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2012.11.20 肖建平：中枢神经系统肿瘤放射治疗
垂体瘤放疗技术-63脑膜瘤诊断-70CT和MRI比较-13颅咽管瘤-77诊断-11颅咽管瘤诊断-79中枢神经系统肿瘤放射治疗-1垂体瘤
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2012.11.11 病毒性肝炎的分类、诊断和治疗
“两对半”分析举例-72“大三阳”-74“两对半”分析举例-76“两对半”分析举例-79“两对半
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2012.08.24 高血压研究的基础与临床
ACEI常用的药物有-80ACEI使胰岛素抵抗现象降低可能与含巯基结构有关-79Dahl盐敏感性高血压大鼠DSS大鼠-87SHR几种亚型-86不同血管的结构功能特点-5传入神经-30
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2012.08.13 许朝祥：主动脉内球囊反搏术
PDP 应大于PSP-79Seldinger穿刺法-58拔管的护理-95
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2012.07.23 田成功：全国糖皮质激素临床应用指南解读
Therapy-81Methods-80Methods-79Therapy-82按部位分类-8Therapy-83按化学性质分类-7按功能分类-9按激素产生的器官分类-6按作用环节分类-10避免糖皮质激素不良反应的原则-86避免糖皮质激素不良反应的原则-85避免糖皮质激素不良反应的原则-84
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2012.07.17 黄疸的诊断和治疗进展
-79胆红素的来源-4从黄疸热线数据库选择药物诱导性黄疸病例-56胆红素的正常来源-5胆红素在肠管中的变化-8胆红素在肝内的代谢-7胆红素在血液中的
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2018.06.07 南京举办-无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件
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2018.05.30 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2018.05.28 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件
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2018.05.25 南京举办-无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件
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2018.05.22 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班 的通知
很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为
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2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2013.02.15 中国两院院士被指老龄化严重
。年龄在70-79岁之间的中国科学院院士占全部709名院士的四成以上，而中国工程院院士的平均年龄就高达74.3岁。38-45岁是最佳峰值年龄
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2012.08.01 付耀高：颅内血肿微创清除术治疗高血压性脑出血的研究新进展
ICH后脑缺血机制的实验室研究-78ICH后脑缺血机制的实验室研究-77ICH后脑缺血机制的实验室研究-79ICH后脑缺血机制的实验室研究-76ICH后脑缺血机制的实验室研究-80
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2019.11.25 2020年亚洲医院管理大会
亚洲医院管理大会是亚太地区医院管理领域最重要的盛会，每年约有亚太地区近30个国家和地区、200余家医疗机构、600余名代表参加会议，具有广泛的代表性和影响力。2020年亚洲医院管理大会将于7月22-23日在印度尼西亚巴厘岛召开。主办单位：亚洲医院管理协会组织单位：联合国际医院协作中心会议地点：印度尼西亚-巴厘岛出团时间：2020年7月21-25日参会对象：医生、研究员、医药企业等。会议收费：2020年1月5日前79 ...
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2012.09.19 2011年第二期华东干细胞库干细胞技术培训(7月）
华东干细胞库将侧重临床级hESC建系和无动物成分hESC建系的技术平台，同时也承担整个干细胞库的管理项目的内容：建立国家干细胞库的硬件标准和与国际接轨的伦理审查体系；建立国家干细胞资源库的网站和中心数据库；建立国家干细胞库的管理运行规范（GSCBP）；建立可被社会普遍接受的干细胞资源共享机制（科学家经纪人机制）；建立标准化的多层次干细胞技术培训教课程等。
一、培训对象与培训费用
现华东干细胞将于2011年7月11-16日举办第二期人胚胎干细胞技术培训，主要针对人类胚胎干细胞基础技术和最新进展进行培训。培训对象主要是从事干细胞生物学、表观遗传学、医学等相关领域的科研人员、博士后、研究生。每次培训人数约为15人。
老师：4600元；学生：4000元
二、培训内容
• 小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)的制备
• 滋养层细胞制备
• 人类胚胎干细胞的复苏
• 人类胚胎干细胞的传代
• 人类胚胎干细胞的冻存
• 胚胎干细胞的无滋养层培养
• 类胚体的形成
• 胚胎干细胞多能性的鉴定
三、课程安排
四、联系方式培训内容（人类胚胎干细胞基础技术） 培训时间 Day 1 培训班开班仪式，相关情况介绍 8:30-9:00 胚胎干细胞研究进展 9:00-10:00 人及胚胎干细胞实验流程介绍 10:10-11:30 午 休 小鼠胚胎成纤维细胞原代取材 12:30-15:30 滋养层细胞MEF制备 15:30-17:30 Day 2 人类胚胎干细胞的复苏 8:30-11:30 午 休 人类胚胎干细胞的机械传代 13:00-17:30 Day 3 滋养层细胞MEF制备 8:30-11:00 午 休 人类胚胎干细胞的胶原酶传代 12:30-16：30 复苏细胞换液观察 16:30-17:30 Day 4 机械传代换液观察 8:30-9:30 人类胚胎干细胞的冻存 9:30-11:30 午 休 胚胎干细胞的无滋养层培养 13:00-17:30 Day 5 类胚体的形成 8:30-11:30 午 休 胚胎干细胞多能性鉴定 13:00-15:30 胚胎干细胞、碱性磷酸酶染色、荧光染色鉴定 15:30-17:30 Day 6 类胚体换液培养 8:30-10:30 结业总结，颁发证书 10:30-11:00
联系人：张老师、吴老师
联系电话：021-65984257
邮箱：chinastemcell.org@gmail.com
培训时间：2011年7月11日-6月16日
地点：同济大学医学院六楼华东干细胞库
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2012.09.26 第七届华大基因全国巡回交流会
，在Nature、Science等国际一流的学术杂志上发表论文79篇，建立了大规模测序、生物信息、克隆、健康、农业基因组等技术平台，其测序能力及生物信息分析能力
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2020.06.19 2020 年德国杜塞尔多夫国际医疗展会（MEDICA）
MEDICA 是世界上知名的综合性医疗展。德国杜塞尔多夫医疗展有超过 120116 位专业人士参观，会议包括德国医院会议（德国医院决策者的主要沟通平台）、德国杜塞尔多夫医疗展每两年举行一次的欧洲医院会议（EHC）、其中 68% 欧洲各国（79 欧盟，21 非欧盟国家）来自商业、研究和政治领域的专家和决策者。40