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【急诊手册】21 种急救常用药用法,看完的都收藏了

2020.07.06 【急诊手册】21 种急救常用药用法,看完的都收藏了

不完全,急需用药应静脉注射。16. 盐酸氯丙嗪注射液(50 mg:2 mL)常用量:用于精神分裂症或躁狂症,肌肉注射:一次 25~50 mg,一日 2 次,待患者...,用药期间不宜驾驶车辆。不宜皮下注射。静脉注射可引起血栓性静脉炎,应稀释后缓慢注射。临床心得: 静脉注射应稀释。17. 盐酸异丙嗪注射液(25 mg:1 mL
2 型糖尿病血糖控制不佳?降糖药外补点镁剂或能帮忙

2016.01.29 2 型糖尿病血糖控制不佳?降糖药外补点镁剂或能帮忙

低镁血症(血清 Mg2+<0.7 mmol/L)与 2 型糖尿病(T2DM)紧密相关。低镁血症患者疾病进展更快,糖尿病并发症风险高。临床研究表明低镁血症 T2DM 患者胰腺β细胞活性降低,更容易发生胰岛素抵抗。T2DM 患者膳食补充 Mg2+可改善葡萄糖代谢,提高胰岛素敏感性。Mg2+在胰岛素分泌和胰岛素抵抗中具有
提高替考拉宁治疗剂量更易达到治疗水平

2013.12.27 提高替考拉宁治疗剂量更易达到治疗水平

由原来的400mg提高到600mg后是否会影响药物水平及引起潜在副作用。研究结果在线发表于2013年9月3日的《传染病杂志》(Journal&nbsp...成年门诊抗菌药物治疗(OPAT)患者进行回顾性调查。患者年龄大于等于16岁,根据接受不同的替考拉宁剂量分为两组:每日接受400mg替考拉宁剂量的有114例;每日

2013.04.04 单位的招聘标准和PLoS ONE

看到单位网站新公布的招聘应届毕业生或出站博士后遴选标准,其中写道:“推荐竞聘助理研究员岗位的,应在本领域TOP15%的SCI刊物...发表多少篇论文,至少得有一篇在TOP15%或IF大于5的期刊发表,才有可能进入后续招聘程序。PLoS ONE被排除在“TOP15%”之外
美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息

2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息

40mg/日。研究结果显示,高于40mg/日的剂量对抑郁症的治疗并不存在更多的效益。西酞普兰是选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类抗抑郁药,通过提高大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂,以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明,某些患者可能需要使用60mg/日的
依普利酮或延缓杜氏肌营养不良患者心肌病进展

2015.02.13 依普利酮或延缓杜氏肌营养不良患者心肌病进展

或青年男性DMD患者,这些患者LGE-CMR检查提示心肌受损,但左室射血分数≥45%,且正在服用ACEI或ARB类药物。随机将患者分为依普利酮25mg组(n=20
螺内酯可防治蒽环类肿瘤药物心脏毒性

2015.02.13 螺内酯可防治蒽环类肿瘤药物心脏毒性

功能考虑到入组患者应具有蒽环类药物使用群体的代表性,研究者选取了83例罹患乳腺癌患者,随机分为螺内酯干预组及对照组,其中干预组患者每天服用25mg螺内酯。研究主要

2012.03.31 研究表明新型糖尿病药物TAK-875在控制血糖的同时不会增加低血糖的风险

。12周时,所有TAK-875组的HbA1c 相对安慰剂组来说都显著降低,格列美脲组的降低水平与前者相似。当TAK-875剂量为25mg
钾离子摄入与卒中风险研究综述

2014.04.16 钾离子摄入与卒中风险研究综述

很经济的干预措施,可以很简单地达到日常最低摄入目标,容易被患者接受。目前钾离子补充实验,没有显示副作用(日常配方25-104mmol)。而且钾离子的摄入
预防维生素 K 缺乏性出血:出生后单次肌注有效

