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2014.12.04 AML-M5合并急性肾功能衰竭经治逆转一例
、CD14、CD41、CD56、血型糖蛋白A均为阴性。总体诊断符合AML，FAB分型M5，无染色体异常，未见FLT3和NMP1突变。充分告知诊断后，患者选择积极治疗...肾功能衰竭是急性粒单核细胞白血病（AML-M4）及急性单核细胞白血病（AML-M5）的常见表现，通常由肾小球及肾小管功能异常导致，预后不良。治疗方面并无
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2014.10.15 中山大学发现 M1 天然病毒能精确杀灭癌细胞，是真的吗？
of alphavirus M1 as a selective oncolytic virus targeting ZAP-defective human cancers.下面简单分析一下研究结果和报导的差距：“颜光美团队使用细胞培养方法发现，M1病毒能选择性地感染并杀死包括肝癌、结直肠癌、膀胱癌、黑色素瘤在内的多种癌细胞，而对
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2017.11.24 80%的护士不知道：兰索拉唑为何要用1.2μm输液器？
使用的 4 个求助帖整理自丁香园护理论坛。兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器？论坛求助：兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器，有的厂家说明书中有规定用 1.2μm 的输液器，有的没有规定。不用可以吗？请问为什么？文献查阅：随机查看了兰索拉唑说明书：本品静滴使用时应配有孔径为 1.2μm 的过滤器，以便去除输液
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2018.05.04 M 型超声如何鉴别不同类型心肺功能衰竭
（14 例）。肺超声检查采用常规的胸部 8 区扫查法，首先获取每一区肋间隙肺二维声像图（图 1）。在此基础上，将 M 型取样线与胸膜线呈 90°垂直取样获取肺 M 型声像图。根据研究对象的 M 型声像图特征，将胸膜线回声分为连续、不连续和正弦曲线样三种类型；将胸膜下回声分为水平排列和垂直排列两种形式。图 1 正常肺脏
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2012.11.07 T4N0–1M0 期NSCLC高龄患者不宜进行辅助化疗
目前，针对T4 N0–1M0阶段非小细胞肺癌(NSCLC)高龄患者的术后控制问题仍存在争议。为评价辅助化疗与此类患者群体在生存时间以及毒性...，这些患者于1992年至 2007年期间，被确诊患有T4、N0–1、M0阶段 NSCLC。研究人员通过Cox回归分析对接受及未接受铂制剂为基础相关化疗
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2020.10.24 产后妈妈真的可以「I'm still me」吗？
'm still me」，然而，内容却是各种吐槽:带孩子比对付难搞的甲方更不容易，整天都在哭哭啼啼，让人根本没法休息；当妈以后要从零开始努力学习，每天...，只有当妈的自己知道。怀孕与分娩，对女性身体是一次巨大的变革，那个看上去「I'm still me」的妈妈，其实正在经历着诸多不为人知的「隐秘的改变」。隐秘
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2018.05.17 2015 年 6 月 Müller-Weiss 病的诊疗进展
表现的患者，但是他认为舟骨坏死是此病的主要病因。虽然此病是以 Müller 和 Weiss 的名字命名的， 但却是 Schmidt 在 1925 年第 1 次报道了 1 例有类似足舟骨改变的内分泌病患者的病例 [1，2]。Müller-Weiss 病是一种复杂的中后足疾病，该病多发于老年女性，以中后足慢性疼痛、舟骨的
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2015.05.18 ASCO2015：细分M1鼻咽癌的SMART策略
转移性鼻咽癌（mNPC）的治疗变化很大，从潜在可治愈到不可治愈。中国中山大学肿瘤防治中心Shen Lujun医生等通过对M1病人进一步细分并根据治疗反应评估，着手鉴别有机会接受治愈治疗的M1病人。该研究以壁报形式发表在2015ASCO大会上。对来自3个医学中心的1172名NPC异时转移鼻咽癌病人回顾性分析，对各种转移
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2016.08.22 0元秒杀进行中：内外科权威书籍、3M听诊器随你拿！
科主任：上半年的工作情况怎么样？小傅医生：我已经用了洪荒之力了。科主任：这半年你一共看了 1 万多个门诊，总体上……小傅医生：1万多个？我看了有这...了，所以要用生命本源之力！科主任：别忘了赶紧去报名，到时候给我秒个 3M 听诊器回来！小傅医生：OMG......《麻省总医院内科手册》、《外科解剖和手术技巧
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2015.07.02 诺司替尼用于 T790M 阳性非小细胞肺癌疗效显著
研究，患者为 EGFR 突变 NSCLC，曾接受过 ≥ 1 次 EGFR 抑制剂治疗，ECOG PS 0-1，允许脑转移患者入组。2 期研究中，T790M 阳性...%，T790M 阴性患者 ORR 为 33%-36%（表 1）。表1. T790M 阳性和阴性患者诺司替尼治疗反应T790M+T790M-组织基因型ORR
