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2016.04.21 依鲁替尼耐药预后差：尚不能改善
中心的 Blum 教授等回顾分析了各项研究中治疗失败患者的临床资料，相关结果发表在最新的 Blood 杂志。一项 2 期临床研究中 68% 的患者对依鲁替尼有效...，在随访的第二年47% 患者生存，其中31% 患者仍处于无进展生存。另一项 2 期临床研究（ MCL 2001，SPARK ）也确认了依鲁替尼
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2015.07.10 PET 或可预测食管癌放化疗后的病理缓解率
（28.6%）为 CPR， 55 例（71.4%）为不完全病理缓解。2 组患者的年龄、性别、种族、并发症、东部肿瘤协作组的状态、肿瘤分级、化疗和放疗以及 2 次...。使用约登指数，δSUV 值低于 45% 用于预测残留病灶，其阳性预测值为 91.7%。同时该研究表明 CPR 组与不完全病理反应组患者的 OS（总生存期
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2014.07.07 PCPD：间歇雄激素剥夺可作为前列腺癌初始治疗及护理标准
移性前列腺癌患者总生存期（OS）的影响。研究人员于2014年6月将该研究结果发表于《前列腺癌和前列腺疾病》杂志。该研究包括8个随机对照试验，入组患者4668例。中位随访时间为29 - 118个月。研究人员进行了患者总生存率（OS）、特异性生存率、肿瘤进展时间和前列腺癌无关的死亡率的合并风险比（HR）的评估
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2015.07.27 慕尼黑工业大学 TU München
简介Technische Universit?t München (TUM) is one of Europe’s top universities. It is committed to excellence in research and teaching, interdisciplinary education
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2012.09.19 2010年中、美临床和转化医学研究国际论坛
新药研发方向。论坛重点探讨1) 肿瘤; 2) 感染传染性疾病; 3) 心、脑血管疾病; 4) 内分泌代谢疾病; 5) 呼吸系统与环境卫生; 6) 神经系统疾病; 7... and Science, OS, DHHS.美国卫生部, 伦理和人体研究委员会主席。Dr. James O. Woolliscroft
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2014.02.03 Ann Surg Oncol：VEGF或为胃癌预后因子
于术前检测了患者的血管内皮生长因子 A (VEGF-A), 成纤维细胞生长因子22 (FGF2), 表皮生长因子 (EGF), 肝细胞生长因子 (HGF)的血清水平，并检验上述因子的水平是否与临床病理学特征及总生存期(OS)相关。结果显示，在147例将进行根治性手术的胃/GEJ腺癌患者人群中，R1期
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2011.09.09 热议NSCLC治疗指南
这一非优势人群尽量施行检测，这样可增加其临床获益。问题2：NCCN指南指出，非鳞癌一线和二线治疗选择应参考体力状态（PS）评分...沟通，如由于费用问题患者不同意换药，可先行2个周期化疗，对PS评分比较好的患者，化疗还是可能会有一定效果，但不主张在化疗基础上再增加其他药物。可进一步探讨化疗
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2016.05.26 Nivolumab+Ipilimumab治疗非小细胞肺癌安全有效
四种不同的剂量治疗，首要终点是安全性，次要终点是客观反应率（ORR）及 24 周无进展生存率（PFS），观察终点为总生存（OS）及有效性（以肿瘤程序性死亡受体...）的方案，N（3 mg/kg）联合 I（1 mg/kg）的方案（N3 Q2W + I1 Q6W）可促进肿瘤的缩小，N3 Q2W + I1 Q6W 方案将行进
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2016.04.10 王亚非：孤立性浆细胞瘤预后相关因素探究
myeloma-free survival，MMFS）、总生存期（overall survival，OS）及无病进展生存期（progression-free survival，PFS）越差；对于 EMP 患者来说，放疗以及血清β2-微球蛋白<3.5 mg/L 是预后良好的因素。结论：肿块大小、血清 M 蛋白、尿本周氏蛋白