2016.08.11 预防维生素 K 缺乏性出血:出生后单次肌注有效

也是造成高死亡率和产生并发症的主要原因。为防止 VKDB 发生,各国制定相应预防方案。其中荷兰的方案建议出生时口服 1 mg 维生素 K,随后持续每日口服 25...,发生 VKDB 45 例,占 82%;150 μg 组,纳入 11 例,发生 VKDB 9 例,占 82%;而 IM 2 mg 组,纳入 25 例,发生 VKDB
2014年医疗行业10大预测

2013.12.29 2014年医疗行业10大预测

近日,普华永道发布最新报告(Top Health Industry Issues),对2014年医疗行业进行了预测。报告提到,到2014年,医疗保健公司特别是制药公司,将不得不调整他们的创新和业务流程,以应对环境的变化。2014年将会出现更多的公司风险投资(corporate venture capital
美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59(MIC 为 0.031 mg / L),其他三株分别为产 VIM-1 型美罗培南耐药株 6/100, SEC2 和SEC4(MIC 分别为 8,16,128mg/L)。构建
AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛

2014.10.14 AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛

要求每天吗啡用量达120mg时,需要咨询疼痛管理专家的意见,而CDC(疾病预防控制中心)也赞同这一政策。而俄亥俄州医学协会将剂量分界点定为80mg/d(吗啡),但其他国家医学协会没有相关指南。Franklin博士提到,华盛顿声明指南被重新评估,因为120mg/d的剂量是在2006年时确定的。而此后,一些文章显示超过
雷珠单抗个体化治疗湿性黄斑变性安全有效

2014.07.24 雷珠单抗个体化治疗湿性黄斑变性安全有效

)的治疗,为评估玻璃体腔雷珠单抗每月注射、按需注射0.5mg及2.0mg雷珠单抗对wet AMD治疗的安全性及有效性来自美国威尔斯眼科医院Allen C等进行了HARBOR临床试验,发现0.5mg、2.0mg雷珠单抗每月注射及按需注射均可有效治疗wet AMD,效果相当,最新结果刊登于2014年7月
合并糖尿病的高血压患者能否选用利尿剂?

2016.07.14 合并糖尿病的高血压患者能否选用利尿剂?

增加到25mg,血压下降者可增加10%~15%;剂量达50mg,有血压反应的增加率不到10%。更重要的是噻嗪类利尿剂的代谢性不良反应是剂量依赖性的,SHEP...小剂量,相当于氢氯噻嗪和氯噻酮每日最大剂量为25mg,常常可用这一剂量的一半或更低。”美国JNC6报告推荐极小剂量的利尿剂(HCTZ6.25mg)可以增强其他抗
吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请

2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请

近日,吉利德科学公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一项新药申请(NDA),该药物是每日用药一次的单一片剂,其中含有双重组织蛋白(50 mg; BIC),包括最新研究的整合酶链转移抑制剂(INSTI),以及用于治疗成人 HIV-1 感染的恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺(200 / 25 mg; F / TAF)。吉利
权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从?

2014.11.06 权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从?

抗血小板治疗预防高危人群死亡、心梗和卒中的随机试验的荟萃分析表明,阿司匹林预防近25%的严重血管事件。但是以上数据大部分来自前他汀时代,并且在出现更为有效的抗血小板药物...清楚,但减少剂量似乎能够降低出血风险。阿司匹林最佳剂量抗栓试验协作组总结道阿司匹林75-325mg的剂量范围在抗血栓疗效方面与很高剂量(500-1500mg)相当
全口服药方案用于移植后基因1型HCV复发患者安全有效

2014.11.20 全口服药方案用于移植后基因1型HCV复发患者安全有效

以上的患者,均为基因1型HCV感染,移植后未接受过干扰素治疗。全部受试者均予ombitasvir–ABT-450/r(25mg NS5A抑制剂ombitasvir、150mg NS3/4A蛋白酶抑制剂ABT-450 和100mg ritonavir,1/日),非核苷类NS5B多聚酶抑制剂dasabuvir
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