搜索到 1000 条关于 대명상조내구제(ㅣ카툑ll ⑧⑨②ⓙms 的文章
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2017.02.28 自体造血干细胞移植或对活动性复发缓解型 MS 有效
多发性硬化（MS）是一种导致神经系统脱髓鞘及神经元缺失的自身免疫性疾病。为了评估在多发性硬化患者中使用大剂量免疫抑制治疗（HDIT）联合自体造血干细胞移植（HCT）的安全性、疗效及稳定期持续时间，来自美国休斯敦贝勒医学院神经科的 Hutton 教授及其同事开展了一项名为 HALT-MS 的Ⅱ期临床试验，结果
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2014.11.18 新型白介素2抑制剂治疗MS疗效较佳
和人白蛋白的注射用粉剂，由美国Biogen Idec公司开发。）有研究者报告称：一项三期临床试验显示对比Avonex，人源化单克隆抗体赛尼哌能更有效降低MS患者复发的...自然杀伤细胞的增殖、使淋巴组织内的诱导细胞计数正常化。这有助于静默对外来组织的免疫攻击（因此该药可用于器官移植排异治疗），也能静默对自体组织的免疫攻击（如MS
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2017.06.27 默克雪兰诺口服 MS 药物 cladribine 获 EMA 专家推荐批准
路透社 6 月 24 日消息，德国默克雪兰诺在欧洲为其口服多发性硬化（MS）药物 cladribine 赢得一项重要推荐，该药物有望成为这一市场的一个迟来者，因为 6 年前其首次上市尝试遭到失败。欧洲药品管理局日前表示，其专家已支持批准 cladribine（商品名：Mavenclad）用于复发缓解型多发性硬化治疗
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2011.08.23 FDA批准IkT-001治疗MS患者JCV感染的2期试验
??）的多发性硬化症（MS）患者中开展，该组患者具有罹患潜在致命性行性多灶性白质脑病（PML）的重大风险。 仅在那些慢性或药物诱导的免疫抑制患者中，包括被诊断为临床性艾滋病的患者或者因MS、红斑狼疮、类风湿关节炎、白血病或淋巴瘤接受单克隆抗体治疗的患者，JCV则进展为PML，该项为期4周、开放标签、连续
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2015.09.14 德国默克拟向欧盟提交其 MS 药物克拉屈滨上市申请
德国默克拟寻求欧洲药品监管机构批准其克拉屈滨（cladribine）药片治疗多发性硬化症（MS），以此尝试进入一个规模达数十亿美元的市场，而该公司四年前曾放弃过这款药物。2011 年，美国 FDA 对克拉屈滨是否可能引起癌症的担忧使德国默克结束了这款药物的开发与上市申请。当时，德国默克正在开展 3 期临床试验，该公司
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2019.01.08 多发性硬化（MS）
}{/data}{title}{/title}{data}2. 临床诊断与鉴别诊断思路2005 年改版的用于多发性硬化（multiple sclerosis，MS...专科医生检查发现的阳性体征。病史中提供的主观感觉能提示 MS 的 1 个或以上典型病损部位，并且无法用其他疾病解释，如 Lhermitte 征、手失用、视神经炎
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2017.01.19 百健拟向 Forward Pharma 支付 12.5 亿美元以保护其 MS 药物
百健日前表示，该公司将向 Forward Pharma A/S 支付 12.5 亿美元，用以使用这家丹麦公司有关多发性硬化（MS）药物的专利，进而为百健 Tecfidera 的未来销售提供一份保证，Tecfidera 是百健用于治疗多发性硬化的一款重磅级口服治疗药物。百健与 Forward Pharma 在富马酸
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2011.11.04 四分之一MS患者报告使用尿道导管
罗德岛州(EGMN)–根据一项对9，600余例患者的调查结果，1/4以上的多发性硬化症(MS)患者报告目前或既往曾尿道插管，男性患者插管...，15%报告既往曾经使用。1/3的男性患者使用尿道插管，显著高于女性(32% vs. 24%，P〈0.001)。使用插管的患者倾向于MS病程较长(17.1 vs.
