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2012.09.19 第二届工业酶与生物催化大会
会议日期： 2011-04-25会议地点： 辽宁...介绍首席医学会议频道（conference.shouxi.net ）2010年11月19日报道，2011第二届
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2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效
特点：在为期12周的治疗期，患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗；在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时（12周），接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者（p<0.001）和接受
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2012.01.18 FDA：对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误
美国食品药品管理局向公众公布称，一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量，而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
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2020.04.20 临床手册：奥美拉唑的配伍禁忌与处理！
作者：Gcplive来源：药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常4周内可治愈；治疗十二指肠溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂，不宜嚼碎；1日1次，早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑，不应与其他药物混合或在
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2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险
rs2244613（CES1）携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验（Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy）结果显示达比加群酯110mg及150mg（每日两次）在预防非
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2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin
• 可多孔板，磁珠，芯片的表面包被• 活性＞17U/mg，纯度＞95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
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2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量
FDA近日表示，因用药次日损害风险，患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时，睡前服用量不应超过1mg（目前标签推荐剂量的三分之一）。在此之前...中，服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比，在用药11.5个小时之后，显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重，但在11.5
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2025.07.09 Flg22, Flagellin Fragment 中科亚光
多肽序列：QRLSTGSRINSAKDDAAGLQIA分子量：2272.52 g/molCAS No.：304642-91-9纯度：≥ 95%；≥ 98%产品规格：冻干粉，mg-g（包括 HPLC、MS 数据的检测报告）分装：20 管内免费 其他：化学合成。提供产品相关技术支持，顺丰包邮（国外选用 FEDEX
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2016.08.31 原来你是这样的肿瘤——反复胸闷 气促 晕厥 1例
μg/ml，D-二聚体定量（INN）2.92 mg/L，考虑「急性心肌梗死」，给予改善循环、营养心肌、扩张冠脉、制酸保胃等治疗后为进一步诊治转诊我院急诊科，急诊查肌钙蛋白 I1.9 μg/ml，D-二聚体定量 (INN)7.65 mg/L。自发病以来，精神、睡眠、食欲尚可，大小便如常，体重未见明显改变。半月
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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一个积极意见，推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso（AZD9291，osimertinib），用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
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2014.03.04 FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen
3月3日，阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。BYDUREON不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。BYDUREON不被推荐作为一线治疗药物用于饮食与锻炼无法充分控制血糖的
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2022.05.13 最新：6089 人！2022 中国高贡献学者排行榜发布，潘建伟院士获年度学术贡献能力最强学者
来源：艾瑞深校友会网、双一流高校5月11日，全国第三方大学评价研究机构艾瑞深校友会网(Cuaa.Net)正式发布“2022中国高贡献学者”榜单，全国共有495所高校的6089名杰出学者入选，完整名单收录于艾瑞深研究院独家撰写、科学出版社即将出版发行的《2022中国大学双一流建设评价报告》。榜单
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2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验
VX-135联合利巴韦林治疗肝炎的Ⅱ期临床试验显示VX-135剂量为400mg时有3例患者肝酶活性上升，福泰制药（Vertex）称FDA已中止该药的临床试验，导致公司股价下跌9%以上。福泰制药首席医疗官Robert Kauffman表示将紧密配合FDA，向其提供200mg剂量的数据以供评价。目前
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2015.07.14 伊马替尼治疗 Ph+急性淋巴细胞白血病疗效显著
目前研究数据统计来看，Ph 染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病发病率占所有成人白血病的 25%-30%。异体干细胞移植治疗是目前最为有效的治疗手段。为了...开始口服泼尼松60 mg/m2/d，蛛网膜下腔注射甲氨蝶呤 15 mg/d。第一疗程 29 天，伊马替尼改良组化疗方案为第 1、8、15、22 天静
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2015.07.24 Biogen 阿尔茨海默氏症药物试验结果喜忧参半
Biogen 的试验性阿尔茨海默氏症药物aducanumab 6 mg 剂量能够显著减少大脑内的β淀粉样蛋白斑块，但却未能显著减缓智力下降，潜在降低了对其他两种剂量在今年初的研究数据的热情。6 mg 剂量的研究数据显示智力衰退有所减缓，这一结果公布在华盛顿 22 日举行的阿尔茨海默氏症协会国际会议
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2011.09.19 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G
既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中，局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗，即多柔比星（24 mg/m2，每周） +环磷酰胺（60 mg/m2，每天...，在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中，与ddAC方案[多柔比星（60 mg/m2）+环磷酰胺（600 mg/m2）+pegfilgrastim