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2011.10.27 肺癌化疗一例

示:低分化腺癌,予紫杉醇酯质体(力朴素)210mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程,疗效评价:PR,后于2010年10月予厄洛替尼150mg qd治疗5月,复查CT示肺内病灶增多,出现新病灶,肝转移,疗效评价:PD,于2011年3月改用艾素120mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程,复查CT示肺内
普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛65例疗效观察

2015.02.11 普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛65例疗效观察

评分等均有可比性。2 治疗方法治疗组:予普瑞巴林150-600mg口服,3次/d(起始剂量75mg,2次/d);对照组:予阿米替林50-75mg口服,3次/d(起始剂量25mg,每晚1次)。疗程均为4周。治疗期间停止使用其他口服和外用止痛药物。3 观察指标和疗效判定标准每周

2011.11.23 糖尿病痛性神经病变的治疗

治疗效不佳。收入院治疗,予查肌酶谱示CK、CK-MB轻度增高、血沉正常、自身抗体9项均正常、CA系列正常,血糖控制良好,予阿米替林25mg tid,弥可保1000μg iv qd、唐林50mg tid、奋乃静2mg qn、氯硝安定2mg qn、黛力新2# qd、β七叶皂甙等治疗,仍效差。曾针灸仍效差,郁闷
雅培:消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药

2012.11.08 雅培:消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药

一位知情人士透露,全球最大的制药商之一-雅培(Abbott)已提交了一份申请,将收购俄罗斯NGO Petrovax制药。雅培有可能成为首个在俄罗斯拥有自己生产设施的美国制药公司。据专家称,此次收购规模,将位列俄罗斯医药史上收购交易Top3。Petrovax制药由俄罗斯的一支流感疫苗研究团队
欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦

2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦

欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前,欧盟批准800mg规格的达如那韦,可以使艾滋病患者每天只需服用一片而替代原来400mg(2007年批准)的一天服用两片。该药物总是和利托那韦及其它艾滋病药物在患者进食时一块服用。强生旗下扬森EMEA
药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

2017.09.15 药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

近日,《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文,现整理如下,供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素(首剂 100 mg,此后 50 mg,1 次/12 h)累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛,实验室检查示 WBC 18.4×109/L,中性粒细胞 0.90,血清淀粉酶
欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008年9月,欧洲药品管理局(EMEA)发布默沙东公司告医务人员的信,再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称,EMEA近期完成了对90mg依托考昔(etoricoxib,商品名:ARCOXIA)用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估,此次评估包括对全科医疗机构
Qualitest公司由于药物成分超标召回氨酚氢可酮

2012.10.15 Qualitest公司由于药物成分超标召回氨酚氢可酮

为USP10 mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片,可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨...的人群。背景:重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品
心梗患者「肌注」吗啡,错在哪?

2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡,错在哪?

前几天药房拿到一个处方:诊断:心肌梗死处方:盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题,但盐酸吗啡注射液可以肌注吗?此前,医院使用...明确吗啡注射液的具体类型。2. 原卫生部合理用药专家委员会编写的《中国医师药师合理用药指南》关于吗啡注射液用法与用量的叙述:皮下盐酸吗啡,常用量 5~15 mg/次
伊马替尼可有效治疗存在KIT突变的黑色素瘤亚型

2013.08.01 伊马替尼可有效治疗存在KIT突变的黑色素瘤亚型

日光损伤型(CSD)黑色素瘤的治疗情况。在研究中,患者每日接受一次剂量为400 mg的伊马替尼治疗,或在未取到初始缓解时,采用每日两次400 mg的伊马替尼治疗...》(Journal of ClinicalOncology)上。该研究共招募了25例患者(其中24例为可评价患者)。其中8例(33%)患者存在KIT突变,11例
王化虹教授:常用药多潘立酮获益风险比良好

2017.09.04 王化虹教授:常用药多潘立酮获益风险比良好

2011-2015 年中国多潘立酮处方分析显示 94% 的处方日剂量 ≤ 30 mg,86% 的处方用药疗程不超过 14 天3,而欧盟是在 2014 年对多潘立酮进行风险再评估后才将日推荐剂量降至 30 mg4。同时中国消化不良诊疗指南推荐疗程 2-4 周5,远小于欧美指南 4 周或 4 周以上的推荐6-8。这都为中国患者
黄桂芬:风湿病的药物治疗(二)

2013.04.03 黄桂芬:风湿病的药物治疗(二)

最新发表:传统NSAIDs引起小肠损伤的数据-182左髋治疗后(25mg周,2次周,3个月)-143
反复心悸2年,伴晕厥2次

2012.04.05 反复心悸2年,伴晕厥2次

囊肿,心脏肿瘤,室性心律失常治疗治疗:考虑先天性冠状动脉发育畸形及心肌良性肿瘤可能。经胺碘酮0.2g 3/d,6d及美托洛尔25mg 3/d
EMA拟批准达比加群酯用于DVT与PE的治疗及预防

2014.04.28 EMA拟批准达比加群酯用于DVT与PE的治疗及预防

欧洲药品管理局(EMA)于4月25日宣称,该机构准备批准勃林格殷格翰旗下直接凝血酶抑制剂达比加群酯的新适应症。这款口服抗凝血剂获得EMA人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见,拟增加其110mg及150mg两种规格,日服两次用于成人患者深静脉血栓形成(DVT)及肺栓塞(PE)治疗,以及DVT 和PE的预防
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