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2019.06.25 梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT
生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S
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2016.03.05 ORBIT 评分：新型房颤抗凝出血风险评分出炉
C. O‘Brien 博士等的文章，文章详细介绍了新型房颤出血危险评分-- ORBIT 评分系统，并和现有的 HAS-BLED 和 ATRIA 评分做了比较...比容、癌症、慢性阻塞性肺病、充血性心衰、贫血（男性<13 mg/dL，女性<12 mg/dL）、骨折/骨质疏松、吸烟。这些独立预测因子构成了完全的危险
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2013.03.27 Nat Rev Cardiol: 低水平HDL-C与冠心病风险升高无独立相关性
关键进展：■CETP抑制剂dalcetrapib能选择性升高HDL-C水平，但不能降低LDL-C水平和心血管事件复发的风险■影响HDL-C水平但不影响其他脂质或非脂质风险因子的遗传变异型与心血管事件无关■两项研究一致
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2012.05.21 张中冕：弥漫性大B细胞淋巴瘤诊断与治疗
CHOP vs m-BACOD-30CHOP ± Rituximab 治疗..., m-BACOD,MACOP-B的比较-32CHOP ± 利妥昔单抗治疗 DLBCL 3-Yr OS (GELA
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2014.06.12 颈后路单开门C5神经瘫的危险因素
颈后路椎板成型术为治疗多节段颈椎病广泛认可的手术方法，临床效果确实。但术后上肢瘫，特别是C5神经瘫，为颈后路椎板成型术相对常见的并发症。其原因可能有两个：一是神经根牵拉导致损伤；另一个为缺血和/或再灌注损伤导致的脊髓节段病变。然而，其主要原因尚有争论。C5神经瘫的发生率报道为4.6%，不同研究中差别
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2017.12.25 高血压合并糖尿病：利尿剂用不用？怎么用？
患者男，48 岁，既往 2 型糖尿病 5 年，高血压病 3 年（血压最高 200/100 mmHg）。平时口服二甲双胍、阿卡波糖控制血糖，HbA1c...。查体：血压 150/100 mmHg，心率 72 次/分，身高 172 cm，体重 85 kg，BMI 28.73 kg/m2，腰围 90 cm，腹部
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2017.12.19 糖尿病降血压：可以用利尿剂吗？如何用？
患者男，48 岁，既往 2 型糖尿病 5 年，高血压病 3 年（血压最高 200/100 mmHg）。平时口服二甲双胍、阿卡波糖控制血糖，HbA1c...。查体：血压 150/100 mmHg，心率 72 次/分，身高 172 cm，体重 85 kg，BMI 28.73 kg/m2，腰围 90 cm，腹部
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2013.07.11 BOA2013：每周卡铂+紫杉醇治疗方案相较标准方案不能改善晚期卵巢癌生存
, ECOG PS≤2，经随机分组分别接受3wCP (C AUC6 + P 175mg/m², d1q21)共6个疗程或wCP (C AUC2...背景：紫杉醇和卡铂每3周1次治疗是晚期卵巢癌的标准治疗方法。JGOG III期试验显示每周P加每3周C治疗可延长患者的PFS和OS。MITO-7是一项
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2016.08.24 Afinion HbA1c Dx 获 FDA 支持：或成首个获批诊断糖尿病的即时检测系统
根据来自 Medscape 网站的报道，一款来自雅培的名为 Afinion HbA1c Dx 的 HbA1c 即时检测系统获得美国食品药品监察局（FDA）的支持。Afinion HbA1c Dx 和此前获 FDA 批准的名为 Afinion HbA1c 的检测系统大同小异，后者于 2005 年获批临床实验室标准
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2017.08.14 Kite 在欧盟启动 CAR-T 疗法 KTE-C19 的临床试验
PMLiVE 于 8 月 8 日报道，Kite 在欧洲已使用其 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 疗法 axicabtagene ciloleucel（KTE-C19 或 axi-cel）治疗首例患者。这项试验启动之前，Kite 已基于在美国进行的 ZUMA-1 试验的数据向欧盟提交了 axi-cel 的上市申请。作为
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2012.03.02 臂丛神经损伤的诊治
;C7-10C8-11T1-12 ...臂丛损伤诊治进展-1臂丛神经的解剖-5C
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2020.02.03 西门子 Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT（化学发光法）
Atellica IM 平台上定量测定人血清和血浆中的降钙素原。Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 检测与其他实验室检查结果和临床评估结合使用...。检测标准可溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT sensitive KYRPTOR。3. 产品特点及优势：全自动化学发光平台，检测灵敏度高（LoQ
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2012.09.27 Eur J Endocrinol：C肽与2型糖尿病患者的并发症风险和死亡率无关
经校正的2型糖尿病患者C肽水平四分位数与全因死亡率和特定原因死亡率风险比C肽是一种胰岛素的分解物，在1型糖尿病患者中发挥生物效应，但它在2型糖尿病中的作用尚不明确。意大利都灵大学内分泌科的研究人员进行了一个回顾性的队列研究，旨在检验2型糖尿病患者空腹C肽水平与全因死亡率、特定原因死亡率和慢性
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2012.12.18 梅奥诊所前列腺癌成像辅助注射剂胆碱C 11获得FDA批准
梅奥诊所已收到美国食品和药物管理局允许其生产和使用胆碱C11注射剂的批文。胆碱C11注射剂是一种在正电子发射断层计算机扫描（PET）时用于帮助检测复发性前列腺癌位置的显像剂。梅奥诊所是北美地区第一个（也是目前唯一一个）被批准制造这种显像剂的机构。胆碱C11注射剂是一种放射性形式的维生素胆碱。医生通过
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2008.09.19 Eggermont AM教授：目前黑色素瘤的治疗标准及未来发展方向
Prof. Alexander M.M. Eggermont Erasmus University Medical Centre, Netherlands
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肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n