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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平

尿白蛋白排泄率(UAER)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平有显著影响,为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标,并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示,治疗前各组血压
ERCP 并发症如何处理?看看2020版指南怎么说

2021.09.02 ERCP 并发症如何处理?看看2020版指南怎么说

100 mg 双氯芬酸钠或吲哚美辛栓直肠给药。(强推荐、中等质量证据)2. 推荐选择性地对 ERCP 术后胰腺炎(PEP)高危患者(导丝或造影剂进入胰管、双导丝插管...在 ERCP 术前即刻使用 100 mg 双氯芬酸钠或吲哚美辛栓直肠给药。(强建议、中等质量证据)推荐意见 2:不推荐将 NASIDs 预防性给药用于妊娠
用药助手会员直减100元|药物联用禁忌课程大揭秘

2018.09.06 用药助手会员直减100元|药物联用禁忌课程大揭秘

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精彩幻灯:MRI 诊断篇 Top 7

2016.12.25 精彩幻灯:MRI 诊断篇 Top 7

2016 年备受大家欢迎的八个幻灯。
2015 呼吸频道必看指南 Top 10

2015.12.24 2015 呼吸频道必看指南 Top 10

转眼间,2015 即将进入尾声,这「医」年,呼吸时间感恩你的陪伴!忙绿的你是不是错过了权威的指南更新,是不是遗漏了重要的医疗资讯,是不是忘记了实用的临床技巧?

2015.07.30 法兰克福大学 Uni Frankfurt a.M.

, and one of the top-ranking universities in Germany. We do everything we can to help... our founding, nearly 100 years ago, by citizens of Frankfurt committed
2013年销售额增长Top50药品都是药企自己开发的吗?

2014.06.18 2013年销售额增长Top50药品都是药企自己开发的吗?

2013年销售额增长top50产品中,属于制药企业自行开发品种仅有13个(26%),其中10个是大型制药内部开发出来。10个(20%)品种采用了共同开发...不仅是销售额增长top50里所占品种最多的公司(7个),也是在以并购和共同研发方式促进内部研发方面做得最为出色的公司。
喜报!上海市同仁医院荣登 2020 年度中国医院公益风云榜

2020.10.23 喜报!上海市同仁医院荣登 2020 年度中国医院公益风云榜

2020 年度中国医院公益风云榜重磅揭晓!上海市同仁医院荣登 TOP100 强!一直以来,上海市同仁医院从抗疫工作、对口支援、健康教育、志愿者服务等多方面开展公益实践,承担社会责任。在日前揭晓的 2020 年度中国医院公益风云榜榜单上, 上海市同仁医院荣获「年度公益医院风云榜」百强 TOP45!党政工团形成
哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

为600mg,夜剂量为100mg,剂量水平1到剂量水平6。在剂量水平7时,负荷剂量增加到900mg,夜剂量为100mg。结果发现,在剂量水平7(170mg...个)。替西罗莫司每周>=115mg与哌立福辛每日100mg(负荷剂量600mg)的联合治疗重型预处理的成人复发性神经胶质瘤的耐受性良好。在剂量水平5持续获益
2015 ADA:甘精胰岛素新剂型效果更佳

2015.06.25 2015 ADA:甘精胰岛素新剂型效果更佳

夜间低血糖(≤ 70mg/dL)或严重低血糖事件的比例较甘精胰岛素-100 更低。后期随访结果亦显示,注射甘精胰岛素-300 的每位受试者每年发生夜间低血糖(≤ 70mg/dL)或严重低血糖事件的比例亦低于甘精胰岛素-100 的患者。值得一提的是,严重低血糖事件都相当罕见,注射甘精胰岛素-300 的
【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

;100mg qd。3.预防上消化道出血:白及胶浆 250ml q8h ivgtt;6-氨基己酸(一种抗纤溶药)6.0 ivgtt qd。4.调整肠道...×4次,改q2h。③ 多巴胺100mg﹢NS 50ml微泵入4ml/h ,据血压调速(8ml/h)测血压
上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

2020.11.05 上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

:Zercepac®)新增药品规格(60 mg/瓶,不含防腐剂)的补充申请(sNDA)正式获得国家药品监督管理局受理。此前,汉曲优®(规格 150 mg/瓶,不含防腐剂)已在今年 8 月于国内获批上市,首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地,目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
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