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2014.06.19 芬戈莫德治疗复发缓解型MS的疗效探讨

本文对支持将0.5 mg剂量的芬戈莫德批准作为二线药物治疗复发缓解型多发性硬化的相关研究做了详细分析。
聚乙二醇干扰素β-1α治疗复发缓解型MS有效

2014.05.24 聚乙二醇干扰素β-1α治疗复发缓解型MS有效

近期一项发表于柳叶刀神经病学杂志一项研究,旨在评估聚乙二醇干扰素β-1α治疗复发缓解型多发性硬化患者的疗效和安全性,研究结果显示其治疗48周后安全有效。
FDA决定推迟对百健艾迪MS药物Plegridy的审批

2014.03.20 FDA决定推迟对百健艾迪MS药物Plegridy的审批

百健艾迪称,美国FDA对该公司多发性硬化症药物Plegridy上市申请的审评期限延长三个月。
强生旗下TB药物获EU支持  梯瓦制药旗下MS药物被推迟

2013.12.23 强生旗下TB药物获EU支持 梯瓦制药旗下MS药物被推迟

12月20日,欧洲药品监管机构推荐批准强生旗下一款创新性肺结核药物,但梯瓦制药备受期待的多发性硬化症新药的推荐批准决定确被推迟。
百健艾迪旗下MS药物Tecfidera获欧洲专营权

2013.11.27 百健艾迪旗下MS药物Tecfidera获欧洲专营权

日前,百健艾迪深受鼓舞,该公司旗下口服多发性硬化症药物Tecfidera在欧洲长期的市场争夺战中赢得了市场专营权的胜利。
FDA顾问小组支持批准赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗

2013.11.18 FDA顾问小组支持批准赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗

11月13日,一个美国食品药品管理局(FDA)顾问小组推荐批准赛诺菲旗下多发性硬化症试验药物阿仑单抗(Lemtrada),但表示这款药物应该留作其它治疗失败的患者。在一个令人惊讶的决定中,FDA顾问小组以14比0,一票弃权的结果建议这款药物获得批准,尽管该药物存有引起癌症及其它严重症状的可能性。
FDA审查人员对赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗安全性表示担忧

2013.11.11 FDA审查人员对赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗安全性表示担忧

美国食品药品管理局(FDA)对使用赛诺菲旗下多发性硬化症新药阿仑单抗患者所存在的“多种严重及潜在致命安全性问题”表示担忧,这也给这款药物能否获批增加了不确定性因素。
NICE要求赛诺菲为口服MS药物特立氟胺提供更多数据

2013.09.22 NICE要求赛诺菲为口服MS药物特立氟胺提供更多数据

赛诺菲如果想让其多发性硬化症药物特立氟胺被推荐纳入英格兰和威尔士的NHS,将需要提供更多的证据支持这款药物的有效性。
赛诺菲旗下第二款MS药物阿仑单抗获欧盟批准

2013.09.17 赛诺菲旗下第二款MS药物阿仑单抗获欧盟批准

法国制药商赛诺菲表示,该公司第二款多发性硬化症药物阿仑单抗(Lemtrada)获得欧盟批准,这为赛诺菲不久将来开始在欧洲销售两款多发性硬化症药物铺平了道路。
FDA对诺华旗下MS药物芬戈莫德脑部感染事件展开调查

2013.08.30 FDA对诺华旗下MS药物芬戈莫德脑部感染事件展开调查

日前,美国食品药品管理局(FDA)声称正在调查在欧洲出现的一例罕见的严重脑感染事件,这位患者正在使用诺华旗下的多发性硬化症药物芬戈莫德(Gilenya)进行治疗。
百健艾迪声称MS药物Tecfidera与服药患者的死亡并不相关

2013.07.25 百健艾迪声称MS药物Tecfidera与服药患者的死亡并不相关

7月22日,百健艾迪表示,服用过公司旗下多发性硬化症新药Tecfidera而死亡的一位患者不太可能与这款药物有关。
百健艾迪向FDA提交MS药物Plegridy的上市申请

2013.05.22 百健艾迪向FDA提交MS药物Plegridy的上市申请

百健艾迪已向美国食品药品管理局(FDA)提交了旗下重磅炸弹级产品Avonex的聚乙二醇修饰药物Plegridy的上市申请,这款药物用于复发形式的多发性硬化症。
多发性硬化准确分型有助于疾病治疗

2014.07.07 多发性硬化准确分型有助于疾病治疗

Lublin和来自世界各地的多发性硬化(MS)专家就MS的分型提出了新的共识,发表在本期Neurology杂志。在MS诊疗试验中,MRI的作用越来越重要,有助于扩大选择治疗范围,促进理解MS的病理生理机制,激励进一步复查MS的表型分类并了解其临床病程。MS医师根据国际调查结果对最初的4例MS进行分型
2013 年多发性硬化症进展综述

2014.03.25 2013 年多发性硬化症进展综述

多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,MS 可急性,亚急性或慢性起病,我国 MS 患者急性或亚急性起病较多, 常发生于中青年。MS 可引起各种症状,包括感觉改变、视觉障碍、肌肉无力、抑郁、、严重的疲劳、认知障碍、平衡障碍、体热和疼痛等。MS 患者的体征多于症状是重要的临床特征,患者主诉一侧下肢无力

2014.11.14 沃特世LC-MS黄金标准技术 推动新生儿筛查临床诊断

宣布ACQUITY UPLC® TQD系统通过了中国食品药品监督管理总局(CFDA)认可获批医疗器械注册证,开始在中国销售。该系统将LC-MS技术这一
多发性硬化领域里程碑式研究:首次发现遗传基因突变

2016.06.02 多发性硬化领域里程碑式研究:首次发现遗传基因突变

多发性硬化(MS)一直以来被认为是一类散发性疾病,尽管 MS 有时在某些家族中聚集发生,但一直没有找到与该病相关的遗传基因。著名期刊 Neuron 杂志 6 月 1 日在线发表的一项最新研究成果,首次报道了一个与 MS 发生直接相关的基因突变。该研究由加拿大 UBC 大学阿尔茨海默病首席科学家 Weihong
多发性硬化患者抑郁症状的诊疗建议(综述)

2014.11.06 多发性硬化患者抑郁症状的诊疗建议(综述)

尽管目前已知,抑郁症常会伴随多发性硬化症(MS)而发生,但临床上仍然容易漏诊、漏治。因此,近期发表于使用神经病学杂志上的一篇综述,提供了一系列实用性建议,用于指导临床医生筛查并治疗MS患者的抑郁症。具体内容如下:多发性硬化症常与抑郁有关,但目前很少有针对MS患者抑郁症状治疗情况的临床研究,并且评估与随访性建议并未
2014 柳叶刀年终回顾之多发性硬化症篇

2015.01.05 2014 柳叶刀年终回顾之多发性硬化症篇

2014年,多发性硬化症(MS)研究领域,取得了一些进展;而年终的柳叶刀杂志,对主要成果进行了回顾。具体如下:不同于其它类型MS研究上的飞速进展,由于缺少检测疾病进展时间、形式与原因的可靠方式,进展型MS目前仍然缺乏认可的治疗方式。而2014年MS表型工作组,对进展型 MS 重新进行准确定义,相关专家回顾了1996年
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