪氨酸激酶抑制剂 BI 1482694 突破性治疗药物资格。该突破性治疗
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2015.04.03 勃林格银屑病药物BI 655066在2期试验中优于优特克单抗
勃林格殷格翰银屑病候选药物BI 655066在一项2期试验中显示优于强生的竞争药物优特克单抗，目前该公司正推动这款药物进入关键的3期试验。据该研究结果显示...，按银屑病面积及严重指数(PASI)评分标准，BI 65066在77%的中重度斑块状银屑病患者中得到了90分甚或更多，这表明可以清除逾90%的病变面积，而优特克
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2014.03.24 BI与礼来的糖尿病药物Empagliflozin获CHMP上市推荐
3月21日，勃林格殷格翰(BI)与礼来称，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准两家公司的SGLT2抑制剂...，”勃林格殷格翰负责药品的高级副总裁Klaus Dugi评论说。两家制药公司指出，CHMP的意见基于10多项逾1.3万名2型糖尿病患者参与的
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2016.08.10 第二届 BI 肺健康高峰论坛：聚焦四大肺疾病诊疗热点
2016 年 8 月 7 日，第二届勃林格殷格翰（BI）肺健康高峰论坛于广州隆重召开。作为会议主席的中国工程院院士、广州呼吸疾病研究所名誉所长钟南山，带领...公司总部医学事务呼吸病组长 Norbert Metzdorf 博士上台介绍了其全线的呼吸产品研发概况。深耕于呼吸领域药物创新与研发的勃林格殷格翰公司（以下简称 BI
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2016.09.20 系统解读：「BI-RADS 分类」的发展与临床应用
和超声判断分类中则进行了量化，例如 4A 的恶性概率是 2%-10%、4B 是 10%-50%、4C 则达到了 50%-95%。整个 BI-RADS 系统无论是...「乳腺影像专门人才公益培养计划」，于 2016 年 9 月 9-10 日在美丽的滨海名城「帆船之都」青岛市成功举办。「宸光计划」青岛站会议期间，中华医学会放射学
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2016.09.12 乳腺肿块良恶性？剪切波成像联合BI-RADS 分类显神通
二维超声的不足。来自法国的 FELDMANN 学者在 2015 年第 10 期的 Ultrasound in Med & Biol 杂志上发布了一则研究成果，通过测量 SWE 参数并联合BI-RADS 分类系统，以定性和定量标准评估乳腺良恶性肿块，提高了诊断价值。研究共收集 83 例乳腺肿块。首先
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2012.04.06 慢病毒介导的RNA靶向干扰Bi-1抑制鼻咽癌细胞的体内增殖和肿瘤生长
Hum Gene Ther 2011 Oct;22 (10): 1201-8. [IF:4.829]  ..., China .广东医学院生物化学与分子生物学研究所AbstractAbstract Bax inhibitor-1 (Bi
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2016.06.23 精彩幻灯：新版超声乳腺BI-RADS分级解读
新版超声乳腺BI-RADS分级解读。
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2018.06.16 乳腺纤维瘤病：BI-RADS 4c 的良性肿块
BI-RADS 4c，高度可疑恶性。图 1A为左乳超声显示一低回声区，边缘不规则，纵横比＞1；图 1B为彩色多普勒显示病灶周边少许血流信号乳腺MRI 显示左乳外下象限一 23×10 mm 的可疑病灶，左乳外中象限一 15 mm 的可疑病灶，右乳外下象限一个难以测量的可疑病灶。左乳
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2013.09.10 新的研究消除BI旗下肺部输药装置Spiriva Respimat的安全性担忧
鲜明对比。该研究检测使用勃林格殷格翰（BI）新的肺部输药器Respimat输送该公司的一种噻托溴铵(Spiriva)制剂，这项结果勃林格殷格翰以及其它正在开发含有...物Anoro由一种LAMA药物与另一种不同种类的LABA药物组成，美国食品药品管理局（FDA）顾问小组将于9月10日对这款产品进行评估。行业分析人士认为
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2013.01.08 礼来与BI联合研发的糖尿病药物empagliflozin在关键Ⅲ期临床试验中获得成功
，朝今年年底的新药申报迈进了一大步。勃林格殷格翰表示empagliflozin的四项Ⅲ期临床研究结果达到了主要的疗效指标，每天服用剂量为10mg和25mg的患者与服用安慰剂的患者相比，其糖化血红蛋白水平相较于基线值有明显变化。“empagliflozin的有效性和安全性结果
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2014.04.17 BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利格列汀复方药物上市申请
以Tradjenta为商品名上市，日服一次，每片5mg，结合饮食及锻炼用以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。利格列汀不应用于1型糖尿病患者，也不能用于糖尿病酮症酸中毒治疗。利格列
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2018.01.17 辉瑞及 BI 与 Distributed 签约获得后者抗体库产品研发授权
机构和生物技术公司使用，其中包括 10 家顶级制药公司中的 7 家。
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2014.02.17 BI因达比加群出血风险在美面临两千项法律诉讼
德国制药商勃林格殷格翰（BI）于2月13日宣称，该公司在美国正面临2000多项法律诉讼，称该公司新型中风预防药物达比加群酯导致严重及致命性出血。BI证实了德国报纸《德国商报》于2月13日报道的这一法律诉讼数量，并补充说达比加群酯副作用风险是已知的，必须权衡药物挽救生命的潜能。“
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2014.10.22 FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib
今天FDA同时批准了罗氏的纤维化抑制剂Pirfenidone（商品名Esbriet）和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib（商品名Ofev）用于治疗特发性肺纤维化，比预定的PDUFA日期提前很多（Esbriet的PDUFA为11月23日，Ofev的PDUFA为2015年1月2日），显示FDA对于重要药物的