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2016.06.12 2016 年临床肿瘤学新进展学术研讨会（BOA2016）
一、主办、协办单位主办单位 (Organizer)中国临床肿瘤学会 (CSCO)美国临床肿瘤学会 (ASCO)协办单位 (Co-organizer)北京市希思科临床肿瘤学研究基金会工作语言 (Official Languages)中文、英文 (外籍讲者有中文翻译)二、主题 (Main Topics)头颈部肿瘤 (Head and neck cancer)骨髓瘤 (Myeloma)淋巴瘤 (lymphoma)肝胆胰腺肿瘤 (Hepatobiliary and Pancrea ...
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2017.07.10 TC、TAC、EC-T 辅助化疗哪家强？ BOA2017 为你解读 3 大乳腺癌试验
2017 年 7 月 6 日 ～ 7 月 9 日，中国临床肿瘤学会（CSCO）联合美国临床肿瘤学会（ASCO）在上海联合举办了「2017 年临床肿瘤学新进展学术研讨会」—— Best of ASCO 2017（BOA 2017）。在本次会议上，上海交通大学医学院附属仁济医院的陆劲松教授介绍了
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2013.06.27 BOA2013：小细胞肺癌患者化疗后使用舒尼替尼可改善无疾病进展生存期
背景：舒尼替尼（Sunitinib）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，其可通过靶向VEGFR1-3、PDGFR、和KIT抑制小细胞肺癌。本文中作者就化疗后使用舒尼替尼是否能改善广泛期小细胞肺癌的无疾病进展生存期进行了研究。方法：本临床Ⅱ期试验（CALGB 30504）采用随机、双盲、安慰剂对照的设计，病例为小细胞肺癌患者，状态评分为0-2，各器官功能正常，无舒尼替尼风险因素（出血、高血压、脑转移等）。患者在化疗前即参与 ...
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2013.06.27 BOA2013：Nintedanib联合多西他赛显著延长晚期NSCLC患者生存期
背景：Nintedanib是一种三联血管激酶抑制剂可同时阻断三种生长因子受体:血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）)、血小板源性生长因子受体（PDGFRα和β）()以及及纤维母细胞生长因子受体（FGFR 1-3）。LUME Lung 1是一项III期、安慰剂对照临床研究，旨在探究Nintedanib联合多西他赛治疗一线治疗进展后的局部晚期/转移性非小细胞肺癌的疗效。方法：本研究纳入IIIB/IV期或复发性非小 ...
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2013.06.24 BOA2013：低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效
背景：本Ⅲ期临床试验RTOG 0617的首要目的是比较非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受标准剂量（60 Gy）和高剂量（74 Gy）放疗以及与之相伴的化疗后总的生存状况。方法：在本研究中，464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗，同时伴随标准化疗，紫杉醇（45mg/m2）和卡铂（AUC=2）。在每个治疗组，病人又随机分配接受西妥昔单抗（第一天剂量为400 mg/m2，随后每周剂量为250 mg/m2）或无额外治疗。结果：两组患者随访时间中位 ...
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2012.07.13 郭军：对比Tivozanib和索拉非尼作为晚期肾癌患者起始靶向治疗 一项随机开放多中心III期试验
#BOA2012#对比Tivozanib和索拉非尼作为晚期肾癌患者起始靶向治疗：一项随机开房多中心III期试验
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2011.12.08 慢性心力衰竭的诊断与治疗
慢性心力衰竭的诊断与治疗-1心力衰竭-2心力衰竭-3慢性心力衰竭诊断与治疗若干的问题-4CHF的病理生理机制-5SNS、RAAS激活的效应（早期）-6SNS、RAAS激活的效应（后期）-7心衰机制-8诊断问题-9诊断问题-10诊断问题-11临床症状与MI范围不成比例解释-12可能原因（1
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2013.07.03 BOA2013：MPDL3280A用于晚期和转移性NSCLC患者疗效与PD-L1表达状态相关
背景：人肺癌细胞表达高水平的PD-L1，抑制了抗肿瘤免疫反应。MPDL3280A是一种靶向PD-L1基因工程单克隆抗体，可抑 制其与受体PD-1的结合。通过置换 MPDL3280A第298位氨基酸，导致其非糖基化的重链形成，从而消除Fc段的生物学功能，这可能会降低毒性反应的发生和严重程度。另外，MPDL3280A 还可以阻断 PD-L1与B7.1 的结合，这是T 细胞活化的另外一种抑制性信号。MPDL3280A治疗能使T细胞重新激活，使抗 ...
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2013.07.03 BOA2013：Ⅱ期PACE临床试验显示慢性粒细胞白血病患者基线突变对普纳替尼疗效无影响
中断普纳替尼治疗后，患者基因突变情况背景：酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗慢性粒细胞白血病（CML）常因BCR-ABL激酶区域突变而失效，普纳替尼（Ponatinib）是潜在的一种口服pan-BCR-ABL激酶抑制剂，在临床前实验中发现，其对原生和突变的BCR-ABL和其他激酶具有很强的阻断活性尤其可阻碍T315I发挥对其他TKI的阻断能力。在本项Ⅱ期PACE临床试验中，作者研究了基线突变对普纳替尼（45mg/天）治 ...
