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2012.09.19 创新药物研发、注册申请及技术审评暨知识产权保护专题研讨会
5.提交临床试验数据库需关注的问题 6.药学研究中的数据与图谱要求7.复审申请及补充申请应关注的...如何制订药品风险管理计划7.药品上市后再评价的内容（如：安全性评价、有效性评价及经济性评价）主讲专家
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2018.08.02 初心·好奇心·匠心：18 位生殖医学科研基金获奖者谈科研的「第一桶金」
选题的特点，被许多中青年医生称为开启临床科研之路的「第一桶金」。该项目于 2016 年设立，2017 年度的课题申请启动于 2017 年 7 月，共收到申报书 220 份，最终评审结果于 2017 年 11 月 18 日「中华医学会第十一次全国生殖医学学术会议」期间揭晓，经过专家评审会的评选，共有 50 项课题获得
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2014.10.24 罗氏：加码18亿美元 瑞士新建研发中心
10月22日，罗氏将斥资18亿美元在瑞士新建研发中心，预计四幢全新办公试验建筑将容纳1900名研发人员。究其原因，可能包括两点：其一，罗氏是跨国巨头中少有的近年来不受专利悬崖困扰的巨头；其二，目前罗氏的全球研发中心太过于倚重原基因泰克位于美国的研发中心，加大对于其瑞士总部研发中心的投资力度无可厚非
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2016.02.16 B7-H1/PD-L1
B7-H1/PD-L1 表达检测肿瘤微环境中活化 T 细胞能够诱导 B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞中的表达。B7-H1/PD-L1 继而通过与活化 T 细胞 PD-1 的相互作用负调控效应 T 细胞。重要的是，B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞的表达与 B7-H1/PD-L1 封闭反应正相关
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2016.02.14 B7-H1PD-L1 表达检测
肿瘤微环境中活化 T 细胞能够诱导 B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞中的表达。B7-H1/PD-L1继而通过与活化 T 细胞 PD-1 的相互作用负调控效应T细胞。重要的是，B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞的表达与 B7-H1/PD-L1 封闭反应正相关。R&D Systems 提供的抗体
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2020.06.02 泌尿外科
科室概况泌尿外科始建于 1972 年，现有床位 68 张，医护人员 48 人，其中博士学历 6 人，主任医师 5 人，副主任医师 7 人，专科用房 1673.45m2（门诊：525m2、住院 11 楼：911.45m2、住院楼 5 楼：237m2）门诊 12 间，各种检查治疗设施齐全，下设前列腺疾病治疗学
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2019.06.25 降钙素原定量检测试剂盒 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT LIA
。用适当的化学发光计与 B·R·A·H·M·S Basiskit LIA 试剂，通过管壁上示踪剂发出的光对其进行定量分析。样本中化学发光强度直接与 PCT 浓度
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2019.12.10 腹部出现肿物 18 年！还会遁形！
日，一位 71 岁的老奶奶自述 18 年前感觉腹部一肿物，俯身或用力时突出，平卧后消失，无腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状，且排气、排便正常，未行系统检查治疗。6 日前突感腹部疼痛，入潍坊市人民医院普外科一区诊治。经询问，患者 22 年前曾于院外行子宫切除手术，手术后 4 年在手术切口下段，逐渐突出一肿物，近年来逐渐
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2015.01.06 2014年FDA新药批准创18年来新高
受到癌症及罕见疾病昂贵新型治疗药物的刺激，美国FDA去年的新药批准达到了其18年来的最高水平，而欧洲新药批准推荐也达到一个较快的速度。两年前，在遭受一波重磅炸弹级药物专利到期高峰之后，制药商正在恢复其将新药推向市场的能力，其生产力也在提升。美国FDA药品评价与研究中心于2014年批准了41款创新药物，与2013年相比
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2015.06.10 韩MERS死亡病例增至7例
韩国政府9日证实，又有一名中东呼吸综合征（MERS）患者死亡，从而使死亡病例增至7例。同时，新增8例感染病例，使感染者人数增至95人。韩国保健福祉部说，当天的死亡患者是一名68岁女性，患有慢性心脏病。这名老妇5月27日至28日在首尔三星医疗中心住院，期间密切接触过一名中东呼吸综合征患者，从而被感染。韩联社报道，新确诊
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2020.06.12 微生物产品质量研究、发酵过程工艺优化与中试放大关键技术与难点解析经验分享会
、中国食品网协办单位：待定二、时间地点：时间：2020 年 7 月 16 日-18 日（培训两天、16 日全天报到）地点：南京市  ...「863」项目「血红蛋白（VH6）基因在重要抗生素头孢菌素 C 工业生产菌中的克隆和应用」的研究。1993 年获国务院政府特殊津贴。7 月 18 日上午 9：00
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2013.12.29 2014年医疗行业10大预测
近日，普华永道发布最新报告（Top Health Industry Issues），对2014年医疗行业进行了预测。报告提到，到2014年，医疗保健公司...作为优先选项；7、面对精准施药和重点关注专业产品，制药商将需要选择新的临床试验设计方案；8、制药商将为最近颁布的《药品质量和安全法规》做准备