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感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

操作可能对感染性心内膜炎的发生有一定的贡献(可能 1:20),但抗菌药物预防的获益仍然不确定,总的来说看起来获益非常小。在以人群为基础的队列分析中,获益的趋势...,IL-6 水平的平均变化值在两组间没有差异。更昔洛韦组不需要呼吸机的天数显著增加(23 比 20),但是这些分析并没有进行多重比较的校正。两组间的死亡率、住
2017 财年全球销量 Top 20 药物

2017.08.14 2017 财年全球销量 Top 20 药物

2016 年至 2022 年间,全球处方药市场预计将保持 6% 的增长率,2022 年该市场的规模将达到约 1.05 万亿美元。销量排名前 20 的药物由 14 家公司生产,2016 年这些药物占到全球处方药市场总份额的 10%。它们的总销售额估计将达到 1280 亿美元。该名单中的大多数药物主要用于癌症、糖尿病

2011.11.11 阵发性房扑快速心室率(200次/分)的治疗一例

缓释片20mg qd ,卡托普利 12.5mg bid,血压控制在120-140/80-90mmHg 之间。既往发现糖耐量减低。入院查体:BP:160/90mmHg...、患者平素既有高血压病史180\100mmHg,室上速发作时由于心脏充盈受限而血压下降至90\60mmHg,可以考虑苯肾上腺素,10mg注入250ml生理盐水

2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告

10mg,下午5mg,氟氢可的松(FC)100mg,左甲状腺素(LT4)75μg日一次。近2个月,患者服用氢化可的松加倍(上午20mg,下午10mg...和氢化可的松(HC)每 6小时100 mg小时。停用甲状腺素,并应用卡比马唑起始30 mg日一次。 24小时后,停止静脉应用氢化可的松,改口服氢化可的松(上午20
急进性髙血压一例

2012.08.01 急进性髙血压一例

病情简介患者男,34岁,因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时,总量约200ml,急诊入我院呼吸科。血压300/170mmHg,予止血敏,止血芳酸,心痛定(10mg含服)治疗,血压持续在240~260/140~157mmHg,后转入心内科。起病后无头痛、头晕,恶心、呕吐、视物不清。不伴
接受新药Lu AE58054与多奈哌齐联合用药的患者认知功能显著提高

2012.06.05 接受新药Lu AE58054与多奈哌齐联合用药的患者认知功能显著提高

(ADAS-cog )显示:某剂量的Lu AE58054(伴随多奈哌齐每日10mg)在长达24周的强化治疗后较安慰剂对照组(多奈哌齐每日10mg)有显著的认知能力
盘点2014:感染病学年度TOP10

2014.12.17 盘点2014:感染病学年度TOP10

在2014接近尾声之际,来自约翰霍普金斯大学医学院John G. Bartlett教授于近期在Medscape上发文,回顾了这一年感染病学领域最具影响力的10...为口服万古霉素,而在目前已报告的超过1万株分离株中,尚无万古霉素耐药株。一个可能的解释是,在20世纪90年代中期,难辨艰难梭菌芽孢杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药
TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

血药浓度维持于每周10 mg/kg (MTD)及每两周15 mg/kg。在临床研究中,常见的不良事件包括贫血、毛细血管扩张以及输液反应,而这也反映了该药的作用机制...稳定或改善(47%),其中包括两例有效持续期长达48个月与18个月的患者。研究结果表明,TRC105的每周可耐受剂量为10 mg/kg,每两周的可
普拉格雷对高血小板活性的患者较氯吡格雷有更强的血小板抑制效应

2012.05.07 普拉格雷对高血小板活性的患者较氯吡格雷有更强的血小板抑制效应

,血小板活性高的冠心病患者,随机给予10mg的普拉格雷或75mg的氯吡格雷。对参与这个研究的患者在3个月和6个月时分别评估血小板的活性。该研究因主要终点事件的发生率
10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法,225 名患者纳入达格列净组,每日服用达格列净 10 mg;224 名...,而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受,这对于合并症患者来说,无疑是个好的选择。

2018.10.29 2018 基于风险的 OOS 及 OOT 调查与实验室数据可靠性管理提升」高级培训班通知

OOS 及 OOT 调查管理及实验室数据完整性一直是国内外 cGMP 检查的关注点及高频出现缺陷, 虽然国内外的 GMP 条款及相关指南对于这些领域提出了要求和通用做法,但缺乏针对实验室的细则,造成了制药企业在执行层面上的理解不同和符合性检查失败。基于 MHRA/FDA 的 OOS 调查指南及缺陷趋势,课程对 OOS

2011.12.08 顽固性高钠血症一例

“咽鼓管瘤术后、腺垂体功能减退症”给予口服强的松10mg,3次/日、安雄片40mg,3次/日替代治疗;病情平稳,患者自行停药。2周前无明...~200mg/d(患者不适)改地塞米松5~10mg/d,小剂量TH20mg/d,等处理后症状有缓解,复查电解质有好转,05-10-27 K+

2011.11.09 肾动脉狭窄患者的治疗问题

。既往时:心肌梗塞史1年,高血压史20余年。最高230/125mmhg现不规则服用“尼群地平 10MG 3/日”血压控制不佳...继发于肾动脉狭窄,更可能是原发性高血压促进肾动脉粥样硬化继而引起肾动脉狭窄,反过来又加重了高血压,尤其舒张压升高明显。此病人既往高血压病史20余年,也就是40岁
百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

:●3-10岁的儿童;●曾服用过SUSTIVA 100mg胶囊或正待使用SUSTIVA 100mg胶囊的儿童;●不耐受于口服液的儿童...)100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗,百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA
雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015 年 10 月 18 日,阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液(普米克®令舒)0.5 mg 新规格上市会,活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗,分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

2018.03.22 2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

;2.5 mg/mL氨苄青霉素 10 mg/mL头孢唑林 5... mg/mL2注 1:与2500 或5000 IU /mL 的肝素或用4% 枸橼酸钠任一混合注 2 :万古霉素 20
ACC 2017:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林

2017.03.19 ACC 2017:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林

剂量的利伐沙班(20 mg10 mg)与阿司匹林对静脉血栓栓塞的长期治疗作用效果及安全性,此项研究成果刊登在 NEJM 杂志上。图 1 为教授在大会主会场的演讲抗血栓治疗是防止静脉血栓复发的重要手段。如果中途停止抗凝治疗,静脉血栓栓塞第一年复发率高达 10%。本研究旨在比较每日 20 mg10 mg 利伐沙班
2013年全球制药巨头收入排行Top10

2014.05.07 2013年全球制药巨头收入排行Top10

导读:2013年全球制药巨头收入排行Top10,强生、诺华、罗氏位居前三,除了这三家公司外,葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加,辉瑞、赛诺菲、默沙东...(McNeilConsumerHealthcare)经过公关,成功使得被召回数年的扑热息痛和布洛芬产品重新上架,让其年销售额上涨将近20%。此外,公司理清了许多久悬未决的诉讼,如与美国政府达成
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

对该药物的 2 个剂量规格都予以支持。这次委员会是以 10:5 的投票结果支持 Baricitinib 的 2 mg 剂量规格产品,称这一规格药物的获益超过了其风险...路透社 4 月 23 日报道,美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议,不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量
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