破坏负荷和硬度。该研究结果表明，TBS与Tb.BV/TV和SMI显著相关（r=0.58和-0.62，p=0.01,0.02），但与BMC和BMD无关。TBS与硬度显著相关（r=0.64，p=0.007）,且独立于骨量之外。使用多元逐步回归模型，该研究未能证明BMD与TBS结合比任何单独变量更好的

医疗卫生等专业人士参考参考文献[1] Mount DB. Disorders of Potassium Balance. In: Brenner... Engl J Med 1962; 266:228.[9] Abramson E, Arky R. Diabetic acidosis with initial

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至79岁男性的雌二醇、睾酮、性激素结合球蛋白以及雌二醇/睾酮比值与身体组成的横向和纵向相关性。通过双能X线吸收法在基线测量整体、躯干以及四肢的瘦体重和体脂含量，并在...雌二醇与整体（r=0.13）和躯干（r=0.15）体脂含量百分数呈正相关，且雌二醇/睾酮与所有检查测量值呈正相关（r=0.13–0.40）。基线激素水平

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

在缺血性卒中中，心源性卒中占 14%～30%，而其中心房纤颤（房颤）相关的卒中占全部心源性卒中的 79% 以上，是最主要的心源性卒中危险因素。伴有房颤的脑梗死患者，具有梗死程度重、死亡率（死亡率 2 倍于非房颤性卒中）高、致残率高、容易复发、完全前循环型脑梗死比例高、腔隙性脑梗死比例低等特点。房颤是急性脑梗死患者

BioassayChemotaxis BioassayIntroductionR&D Systems uses... line. TF-1 cells are employed in proliferation bioassays by R&D Systems

, identification and effect. Curr Opin Crit Care. , 2007. 13: p. 680-5.7. Hoyt DB, D.R...对应现有凝血检测项目R 时间min反映参加凝血启动过程的凝血因子综合作用。包含了内源性通路、外源性通路和共同通路的内容，直至纤维蛋白凝块开始形成。反映凝血因子

调查）研究中年龄位于42-82岁的13666名既往无心脏病发作、卒中或癌症以及无心衰药物治疗的看似健康人群。采用定量超声测量跟骨超声振幅衰减值（BUA，dB /MHz）测定骨矿物质密度，并将BUA按四分位法分为四个区间，分别为≤66.6、66.7-79.3、79.4-92.7和≥92.8 dB /MHz研究平均随访9.3

。总之，在病毒失败下，胸苷类似物广泛使用的延迟局限了基于二线NRTI的方案在非洲的效果。此外，ddI和d4T的广泛使用导致了高频率的K65R突变，进一步削弱