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2012.09.19 湘雅胸外科疾病高峰论坛鱀湖南省第三届胸外科学术会议
湘雅胸外科疾病高峰论坛鱀湖南省第三届胸外科学术会议见：附图
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2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症
美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农（nitisinone；商品名：Orfadin）一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整，因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案，该方案
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2015.05.11 金刚烷胺可有效减轻创伤性脑损伤患者攻击性
患有易激惹和攻击性行为的患者，他们被随机分至双盲、金刚烷胺与安慰剂平行对照组，每组各38名患者。金刚烷胺组试验参与人员被给予盐酸金刚烷胺100mg，2次/日，连续...100mg 2次/日似乎可以安全有效地减少TBI后患者易激惹和攻击性行为的发作频率和严重程度。
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2014.09.03 美国急诊室：57岁男性钙通道拮抗剂（CCB）中毒
病例简介：57岁男性，高血压和高血脂，服用地尔硫卓Diltiazem ER 240 mg，每天一次和Lipitor。病人被救护车在凌晨4:40送到急诊科。当时... mg/ml（6.8 mmol／L）。胸片无异常。系列心电图如下：04:42：刚到急诊科。06:10：就诊一个半小时后。06:49：就诊两个小时后。07:10：就诊三个
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2014.04.30 长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠
亦显示出良好的安全性和耐受性。尽管如此，FDA 并不认可 30-40 mg 剂量 Suvorexant 在先前试验中所展现出的安全性和耐受性，并认为 10-20 mg
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2013.12.26 Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion公司12月20日宣布，药物Opsumit（macitentan，10mg）已获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合其他... SERAPHIN研究的疗效和安全性数据。该项研究表明，与安慰剂相比，Opsumit（macitentan，10mg）治疗组发病率/死亡率事件风险降低45%（p＜0.0001
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2022.07.06 维生素 D 缺乏，选择普通维生素 D 还是活性维生素 D？
了▼吃成 2 片 5000 IU 维 D3 + 1 片钙 D 复合片（600 mg 钙 + 800 IU 维 D3），2 月后复查血 25-羟基维生素 D [VD（25-OH）] 上升到 64 μg/L（ng/mL），予继续每日口服 1 片钙 D 复合片 (600 mg 钙 + 800 IU 维生素
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2012.09.19 第二届上海东方呼吸病国际论坛
2010年6月25日～27日，在成功举办第一届第一届上海东方呼吸病国际论坛的基础上，第二届上海东方呼吸病国际论坛将在上海国际会议中心举行。2008年12月11日至14日，世界支气管病及介入肺脏病学会成功地举办了第一届《上海东方呼吸病国际论坛》，此次论坛共有来自全世界16个国家、港台地区及全国各地的专家
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2016.12.16 赵重波教授：重症肌无力基于临床问题的解决方法和策略
学习临床知识，应基于患者的临床问题确立目标，再用所学知识与方法为患者提供解决方案。2016 复旦大学附属华山医院神经肌病学习班上，复旦大学附属华山医院神经内科赵重波教授通过多个病例与大家分享重症肌无力（MG）基于临床问题的解决方法和策略。诊断重症肌无力，要对患者进行一系列体征查询及药物实验，取得临床、亚临床的证据
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘上涨83.29%。公司总裁Milind Deshpande表示，公司NS3/4A蛋白酶抑制剂Sovaprevir有望将丙肝治疗周期缩短至8周以内
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2012.08.08 FDA批准泼尼松缓释片增加多种适应证
)已经批准Rayos缓释片(1 mg、2 mg及5 mg)用于治疗类风湿性关节炎(RA)、风湿性多肌痛、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等多种疾病...) delayed-release tablets (1 mg, 2 mg and 5 mg) to treat a broad range of diseases
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2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24...浓度增高0.5 mg/dL或较基线增加50% 以上。结果：修正方案组和原有方案组分别纳入74个和64个患者。修正方案组维持剂量为19 ±