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2017.10.10 Keith M. Wonnacott｜前美国 FDA 官员 诺华制药法规事务总监
Keith M. Wonnacott, Ph.D.Director of Regulatory Affairs，Novartis... 年 1 月，他加入了诺华制药细胞和基因治疗部门，任法规事务总监。期间，他负责细胞和基因治疗发展的法规战略和政策。来诺华公司之前，Wonnacott 博士任职
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2011.11.03 直肠癌术后22m腹股沟淋巴结转移治疗
85mg/m2＋CF200mg/m2＋5-FU400mg/m2化疗6个疗程，盆腔放疗一个疗程。定期复查。近1月发现右侧腹股沟淋巴结肿大1枚，约1.2cm大小，切除活检报告为：淋巴结转移性黏液腺癌。腹腔及盆腔CT未发现异常，躯体PET扫描未见异常。CEA正常上限（较3月前下降，当时轻度升高）拟定下一步方案：1、化疗，拟
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2017.08.16 Nature 首次发现：m6A 可修饰调控 T 细胞稳态
8 月 10 日，来自耶鲁大学医学院，暨南大学，斯坦福大学的研究人员发表了题为「m6A mRNA methylation controls T cell homeostasis by targeting the IL-7/STAT5/SOCS pathways」的文章，首次报道了 m6A mRNA 修饰在哺乳动物
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2016.06.24 2 型糖尿病伴体重指数≥35 kg/m2：减肥手术优于药物治疗
一组接受药物治疗，一组接受外科胃旁路术治疗，另一组接受胆胰分流术治疗。试验的主要终点为糖尿病的两年缓解率，即在停止服用降糖药物至少一年后，糖化血红蛋白（HbA1c）≤ 6.5...。在使用或不使用药物的情况下，有 8（42%）名接受胃旁路术治疗的患者和 13（68%）名接受胆胰分流术治疗的患者 HbA1c ≤ 6.5%（或 ≤ 47·5
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2016.02.05 欧盟批准 Osimertinib 用于 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌
小细胞肺癌诊断中，很少的患（大约 3-5%）存在 790M。欧盟对 Osimertinib 的批准基于两项 2 期研究（AURA 扩展研究及 AURA2）与 1...）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌成年患者治疗。Osimertinib 适用于 T790M 突变阳性的非小细胞肺癌患者，无需考虑先前 EGFR
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2018.02.28 急性髓系白血病M2型合并甄氏外瓶霉致肺部感染一例
临床资料 患者男，32 岁，患者于 2016-8 在治疗急性白血病过程中出现发热，咳嗽、咳痰，最高体温 39.5°C，给予头孢克肟抗感染体温未见...) 治疗，患者体温于 2016-8-19 降至正常。但于 2016-8-25 再次出现发热，体温 37.8°C，因患者合并粒细胞缺乏，不除外真菌感染，加用伏立康唑
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2015.10.27 存在对侧肺结节非小细胞肺癌者预后较其它类型M1a好
目前，非小细胞肺癌（NSCLC）主病灶对侧出现肺结节在 TNM 分期中归为 M1a，表明肿瘤出现血行转移或同时多原发。临床医生对这类肺癌患者的整体预后知之甚少。鉴于此，来自美国的 Morris 教授等开展了一项研究，研究者比较存在对侧肺结节的 M1a-NSCLC 与其他类型的 M1a（包括恶性胸膜积液、恶性心包积液
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2016.08.19 3M 听诊器、《实用内科学》、《黄家驷外科学》5 丁当抢购！
：点我进入活动活动礼品：3M Littmann 听诊器 1 个《实用内科学》  ...本场秒杀结束！现公布获奖名单：奖品获奖用户丁香园 ID3M Littmann 听诊器（一名）薛定諤的哆啦 A 檬便捷 ECG 心电图仪（两名）午安
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2015.10.12 Baxalta/Momenta 宣布启动修美乐生物类似物 M923 临床研究
、成本效益好的阿达木单抗生物类似物版本药物。」M923 的试验拟用来支持其在欧盟及美国的上市注册慢性斑块状银屑病是最常见形式的银屑病，其影响了 1%-3% 的普通人...Baxalta 与 Momenta 制药在慢性斑块状银屑病患者中为 M923 启动了一项临床试验，M923 是艾伯维修美乐（阿达木单抗）的一款生物类似物版本
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肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n