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2019.11.20 警惕！这 15 类药物使重症肌无力加重
重症肌无力（MG）临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后加重，休息和使用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻等。MG是一种获得性自身免疫性神经-肌肉接头疾病，其由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经-肌肉接头突触后膜，致神经-肌肉接头传递障碍而出现骨骼肌收缩无力。MG
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2016.05.23 阿替普酶静脉溶栓——低剂量 vs 标准剂量 孰优孰劣
标准剂量的阿替普酶（0.9 mg/kg 体重）溶栓治疗是急性缺血性卒中最有效的治疗手段。然而，在日本已获批使用低于标准剂量的阿替普酶（0.6 mg/kg 体重...。患者在卒中发病后的 4.5 小时内接受随机分组：低剂量静脉阿替普酶治疗组（0.6 mg/kg 体重）或标准剂量治疗组（0.9 mg/kg 体重）。该研究主要目
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2014.11.19 IMPROVE-IT研究：依折麦布治疗可降低心血管事件风险
一项最新的研究显示，与单用他汀类药物治疗相比，在他汀类药物治疗基础上加用依折麦布可使高危患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）平均下降17mg/dL，并能...北美洲，平均年龄为64岁，女性约占四分之一，基线平均LDL–C水平位95mg/dL。这些患者被随机分到40mg 瑞舒伐他汀治疗组或10mg依折麦布与40mg
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2012.07.30 FDA呼吁修改HIV和肺结核共感染用药指南
%（从600mg加量至800mg）。如今，研究人员联合加州大学旧金山分校（UCSF）和旧金山综合医院和创伤中心（SFGH）成人艾滋病临床研究协作组（ACTG...数学模型；该模型显示：与利福平合用时，将依非韦仑加量至800mg相比于正常剂量600mg，可增加其体内含量。遗传差异可引起依法韦仑含量较高，这些数据可能
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2013.03.19 ASTRONAUT：阿利吉仑再次跌落
阿利吉仑做出完整评价。然而2013年3月11日揭晓的ASTRONAUT（n=1615）提示，心衰患者在标准治疗基础上加用阿利吉仑（150 mg/d，渐增至300 mg/d）6个月，患者心血管死亡和心衰再住院率（主要终点）与安慰剂组无显著差异[24.9%对26.5%，P=0.41,HR（95%CI）=0.92
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2011.09.01 在化疗中添加贝伐单抗可能有益于晚期胃癌患者
，随后第1天接受顺铂80mg/m2，加卡培他滨1,000mg/m2每天两次14天，每3周。不能口服药物患者可使用氟尿嘧啶。据8月15日在线发表
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2013.10.03 FDA批准重度抑郁症新药Brintellix
。临床试验中Brintellix服药患者所报道的最常见副作用包括恶心、便秘及呕吐。Brintellix片剂可供使用的规格有5mg、10mg、15mg和20mg。Brintellix与其它抗抑郁药均有一黑框警告和一用药指南提醒患者和医生，这些抗抑郁药在初始治疗期间会增加儿童、青少年及18至24岁青壮年自杀
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2014.05.08 HCV治疗的利器—NS5A抑制剂samatasvir
和50mg每日1次（QD）组分别有8例接受samatasvir和2例接受安慰剂；50mg每日2次（BID）和100mg QD组分别有6例接受samatasvir和1例接受安慰剂。30例基因2、3或4型HCV感染患者随机接受samatasvir 50mg BID（n=12）、100mg QD（n=12）或安慰剂（n
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2018.08.19 医师节|从医 5840 天，我有 100 话想要告诉你
; 认真对待每一天，坚强勇敢第一年。20 @晚秋：儿科医生。执业医师证是 06 年 12 月考出来的。正式工作是 08 年 7 月 5 日 ...，我的职责就是救死扶伤，解除病人痛苦，恢复健康。不忘初心，方得始终，做一名优秀的护士，早日走上人生巅峰，加油↖(ˆωˆ)↗100
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2025.09.26 C-Beauty2025广州定档，仅100张免费门票，先到先得！
C-Beauty2025 第三届医学美容产业链大会（原IHMD医美）将于11月20-21日在广州盛大举行！本次大会由中国整形美容协会新闻中心指导，上海博迈思医疗服务有限公司主办，广州创尔生物技术股份有限公司协办。官方正式报名通道已全面开启，针对医美研发与生产企业、研究院与高校代表、医美机构与医院代表，前100名报名者
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2017.09.29 药物不良反应：环孢素致可逆性后部脑病综合征
（300 mg、1 次/d）第 2 天出现咽部疼痛，第 3 天出现便血、腹胀、腹痛，第 14 天出现双目失明、短暂性双眼左上方凝视发作、轻微头痛和血...（40 mg、1 次/d）静脉滴注及脱水、抗癫痫、控制血压等对症治疗。治疗第 5 天，患者视力开始恢复，但仍视物模糊且有幻视，血压有所下降；治疗第 7 天，患者
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2014.01.17 FDA要求医师限制使用对乙酰氨基酚复方药物
日前，FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物，认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示，限制...年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议，药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时，要与处方医师联系，以讨论使用较低剂量的