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2012.04.25 自体单核细胞移植有益于糖尿病并发症患者的血管生长
(20:10))，现在也可以在http://www.ingentaconnect.com/content/cog/ct/免费在线浏览。来自西班牙...，对于这些病人来说，通过干细胞治疗来诱导新血管生成或许是一种很有效的办法。在该项研究中，我们入选了20例严重膝下动脉缺血的糖尿病患者，对他们施行自体骨髓来源的
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2014年9月18-20日|苏州 ∙ 新城花园酒店在线注册：http://cn149891.eventdove.com/药物信息协会（DIA）举办的第四期“临床项目管理培训班”将于2014年9月18-20日在苏州举行。本次为期三天的课程旨在满足对临床试验管理的知识
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2020.03.13 赛业生物基因敲除小鼠助力淋巴结靶向纳米疫苗免疫新机制研究
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/236/3401770918472303971-14.pdf
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2020.03.13 赛业生物 Hnscr 敲除小鼠助力长非编码 RNA 在下丘脑中抗衰老的机制研究
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/365/3401770817540247031-14.pdf
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2020.03.13 AAV-CRISPR/Cas9 系统可有效改善 LDLR 突变所致的动脉粥样硬化
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/998/3401770643594385498-14.pdf
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2020.03.13 赛业生物条件性敲除小鼠助力肠道共生病毒维持肠道粘膜免疫稳态的作用和机制研究
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/470/3401771012961588486-14.pdf
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2012.09.19 第四届超声诊断新进展暨介入超声学习班通知
www.youyius.org，网上报名截止日期：2012年8月20日。2012年8月20日期前网上报名：会议注册费600元/人；2012年8月20日之后网上报名：会议注册费1000元...：13716874302；邮箱youyichaosheng@163.com。
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2012.06.15 AACR 2012：ADI-PEG 20在多种转移性肉瘤和膀胱癌中具有抗肿瘤活性
会上进行了报告，说临床前研究结果显示，ADI-PEG 20（聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶）更易对那些ASS酶（精氨基琥珀酸合成酶 ）活性不足的肉瘤和膀胱癌起作用。这种酶...。ADI-PEG可以破坏血液循环中的精氨酸，从而组织癌细胞的生长。另外，其他研究显示，激活某一条信号通路可上调ASS，而抑制此通路的同时，给予SDI-PEG20
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2014.12.22 利多卡因与罗哌卡因联合用于清醒开颅术安全有效
过清醒开颅术的53位病人做了详细研究，研究显示，所有病人都经历了全麻诱导期、术中唤醒期、全麻再诱导期三个阶段。在全麻诱导期前，注射4mg的倍他米松和20mg的法莫替丁用来避免因阿片类引起的恶心和呕吐。之后首先注射4.0ug/ml的异丙酚来诱导麻醉。再注射0.6mg/kg的罗库溴铵用于气管插管的手术肌松。此后
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2014.06.12 他汀类药或不能改善脓毒症合并ARDS者预后
，患者需停用他汀类药物。患者入组4小时内，首先给予负荷剂量药物40mg。第二日起每日上午10点接受维持剂量20mg。若药物晚服用超过12小时，则不再服用这次药物，第二天给予40mg负荷剂量。血肌酐水平≥2.8mg/dl（250μg/l）、未接受肾脏替代疗法患者，每日口服剂量减少至10mg。药物需持续服用至患者离开ICU3
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2020.12.10 复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证
11 月 25 日，复星医药成员企业桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片（30 mg/240 mg）规格通过 WHO-PQ 认证，成为桂林南药第 21 个通过 PQ 认证的制剂产品。此前，桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片（40 mg/320 mg、20 mg/160 mg）、双氢青蒿素磷酸哌喹片（40
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2015.04.07 自体干细胞移植治疗多发性硬化获突破性进展
20mg治疗，共6个月。强化免疫抑制剂治疗包括采用环磷酰胺和非格司亭进行动员，采用卡氮芥、阿糖胞苷、依托泊苷、马法兰以及抗胸腺球蛋白进行调理。主要终点事件
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2014.05.19 Gut：辛伐他汀可降低急性胰腺炎发病风险
负相关，但剂量≥20mg时降低风险的效应一致。因此该研究表明，服用辛伐他汀或阿托伐他汀可降低急性胰腺炎的发病风险
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2014.05.05 辛伐他汀可降低急性胰腺炎发病风险
分别为0.25、0.22、0.17。高脂血症的高危人群收益较胆系疾病患者更大。同时，每日平均服用辛伐他汀的剂量与急性胰腺炎发病风险呈负相关，但剂量≥20mg时
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2007.07.12 欧盟限制吡罗昔康的使用
；·不作为一线药品使用；·使用剂量应限制在每天不超过20mg；·只能在有治疗慢性疼痛和炎症经验的