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拜耳称Stivarga肠癌3试验未招募到足够患者

2015.03.09 拜耳称Stivarga肠癌3试验未招募到足够患者

德国拜耳制药公司表示, 因为没有招募到足够数量的受试者,将不会得到任何regorafenib的3期临床试验的相关结果,该结直肠癌的治疗药物也被称为Stivarga。这项需获监管部门批准的3期和最后阶段的研究,旨在评估regorafenib作为肝转移瘤切除手术后结直肠癌患者附加药物的治疗效果。拜耳在一份声明中指
综述:C3 肾小球病 4 大最新研究进展

2016.06.05 综述:C3 肾小球病 4 大最新研究进展

C3 肾小球病是一组由于补体系统异常导致的以 C3 为主的肾小球沉积,肾小球损伤的疾病。近年来,关于 C3 肾小球病的发病机制和临床治疗有较多进展。Dr. Thmoas 关于 C3 肾小球病的最新进展综述发表于近期 NDT 杂志。此文将此综述主要内容与大家分享。C3 肾小球病的发病机制大多数 C3 肾小球病的患者存在
PI3K-Akt-mTOR 信号通路及相关产品推介

2025.06.20 PI3K-Akt-mTOR 信号通路及相关产品推介

磷脂酰肌醇三磷酸激酶(phosphatidylinositol 3』-kinase,PI3K)和 Akt(protein kinase B,PKB)(点击了解... PI3K 正调控 Akt 促使 mTOR 磷酸化,籍此由 PI3K、Akt 和 mTOR 组成 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。该通路在细胞分化、迁移、增殖
双抗在卒中二级预防中需关注的 3 个要点

2019.12.02 双抗在卒中二级预防中需关注的 3 个要点

2014》发病在 24 h 内,具有脑卒中高复发风险(ABCD2 评分 ≥ 4 分)的急性非心源性 TIA 或轻型缺血性脑卒中患者(NIHSS 评分 ≤ 3 分),应尽早给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗 21 d(Ⅰ级推荐,A 级证据)临床上双联抗血小板治疗需要关注的 3 点卒中亚型:针对特定的卒中亚组药物基因学的影响:新的
细胞自噬标志物 LC3

2017.10.24 细胞自噬标志物 LC3

来提供能量和营养,也可以降解一些毒性成分以阻止细胞损伤和凋亡。目前的检测金标准是通过电镜观察膜状结构的自噬体以及检测自噬标志物 LC3。虽然电镜可直接观察到自噬,但由于需要电镜设备和一定的实验技能,其无法满足所有研究者的需要,所以更常见的是检测自噬标志物 LC3。理解细胞自噬对认识衰老、分化及发育、免疫及清除微生物、肿瘤等
SYMPLICITY HTN-3 对照试验结果

2014.04.11 SYMPLICITY HTN-3 对照试验结果

由 Bhatt 博士(布莱根妇女医院)和 Bakris 博士(芝加哥大学)牵头 SYMPLICITY HTN-3 研究结果首次在 ACC2014...,分别进行肾脏去神经支配疗法或假手术治疗。在接受治疗前,患者均接受了为期 3 个月的高血压治疗,至少服用 3 种药物(包括 1 种利尿剂),药物服用均达到最大
Aducanumab 用于阿尔茨海默病的 3 期研究招募到首名患者

2015.09.11 Aducanumab 用于阿尔茨海默病的 3 期研究招募到首名患者

百健试验性治疗药物 Aducanumab 的 3 期试验项目已招募到第一位患者。Aducanumab 是一种人重组单克隆抗体(mAb),它来自 B 细胞一种... 治疗显示能够降低淀粉样蛋白斑块的水平。3 期项目包括两项全球、安慰剂对照研究 ENGAGE 和 EMERGE,这两项试验旨在评价 Aducanumab 用于延缓
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