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初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生

2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生

(AHS)是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率,已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而,别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...入组作为对照。两组在性别、开始应用别嘌呤醇时是否应用利尿剂、年龄(±10岁)、估算肾小球滤过率(eGFR)等方面匹配。校正增加的eGFR后,AHS
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)

后 FDA 提供的 29 例 HCV/HBV 共感染患者的资料,这些患者在 2013 年 11 月至 2016 年 10 月期间接受第二代 DAA 治疗 HCV
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

关键性 PHOTON 试验数据表明,对比艾力雅®(阿柏西普 2 mg)固定每 8 周一次给药,阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射(比艾力雅®组少 6 次)阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的安全性与艾力雅
CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险

2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险

曲美他嗪于2000年在我国上市,目前有片剂(20 mg)和缓释片剂(35 mg)两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物,临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期,欧盟药品管理局(EMA)发布消息,建议限制曲美他嗪的使用,并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
Qualitest公司召回氨酚氢可酮

2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮

群。背景:重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品,在2012年5...问题:Endo Health Solutions的子公司Qualitest近日发布了一项主动性的,全国性零售级的药品召回信息,召回一批规格为USP10
Qualitest公司召回氨酚氢可酮

2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮

群。背景:重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品,在2012年5...问题:Endo Health Solutions的子公司Qualitest近日发布了一项主动性的,全国性零售级的药品召回信息,召回一批规格为USP10
2013年销售额增长Top50药品都是药企自己开发的吗?

2014.06.18 2013年销售额增长Top50药品都是药企自己开发的吗?

2013年销售额增长top50产品中,属于制药企业自行开发品种仅有13个(26%),其中10个是大型制药内部开发出来。10个(20%)品种采用了共同开发...不仅是销售额增长top50里所占品种最多的公司(7个),也是在以并购和共同研发方式促进内部研发方面做得最为出色的公司。
空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标

2013.11.13 空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标

;该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖<90mg/dl与巨大儿及其他不良结局风险降低有关。妊娠期间常用降血糖治疗以降低孕妇和后代并发症的风险...现有证据进行评价和总结。该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖目标值<90mg/dl与较低的巨大儿风险及其他不良结局有关。该研究结果发表在2013年11月的
九月用药经验 TOP10,篇篇都是经典

2018.10.11 九月用药经验 TOP10,篇篇都是经典

的意义,相信大多医生都有过纠结的时候,不如看这篇问答深入学习一下吧~TOP 2:《重磅更新!2018 年中国高血压防治指南要点》9 月 20 日,第 27 届...的一篇,作者在装逼的同时又不失优雅和专业,一位学识渊博的学长的形象跃然纸上,令本药好生欢喜~怀着愉悦的心情学专业的知识,真是人生一大快事!TOP 10:《用药
全球药企最依赖的明星药物TOP10

2015.04.07 全球药企最依赖的明星药物TOP10

FiercePharma以单一产品在公司总业绩中的销售占比排序,列出企业最为依赖的明星药物TOP10。美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma...这类问题上还不是特别紧迫,但是,美国商业新闻网站Quartz指出,有10家公司十分明显地依赖于一只顶尖产品来支撑其大部分销售业绩。其中,有几家公司要么预期在短时间
中国医院科技影响力排行榜 TOP20:神经病学

2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20:神经病学

2016 年,中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象,以国家标准《学科分类与代码》为分类依据,学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目,以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目,针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为神经病学在中国医院科技影响力排行榜 TOP20,你的医院
美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者

2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者

10 mg20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死,以及因心力衰竭住院的... 10 月在《新英格兰医学杂志》上同步发表。2021 年 1 月,非奈利酮获准进入 FDA 快速审评通道。FIDELIO-DKD 研究的主要研究者,美国
海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

%。根据国外相关经验,疾病知晓率每提高10% ,控制率就会提高20%。因此,要提高中国高血压的控制率,必须有政府和相关群体的参与并进行社会化管理。关键词2&nbsp...靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例,由于药物在降压同时具有靶器官保护作用,很多患者受益于该类复方制剂,仅

2011.09.12 HBeAg阳性的慢性乙肝患者阿德福韦酯联合双环醇疗效和安全性良好

双环醇的疗效优于ADV单药疗效,且安全性良好。(Hepatol Int.2011年7月20日在线版)该研究纳入250例HBeAg阳性的慢性乙肝患者,随机给予ADV单药(10 mg/d)或ADV(10 mg/d)+双环醇(25 mg,tid)联合治疗48周。在治疗前后,受试者接受血浆谷丙转氨酶(ALT
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

,早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效...~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg,1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志
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