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2014.10.08 微乳头为主的肺腺癌绝大部分由靶基因突变引起
头成分至少5%（MPC）的肺腺癌，进行临床病理特征、无复发生存期（RFS）、总生存期（OS，以及检测突变驱动基因包括EGFR，KRAS，HER2，BRAF，ALK，ROS1和RET。该研究发现，21例微乳头为主型肺腺癌患者中有20例(95.2%)含有突变驱动基因其中表皮生长因子（85.7%），HER2（4.8%）或RET
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2015.04.22 NCCN: 转移性乳癌新药Palbociclib生存结果即将出炉
是PFS，OS是次要终点。Mayer博士指出各类其它药物包括依维莫司的3期BOLERO-2试验，都无法延长病人生存时间，也就是说只能明显改善PFS，却不能明显...获得FDA批准是因为一项开放式2期试验数据，该试验显示Palbociclib+内分泌治疗组的PFS是单纯内分泌组的2倍。Mayer 博士说，3期试验
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2015.09.29 肺鳞状细胞癌患者接受阿法替尼治疗后生存期优于特罗凯
无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）要优于接受厄洛替尼时的结果 2。根据在 ECC 上所发表的一项新分析，接受阿法替尼治疗后观察到的患者生存结局改善并不... 也更佳，患者死亡风险降低 19%1,2。经分析发现，试验中所观察到的阿法替尼组对于厄洛替尼的 PFS 和 OS 优势不受 EGFR 突变状态影响。ECC 所发
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2020.09.03 2020 EBMT 陆道培医学团队临床研究斩获颇丰
OS 为 76.6±2.2%，LFS 为74.2±2.4%；5 年 LFS 在 CR1 为 73.6±3.4%，CR2...%。CR1-2、NR 状态下异基因造血干细胞移植 5 年 OS 分别为 75%，25%（p = 0.005）。移植组和化疗组 OS 分别为 52.2%，25%（p
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2017.09.11 ESMO 重磅：Durvalumab 可延长 III 期肺癌 PFS 约 11 个月
心进行，招募 713 例经以铂为基础的化疗方案联合放疗后未进展的 III 期 NSCLC 患者，476 例接受 Durvalumab 治疗（每 2 周使用 10 mg/kg），237 例接受安慰剂治疗，共 12 个月。主要研究终点为 PFS 和 OS。Durvalumab 组 PFS 为 16.8 个月，安慰剂组 PFS
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2015.07.03 超越肺癌单纯化疗效果的「A+方案」
效果，无论PFS还是OS都优于化疗。在毒副反应方面，并没有加重病人的负担，毒性相关性死亡只有2%，与国外大众数据相差甚微。这些证明该药物联合紫杉醇和卡铂是对中... 患者可带来具有临床意义的无进展生存（PFS）以及总生存（OS）延长，它或将成为一种新的治疗选择，同时开辟了肺癌治疗的全新格局。贝伐珠单抗精准地靶向于 VEGF
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2015.05.16 ASCO2015：AZD1775对铂类敏感的TP53突变的卵巢癌有效
mg/m2; IV）和C（AUC=5；IV），P/C在每21天的化疗周期中的第一天静脉注射，在出现进展或完成六个周期时终止。该研究的主要终点为无进展生存期...（OS）。该研究共纳入了121例TP53突变的卵巢癌患者，随机分为AZD1775/P/C组和P/C组，两组分别有59例和62例。PFS数据由独立机构审核
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2015.02.16 进展期结直肠癌含S1化疗方案更安全
SBT，805名接受FBT。Meta分析OS、PFS和ORR，结果显示二组间无差异。有统计学差异的是副作用，SBT组3-4级中性粒细胞减少、恶心呕吐较少，3-4级贫血、血小板减少、白细胞减少、腹泻、治疗相关死亡上无差别。这是第一次Meta分析评估进展期结直肠癌以S1或5-Fu为基础化疗安全性与有效性比较。OS、PFS