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2011.11.07 《自然·免疫学》：白介素17C调节宿主抗感染免疫研究获进展
太了解。在这篇文章中，研究人员发现了白介素17家族新成员白介素17C（IL-17C）及其受体白介素17受体E(IL-17RE)在抗肠道病菌感染过程中的...”受体IL-17RE的配体IL-17C。在肠道病菌感染的情况下，肠道上皮细胞会特异性的分泌IL-17C，而IL-17C会以自分泌的方式作用于肠道
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2015.06.11 2015 ADA：新型 GLP-1 激动剂显示出更好的剂量效应
GLP-1 受体激动剂 HM11260C（HM）具有更好的剂量效应。HM11260C 是一种新型长效 GLP-1 受体激动剂，半衰期长达 158 小时，PK... 用于 2 型糖尿病患者的剂量范围、有效性、安全性和耐受性。研究共纳入 254 例 2 型糖尿病患者（平均年龄 55.1 岁，BMI 31.03m2，糖尿病病程
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2012.08.18 新型股骨颈锁定钢板固定垂直剪切Pauwel C型股骨颈骨折的力学性能
生物力学研究，对一种新型股骨颈锁定钢板（femoral neck locking plate, FNLP）固定垂直剪切Pauwel C型股骨颈骨折的力学性能进行了实验测试，其研究结果发表在近期出版的Injury杂志上。该研究进行了四种内固定物的力学实验。在研究中，首先创建40根股骨标本的垂直剪切Pauwel C型
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2014.03.11 2014年富兰克林奖揭晓 蛋白质数据库主任Berman博士获奖
2014年3月10日，Bioinformatics.org主席Jeff Bizzaro宣布，来自罗格斯大学，新泽西州州立大学Helen M...。Berman是该奖项的第13位获奖者，她花费近50年的时间来管理Protein Data Bank。作为结构生物信息学研究合作实验室（Research
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2017.06.01 脑血管病之豆纹动脉病变影像学识别
豆纹动脉起源于大脑中动脉 M1 段，是穿支动脉病变中最常见的病变血管，随着高分辨率磁共振在临床中的应用使得其病变原因有了更深层次的认识，今日对其进行详述，以期提高大家对其病变的认识。1. 发病机制穿支动脉多起源于 William 环、大脑中动脉 M1 段及基底动脉，其常见病变形式包括载体动脉粥样硬化堵塞穿支动脉开口处
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2017.11.29 颠覆认知！升高 HDL-C 水平能降低心血管疾病风险吗？
高脂血症是临床常见疾病，其发生和脑卒中、冠心病等多种心脑血管事件发生相关。在传统认知中，血液中的胆固醇分为两类：低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），被认为是「坏胆固醇」；高密度蛋白胆固醇（HDL-C），通常被认为是「好胆固醇」。 2017 年 11 月 15 日，发表在美国医学会心脏病学杂志（JAMA
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2011.09.20 奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实
据国家外科辅助乳腺和肠项目C–07试验的最新结果，在氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗方案中添加奥沙利铂用于治疗II期和III期结肠癌患者，可减少年轻患者的死亡风险。C-07的首次分析于2007年发表—2004年首次发表了MOSAIC实验的初步结果—结果表明，在氟尿嘧啶
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2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了
临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹，传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5 mg i.v.。尽管如此我们依然会碰见患者... 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.这说明在输血前可无需预防用药。事实上，不预防性用药既可避免药物本身的副作用，又不会带来由于预防用药造成掩盖
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2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了
这里是：晚间用药情报站，1分钟掌握新知识。临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹，传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5...]：①不使用药物预防输血不良反应；②非那根针 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.，这说明在输血前可无需预防用药。事实上，不预防性用药既可避免药物本身
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2015.11.03 寰枢椎后路内固定术大汇总
作者尝试抬高 C1 侧块螺钉的进钉点（图 13），使螺钉部分刻入 C1 后弓，借此避开 C2 神经节以免损伤，Yeom 被认为较早描述了此种技术。图 13. C...两者相似。Brooks 和 Jenkins 相信这一术式的融合率可达 93%，但因为钢丝要穿过 C1 和 C2 的椎板下方，其脊髓损伤的发生率也相应增高。图
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2011.09.17 从ACCORD中发掘心血管死亡的线索
ACCORD(控制糖尿病患者心血管风险行动)是一项随机对照试验，纳入10，251例心血管疾病风险高的糖尿病患者，结果显示强化降糖组(目标HbA1C水平为低于6%)的5，218例患者的全因死亡率比标准降糖组(目标HbA1C水平为7%~7.9%)增加22%(N. Engl. J. Med. 2008