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2022.05.25 新的天花？猴痘病毒备选治疗药物有哪些？
、接触者进行隔离及寻踪，一般需自接触日起隔离 6 周。目前可天花疫苗进行预防，预防效率可达 85%，CDC 推荐如存在于确诊患者或患病动物的无保护接触史，至少 2 周...，易引起剂量限制性肾毒性，即肾毒性呈剂量依赖性，发生率可达 59%，严重时会引起不可逆性的肾损害 [6]。图 3 西多福韦（Cidofovir）化学结构式 [5
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2014.11.20 药品审评时间知多少
以及 2013-2014 年获得批准的 6 类仿制药的具体数据，来一瞥药品审评时间的具体情况。1.1 类新药的平均审评时间根据丁香园 INSIGHT - China...市，那么其申报上市的审评时间为 22 个月左右，比近 4 年来的平均审评时间提前将近 10 个月，而该药从报临床到获批上市历经将近 6 年。这意味着我国加速创新药
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2020.01.06 ETV 治疗出现骨损伤换用 TAF 治疗体会
:29.7kpa,CAP:213dB /m。患者入院后询问病史得知：既往史、家族史均无特殊。完善辅助检查：血常规、尿常规均正常，肾功能正常。甲丙丁戊嗜肝性病...显增加，B 超检查同前无明显变化。Fibroscan:8.9kpa,CAP:223dB /m。HBVDNA＜20IU/ml(罗氏诊断)。检查骨密度、血钙、血磷
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2014.11.27 Insight：那些获批临床的独家品种（上）
。罗氏的托珠单抗（商品名：雅美罗）属于白细胞介素-6（IL-6）抑制剂，该类药物阻断 IL-6 介导的信号转导，有效改善患者的炎症和关节破坏。托珠单抗...特罗喷雾剂（见表6）。LABA/LAMA 类药物不仅临床试验数据显示可显著改善 COPD 症状，疗效优于单药治疗，其市场空间可能也会随着我国空气污染等因素
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2014.12.10 Insight：那些获批临床的独家品种（下）
药品。那么问题来了，「首仿药」是否有明确的法律定义？它到底是新药还是仿制药？《药品注册管理办法》中并没有「首仿药」之说，只有1-5类新药以及6类仿制药的定义。其中...分别用于胃、十二指肠溃疡和解热镇痛，而这两个治疗领域药品的竞争均已非常激烈。另外，河南帅克制药申报的氨帕VB6片由乙酰氨基酚、帕马溴和维生素B6组成，用于缓解经前期
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2014.08.08 Insight 数据分析：2014 年 7 月 CDE 药品审评报告
，临床申请有28个品种，上市申请有18个品种。进口临床申请中，有6个品种目前在国内尚未上市、且为国内首次进口临床申请。具体数据如下所示：进口上市申请中，印思特实验室...个，其中新药申请有13个。1 类新药有两个品种，均为临床申请，分别是成都生物制品研究所有限责任公司的六价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,52,58型
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2017.02.14 Circulation Research：我国发现糖尿病血管并发症相关机制
在 EPCs 细胞膜上表达，并且参与 EPCs 的存活、增殖、粘附、跨内皮迁移和血管形成等重要病理生理过程。该团队与合作者进一步研究发现，糖尿病小鼠（db/db
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2016.09.02 糖尿病肾病药物治疗新靶点：外源性激肽释放酶
international 杂志上。研究使用了自发性肥胖的 2 型糖尿病小鼠模型（db/db 小鼠）和经典的 1 型糖尿病小鼠模型（链脲佐菌素造模），来研究外源性的胰激肽
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2014.08.07 青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点
。半数STGD1患者微视野的平均灵敏度下降（平均10dB）、固视不稳。纵向分析：患者RPE病灶以每年0.282mm2增加，BCVA以每年0.04的速度下降、黄斑灵敏度以每年1.18dB的速度。随访观察期间并未发现患者眼底、ERG有显著改变。发病年龄越早，则出现IS/OS广泛缺损（III类）、ERG反应熄灭（III组
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2021.02.24 使用阿奇霉素 3 天后，患者聋了
听阈分别为 43、47 dB），诊断为感音神经性耳聋。第 3 次静脉滴注阿奇霉素 1 h 后患者出现耳鸣且持续存在，听力进一步下降（右、左耳平均听阈分别为 51 和 60 dB）。停用阿奇霉素，继续使用头孢替安，给予银杏叶提取物片口服（1 片、2 次/d）。停用阿奇霉素第 2 天，患儿耳鸣好转；第 5 天，耳鸣消失