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2014.06.19 芬戈莫德治疗复发缓解型MS的疗效探讨
研究剂量为每天0.5mg或1.25 mg）及TRANSFORMS研究（一项芬戈莫德与每周肌注30μg的IFNβ-1a疗效比较的研究），两项研究均...均发生在1.25 mg试验组，因此仅批准每天0.5 mg的芬戈莫德作为治疗剂量。在欧盟，芬戈莫德是唯一一个获批的二线药物。美国食品药品管理局指出一些患者使用芬戈
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2019.07.18 1 岁儿童误服「十倍剂量」药物，如何处理？
（也有文献将其分为第二代）组胺 H1 受体拮抗剂，通过抑制组胺的释放，达到抗过敏的作用，临床常用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎等；1 岁儿童服用 25mg 依巴斯汀，是否超量？依巴斯汀说明书指出：本品适用于 2 岁以上儿童，2-5 岁儿童推荐剂量 2.5mg，qd。2 岁以下儿童并无剂量推荐意见。国内相关指南也指出
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2014.12.12 胰岛素相关性神经炎一例
。初始给予患者每晚口服25mg阿米替林，并逐渐增加剂量至75mg。患者诉腹痛和食欲显著改善，并且在一月内体重增加13磅。讨论快速降糖治疗引起急性神经病变在以往文献...血糖监测示血糖波动于90至126mg/dl之间。但是，患者随后出现了严重的右下腹疼痛，伴体重下降，并因此到消化科就诊。消化科医师给予患者进行了一系列检查，排除
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2012.07.17 FJORD研究显示Fipamezole对左旋多巴诱导的运动障碍有效
运动障碍。在10例帕金森病运动障碍的个体中，一项概念验证性研究显示单次剂量60和90 mg的Fipamezole对运动障碍有效。Lewitt PA等医生进行了这方...有运动障碍的帕金森病患病个体，其中美国25个临床中心（115例患者），印度7个临床中心（64例患者）。在患者出现左旋多巴“开”期后进行3次
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2012.04.25 急性基底节对称病变：EB病毒性脑炎
zhaochob：病史：1、12月女性婴儿2、10天前发热伴咳嗽3、以癫痫样发作收入医院4、入院腰穿脑脊液WBC 0，RBC 4，蛋白10mg/dl，糖75mg/dl，细菌真菌培养阴性5、头颅MRI如下图所示本人非常惧怕儿童神经科
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2011.07.28 血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心衰要用多大剂量
为9mg/天,卡托普利(captopril)为37.5mg/天，而临床试验推荐的依那普利剂量为40mg/天,卡托普利剂量为150mg/天。据调查仅22%的慢性心衰患者接受了上述临床试验推荐剂量。目前认为20%的心衰患者治疗无效是因为ACEI剂量不足所致。近年来许多学者研究了不同剂量ACEI
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2012.04.09 心肾保护研究（SHARP）：对患有慢性肾病的9,438患者进行随机调查研究，评估其降低低密度脂蛋白胆固醇的效果
in many types of patient, but it remains uncertain whether it is of net benefit... CKD (blood creatinine ≥1.7 mg/dL [≥ 150 μmol/L] in men or ≥1.5 mg
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2012.09.19 第15届互联网医疗保健年度会议
15th Annual Greystone.Net Healthcare Internet Conference时间：2011年11月07日-09日地点： 奥兰多市，佛罗里达州，美国会议介绍：Greystone.Net is pleased to announce
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2012.02.14 鞘氨醇激酶1在人体甲状腺癌中过表达并促进癌细胞扩散
Mol Endocrinol 2011 Nov;25 (11): 1858-66. [IF:4.889]Sphingosine kinase 1 is overexpressed and promotes proliferation in human thyroid cancer.Guan H
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2016.03.01 2016医学与医学教育国际会议
会议网址：www.icmme.net类别：医学会议时间：2016年8月18-19日截稿日期：2016年5月20日...。录用通知：投稿后15-30天。具体论文格式可参看会议网站（www.icmme.net）的中英文模板。注：本次会议只接收未在
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2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读，别只想到肺栓塞！
D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标（不同试剂正常值范围不同，通常 < 0.5 mg/L）。那么，D-二聚体升高的原因都有哪些...、病史、恶性肿瘤状态等赋以不同评分，累加判断 PE 风险。与既往排除标准不同（低危且 D-二聚体 ＜ 0.5 mg/L），该研究认为，低危患者 D-
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2022.07.07 糖尿病肾病能否逆转？早期诊断是关键
），主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg/g 和（或）估算的肾小球滤过率（eGFR）< 60 mL·min⁻¹·（1.73 m...内的 3 次检测中至少 2 次 UACR ≥ 30 mg/g 或 UAER ≥ 30 mg/24 h（≥ 20 μg/min）。■eGFR <
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2021.11.09 糖尿病肾病能否逆转？早期诊断是关键
糖尿病肾病（DKD）是指由糖尿病所致的 CKD，病变可累及全肾（包括肾小球、肾小管、肾间质等），主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg... 的情况下，至少具备下列一项者可诊断为 DKD：排除干扰因素的情况下，在 3 ～ 6 个月内的 3 次检测中至少 2 次 UACR ≥ 30 mg
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2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准
LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物，其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的
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2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic
日前，美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁，适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的，这些患者要么因透析损失铁，要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁，红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素
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2014.07.01 FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿
美国FDA日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex（地塞米松玻璃体腔植入物）可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物，可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症，从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。据艾尔建发言称：Ozurdex长期有效，不需要每月注射
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2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度
近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，抗病毒药物奥司他韦口服混悬液（达菲）的制造商基因泰克公司为了更准确的测量，这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA，当摇动时，低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫，干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签，以反映的浓度的降低