通道可快速跟进输血，以争取抢救时间，尽快补充血液。紧急抢救时，最常用的加压输血怎么做？抢救失血性休克，应建立两条以上静脉通道，用 14～18 G 针头，保证通畅

[J]．2002，18(6)：5—6周红梅． 破伤风抗毒素皮试液配制中存在的问题及对策[J]．中国误诊学杂志，2009

11月17日，2014 Access to Medicine Index公布了全球Top20家企业在经营、政策、研发、价格、专利、发展能力...有20亿人用不起药物。为此，有慈善机构为了评估改善这一现状。每年会在数百家药企中根据他们的经营、政策、研发、价格、专利、发展能力、捐赠以及综合权重7个指标，评选

颅底和颈部病灶的定位，首选 MRI；对于转移性、肾上腺外的肿瘤的定位，首选间碘苄胍、18F-FDG PET 及生长抑素显像。3）治疗首选手术切除瘤体。一般术前

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

Prof. Alexander M.M. Eggermont Erasmus University Medical Centre, Netherlands

of Medicine, MD Anderson Cancer Center, University of Texas, Texas A&M... Oncology-Research and Molecular and Cellular Oncology, The University of Texas M

脂质体，但机制目前尚不明确 [7-8]。3 糖皮质激素代表药物：地塞米松、泼尼松、氢化可的松等。长期应用糖皮质激素所引起的不良反应大家都很熟悉，但短期应用也有...药物后引起葡萄糖、胰岛素代谢异常，促进细胞内葡萄糖合成糖原增多，使细胞外的钾离子进人细胞内，引起血浆中钾浓度降低。7 其他药物有文献报道垂体后叶素、唑来膦酸

史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，该公司代理的气腹机（注册证号：国械注进 20162540030)，由于不能将充气流量设置到超过 18L/min，当故障发生时，「检查气体供应」的错误信息就会出现，气腹机会暂停充气，从而导致腹腔内的压力下降。其生产商 W.O.M.World Of Medicine GmbH 对该产品