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2017.11.08 11 月 25 日日程
11 月 25 日8:30-9:00大会开幕式地点：广州中医药大学祈福医院 2 号楼 6 楼多功能厅9:00-9:15颁奖仪式地点：广州中医药大学祈福医院 2 号楼 6 楼多功能厅学术报告大会地点：广州中医药大学祈福医院 2 号楼 6 楼多功能厅会议主持：Alexander Herzog 教授，陈家旭教授时间题目
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2013.11.11 TIPS:25 years later
1、详细论述了TIPS的前世今生。\r\n2、描叙了TIPS操作前、操作中和操作后的注意事项。\r\n3、TIPS主要并发症及目前预防措施。\r\n4、TIPS的适应症及其疗效。\r\n5、作者来自于德国医学团队（第一次将TIPS应用于临床的医学团队）。\r\n6、参考文献达159篇，信息非常全面，是TIPS技术全面概括。
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2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
尿白蛋白排泄率（UAER）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平有显著影响，为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标，并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示，治疗前各组血压
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2020.12.10 复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证
11 月 25 日，复星医药成员企业桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片（30 mg/240 mg）规格通过 WHO-PQ 认证，成为桂林南药第 21 个通过 PQ 认证的制剂产品。此前，桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片（40 mg/320 mg、20 mg/160 mg）、双氢青蒿素磷酸哌喹片（40
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2022.10.02 花了 25 年终让学术界认可了自己的研究，他却在诺奖公布前 3 天遗憾去世
习神学和接管家里生意，而是返回大城市蒙特利尔去追寻自己的科学梦想。斯坦曼的母校舍布鲁克高中｜图片来源：Delcampe.net作为一名「小镇青年」，年轻的斯坦曼起初并不清楚自己真正感兴趣的是什么，懵懵懂懂地就走上了医学之路。他先是在麦吉尔大学拿到了理学学士学位，接着进入哈佛医学院进修，并在 25 岁那年拿到
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2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
目前，对于严重再生障碍性贫血（AA）患者来说，接受非血缘关系供者骨髓移植（BMT）是临床上常规的治疗方案，移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg/kg，但该方案的器官毒性问题较为严重。先前有研究发现，若环磷酰胺剂量降到 150 mg/kg，则相应的器官毒性问题有明显改善。若在移植前的预处理方案中舍弃环磷酰胺
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2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了
临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹，传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5 mg i.v.。尽管如此我们依然会碰见患者... 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.这说明在输血前可无需预防用药。事实上，不预防性用药既可避免药物本身的副作用，又不会带来由于预防用药造成掩盖
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2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了
这里是：晚间用药情报站，1分钟掌握新知识。临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹，传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5...]：①不使用药物预防输血不良反应；②非那根针 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.，这说明在输血前可无需预防用药。事实上，不预防性用药既可避免药物本身
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2014.05.12 降低非传染性疾病患者过早死亡的「25×25 目标」
25%，这也被称为「25×25 目标」。筛选导致这些非传染性疾病的危险因素，通过控制这些因素达到预计目标。伦敦帝国理工学院公共卫生部门流行病与卫生统计学教授...%，使女性死亡可能性降低到 20% 以下。如果达到控制这些危险因素的全球目标，过早死于这 4 种主要非传染性疾病的概率就会大大降低，接近「25×25 目标
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
%)。1,600/800-mg研究组最佳总缓解率为37%，400/400-mg组为24%(25例DLBCL患者中有8例[32%]; 15例MCL患者中有4例[27%])。在25例耐利... (GA101)治疗，在整个输注过程中，患者被随机分配维持400 mg剂量(第一个治疗周期中的第1和第8天；第2至第8个治疗周期中的第1 天)治疗，或在第一个
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2014.04.23 2014年4月25日会议日程
4月25日会议日程（周五）