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2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20：普通外科学
2016 年，中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象，以国家标准《学科分类与代码》为分类依据，学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目，以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目，针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为普通外科学在中国医院科技影响力排行榜 TOP20，你的医院
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2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2015.07.22 2020年疫苗销售Top5
Pediarix（白喉，破伤风类毒素，百日咳，乙型肝炎和脊髓灰质炎灭活疫苗）将会以15.4亿美元排列第五。以下是2020年疫苗销售领域的Top5，到2020年，赛诺菲公司或将有2款疫苗位居疫苗Top5，有望实现逆袭，一尝天下无敌的滋味。
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
常常在临床上看到这样的用药方案：诊断「心房颤动」，使用利伐沙班10 mg qd 抗凝治疗，究竟是否正确？心房颤动（房颤）是临床常见的心律失常...影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢？1适应证不同，用药
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2013.11.11 TIPS:25 years later
1、详细论述了TIPS的前世今生。\r\n2、描叙了TIPS操作前、操作中和操作后的注意事项。\r\n3、TIPS主要并发症及目前预防措施。\r\n4、TIPS的适应症及其疗效。\r\n5、作者来自于德国医学团队（第一次将TIPS应用于临床的医学团队）。\r\n6、参考文献达159篇，信息非常全面，是TIPS技术全面概括。
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2017.11.08 11 月 25 日日程
11 月 25 日8:30-9:00大会开幕式地点：广州中医药大学祈福医院 2 号楼 6 楼多功能厅9:00-9:15颁奖仪式地点：广州中医药大学祈福医院 2 号楼 6 楼多功能厅学术报告大会地点：广州中医药大学祈福医院 2 号楼 6 楼多功能厅会议主持：Alexander Herzog 教授，陈家旭教授时间题目
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2013.08.22 基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病
Top3β 可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
利伐沙班动脉剂量（2.5 mg 一天两次）加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2020.07.23 复星医药荣登 2019 年度中国医药工业百强系列榜单Top 10
7 月 22 日，2019 年度中国医药工业百强系列榜单盛大发布，复星医药在 2019 年度中国化药企业 TOP100 排行榜中荣登前十，位列第六。「2019 年度中国医药工业百强系列榜单」分为「中国化药企业 TOP100 排行榜」、「中国中药企业 TOP100 排行榜」、「中国 CRO（含 CDMO）企业
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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
尿白蛋白排泄率（UAER）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平有显著影响，为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标，并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示，治疗前各组血压