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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
中国医科大学附属第一医院曹翠平、王颖等研究发现，舒洛地特和缬沙坦联合治疗对代谢综合征（metabolic syndrome，MS）合并微量白蛋白尿患者的尿白蛋白排泄率（UAER）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平有显著影响，为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向
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2012.07.24 Arch Neurol：芬戈莫德对MS患者有神经保护作用
FREEDOMS试验的进一步分析发现，芬戈莫德治疗可以减轻多发性硬化患者的炎症反应和脑萎缩。FREEDOMS（FTY720 Research Evaluating Effects of Daily Oral Therapy in MS，评估多发性硬化每日口服药物治疗效果的FTY720研究）试验的
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2013.03.28 EMA对特立氟胺的质疑可能会进一步影响欧洲MS药物市场
赛诺菲旗下多发性硬化症(MS)新药特立氟胺(Aubagio)在欧洲市场销售独占权的不确定性，可能会进一步破坏欧洲多发性硬化症药物市场，并影响到其它制药公司。该法国制药商的新药特立氟胺近日获得欧洲药品管理局的上市推荐，但欧洲药品管理局拒绝授予特立氟胺“新活性物质”
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2013.07.31 诺华旗下MS药物芬戈莫德服药患者出现进行性多灶性白质脑病
7月30日，诺华表示一位服用该公司多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）的患者患上一种罕见并可能危及生命的病毒性疾病，这对诺华来说是一个意外的打击，公司正面临日益激烈的新口服药物竞争。芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，该药物今年第二季度销售额增长66%，达到4.68亿美元。但这款药物也面临着
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2006.04.08 [每周一问]NO.41-Diagnosis and Management of Bradyarrhythmias(part3)
This week we'll focus primarily on the information contained by bradycardia.1.What are common etiologies of bradydysrhythmias? 2.What are common symptoms
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2006.03.08 [每周一问]NO.37-perioperative assessment of renal function(part4)
This week we'll discuss intraoperative risk factors for renal dysfunction.1.Are there operations which are commonly associated with postoperative renal
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2014.11.27 ATL1102或可治疗复发缓解型MS
本次试验显示， ATL1102治疗8周后，能够显著降低RRMS患者疾病活动性，并且患者对其良好耐受；结果提示，反义寡核苷酸能够作为神经免疫性疾病的治疗方法。
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2014.07.01 Biogen的MS重磅炸弹Tecfidera获安全性高分
Biogen公司多发性硬化症药物Tecfidera自去年四月推出以来销售累计达13.8亿美元，现在公司又可以在这个药物的名头上加上一条：它拥有同类药物中最佳的安全性。
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2014.08.26 MS患者可能因血管反应性差而导致神经退化
研究多发性硬化患者(MS)中CVR是否异常。本研究共纳入19名健康志愿者和19名MS患者，进行基于伪连续动脉自旋标记的灌注MRI以测量血碳酸正常（如吸室...改变使其标准化）的增长百分比来计算的。为了比较患者和对照组区域性和全脑性CVR，进行了组间分析。对MS患者CVR值、病变负荷和大脑萎缩测量进行了回归分析。结果显示
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2014.06.12 多发性硬化患者ICU入院率高
近期，加拿大曼尼托巴大学内科系的Ruth Ann Marrie教授等在Neurology杂志发表了关于多发性硬化（MS）患者重症监护室（ICU）入院率及死亡率的调查结果，该调查的目的在于探索MS患者和一般人群ICU使用情况以及预后的差异。该研究筛查了1984年至2010年间加拿大曼尼托巴省患者的
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2017.05.23 不同多组学 LC/MS 系统分析蛋白代谢物和脂质差异
使用 Xevo G2-S QTof 和 TransOmics 多组学 LC/MS 系统分析蛋白代谢物和脂质差异Abstract... by mixed-mode SPE followed by UPLC®-MS/MS. Glucuronide metabolites are directly