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2011.09.15 FDA警示氟康唑妊娠早期用药导致出生缺陷的风险
2011年8月3日，美国食品药品管理局（FDA）向公众发布通告称，妊娠早期长期大剂量服用抗真菌药氟康唑（400-800mg/天）可能与一些罕见、显著的婴儿出生缺陷的发生有关。但用于治疗阴道霉菌感染（念珠菌病）的低剂量氟康唑（150mg）单次服用并不存在这一风险。子宫内长期暴露于大剂量氟康唑后出生的婴儿
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2008.10.10 益平维 薄膜衣片 [ Epivir filmtab ]
成份拉米夫定 Lamivudine适应症与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。用量12岁以上患者 150 mg bid或300 mg qd。3月龄至12岁儿童 4 mg/kg bid，最大剂量为300 mg/天。肾损害者减量使用。参阅产品说明书
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2022.12.02 静脉泵入药物如何配置？走速多少？全都总结在这里啦！
不想看版的可直接拉到文末看表格01硝普纳 (50 mg/支)示范配置：1 支 + 5% GS 50 mL；示范走速：1 mL/h ，最大 42 mL/h；常规...；有低血压、头痛、肌肉痉挛、心动过速等不良反应。02艾司洛尔 (100 mg：10 mL)示范配置：原液 2 支；示范走速：如 70 kg 体重，使用 3.5
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2005.09.06 硬膜外麻醉行右肾切除术心跳停止病例讨论
，提睾反射存在，腹壁反射未引出，无病理反射存在。血气分析：高氧血症，轻度呼酸，低钾2.8。氯化钾2.0g静滴，纳洛酮1.6mg静推，多巴胺200mg缓慢静滴，速尿...了解，为什么这样使用纳洛酮？（纳洛酮1.6mg静推，多巴胺200mg缓慢静滴。11：20再次给予纳洛酮2.4mg。）7、监护等其他如楼上所说，要总结的
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2013.04.04 单位的招聘标准和PLoS ONE
看到单位网站新公布的招聘应届毕业生或出站博士后遴选标准，其中写道：“推荐竞聘助理研究员岗位的，应在本领域TOP15%的SCI刊物...发表多少篇论文，至少得有一篇在TOP15%或IF大于5的期刊发表，才有可能进入后续招聘程序。PLoS ONE被排除在“TOP15%”之外
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2015.07.30 波恩大学 Uni Bonn
简介The University of Bonn was founded almost 200 years ago and is considered to be one of Germany's and indeed Europe's most important institutes
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2025.06.09 KEL Biotech® 白喉毒素变异体蛋白 CRM197
来源：白喉棒状杆菌产品分子量：58.4kDa包装规格：1 mg、10 mg 冻干粉纯度：>95% CRM197 by SEC-HPLC内毒素：<... KEL™CRM197 载体蛋白（3）· 从研究等级（mg 级）到 cGMP 级（kg 级）的产品和工艺保持一致性· 加速疫苗研发进入临床，是疫苗开发
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2014.02.07 一例因膝骨关节炎行关节内倍他米松注射治疗的2型糖尿病患者的持续血糖监测
一位2型糖尿病的患者使用二甲双胍（850mg，bid）治疗，并通过血糖监测仪进行血糖的持续监测。该糖尿病患者同时并发膝骨关节炎，通过理疗和非甾体类消炎药未能控制其临床症状。因此，患者接受了6mg醋酸倍他米松/倍他米松磷酸钠膝关节内的注射治疗，从治疗第二天始膝痛明显减轻。通过血糖监测仪的检测
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2014.01.03 2013年FDA批准增加适应症的20个药品
）中，771例随机分成400/200mg戈利木单抗组（开始剂量为400mg，2周后改为200mg）、200/100mg戈利木单抗组（开始剂量为200mg，2周...）。临床试验中409例患者随机分成安慰剂组、200mg组、400mg组，治疗24周的ACR20应答率分别为24%、58%、52%。
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2018.11.03 3 分钟学会重症肌无力分型
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，发病机制尚不完全清楚。目前已出现数种 MG 分型系统，如经典的 Osserman 分型、美国重症肌无力基金会分型（MGFA 分型）及近年来出现的以免疫学为基础的多维度分型等。本文就 MG 各种分型做个归纳。Osserman 分型MGFA 分型以免疫学为基础
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2017.09.06 药物不良反应：甲氨蝶呤引起重度骨髓抑制致死亡
mg 肌内注射并米非司酮 300 mg 在 3d 内分次口服。第 5 天，患者出现发热、口腔溃疡；第 7 天，面部及四肢末端出现红疹，CRP 105.3 mg/L，降钙素原 0.33 μg/L，WBC 2.5×109/L，中性粒细胞百分比 85%，RBC 3.3×1012/L，PLT 244×109/L，Hb 103