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2013.07.02 BOA2013：Ⅰ期临床试验显示LDK378对多种ALK突变阳性NSCLC有长期疗效
背景：ALK基因重排NSCLC中的意义已为人们熟知，发生率约3%~7%。ALK重排NSCLC患者对克唑替尼（Crizotinib）敏感，但多数患者1~2年内出现耐药，中枢神经系统复发多见。LDK378是一种新型的ALK抑制剂，比克唑替尼更具潜力，前期研究证实对克唑替尼耐药的EML4-ALK基因突变如L1196M、G1269S、G1202R和C1156Y有抑制作用，在临床前试验中表现出显著的抗肿瘤活性。方法：在本多中心 ...
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2013.07.01 BOA2013：培美曲塞联合卡铂，或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别
背景：培美曲塞联合卡铂，或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗是晚期非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC）常规一线用药。本研究首要目的是比较无4级毒性的无疾病进展生存期（G4PFS）。方法：纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者，年龄18岁以上，被随机分配（1：1）到培美曲塞（500 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）组，或紫杉醇（200 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）及贝伐单抗（15 mg/kg）组，四疗程，作为病情进展期患者的维持疗法。次要试验终点为患 ...
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2013.06.26 BOA2013：L-BLP25脂质体疫苗未显著延长仅放化疗的Ⅲ期NSCLC患者生存期
背景： L-BLP25脂质体疫苗是以抗MUC1黏蛋白和IL-2基因所构建的肺癌疫苗。作者就初始放、化疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行了L-BLP25疫苗的Ⅲ期临床试验（START）。方法：2007年1月至2011年11月，共有1513例未经手术的非小细胞肺癌患者接受放、化疗（顺铂+≥50Gy放射）后，被随机（2：1，双盲）分配到L-BLP25治疗组（806μg脂肽）或安慰剂对照组，初次治疗为每周一次，共八次；接 ...
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2013.06.25 BOA2013：接受新辅助化疗的NSCLC患者术前放疗并未带来更多的获益
背景：外科手术后施行新辅助化疗是目前IIIA/N2期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准疗法之一，在前期研究中，该治疗方案使患者中位生存期达33个月。本报道中，作者就外科手术+放疗+新辅助化疗是否能改善患者治疗现状进行了研究。方法：纳入本Ⅲ期临床试验的患者均经病理证实为IIIA/N2期非小细胞肺癌，体力状态为0-1，心、肾、肝、骨髓功能完整。研究将患者随机分为两组：加量加速放疗（44 Gy/22 fractions）+新辅助化疗（顺铂， ...
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2013.06.20 BOA2013：idelalisib联合利妥昔单抗可长效控制65岁以上未经治疗慢性淋巴细胞白血病患者病情
背景：PI3Kδ对B细胞的活化、增殖和生长具有重要意义，并在B细胞在淋巴组织中的归巢和定居行为中扮演着重要角色。PI3Kδ信号通路在许多恶性B细胞肿瘤中被异常激活。Idelalisib是一种新型口服靶向PI3Kδ抑制剂。之前的研究结果显示，与利妥昔单抗联合治疗19例复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，客观缓解率达78%。方法：未经治疗的65岁以上的慢性淋巴细胞白血病或小 ...
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2012.07.14 陈功：BEV联合化疗治疗后首次进展的转移性结直肠癌患者继续给予贝伐单抗和化疗：随机III期组间研究
#BOA2012#陈功：BEV联合化疗治疗后首次进展的转移性结直肠癌患者继续给予贝伐单抗和化疗：随机III期组间研究
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2013.07.11 BOA2013：奥拉帕尼维持治疗可使BRCA突变性和铂敏感的复发性浆液性卵巢癌患者获益
背景：在以前，我们报道了口服PARP抑制剂奥拉帕尼（400mg 2次/日）作为维持疗法治疗铂敏感的复发性浆液性卵巢癌（SOC），与安慰剂相比，奥拉帕尼能够显著提高PFS（Ledermann等NEJM2012）。根据这项随机、双盲的II期临床试验（NCT00753545），预先计划的亚组分析显示奥拉帕尼会使生殖系BRCAm（gBRCAm）的病人获益，使他们有更高的PFS和OS。因为gBRCA野生型（gBRCAwt）的患者可发 ...
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2013.07.03 BOA2013：III期临床试验CLL11显示GA101或利妥昔联合苯丁酸氮芥可作为CLL患者的首选治疗方案
三种治疗方案的主要疗效和安全性结果背景：化学免疫疗法（CIT）是年轻且身体状况适合的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的标准疗法。而化学免疫疗法治疗老年和身体状况较差患者的疗效正处于研究之中，因此相关III期临床的研究数据非常少。CLL11是目前最大的临床研究项目，该研究采用三种治疗方案--单独用苯丁酸氮芥（CIb），obinutuzumab单抗GA101联合苯丁酸氮芥（GClb），利妥昔联合苯丁酸氮芥（RClb）治 ...
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2013.06.21 BOA2013：来那度胺联合EPO beta治疗红细胞输注依赖性、ESAs耐受、非5q缺失的低危MDS患者疗效优于来那度胺单药
背景：红细胞生成刺激剂（ESAs），治疗非5q缺失的低危骨髓异常增生综合征（MDS）贫血的一线药物，但仅有40-50%的应答率。来那度胺（lenalidomide）可导致25%的非5q缺失的低危MDS患者由红细胞输注非依赖性贫血发展为红细胞输注依赖性、且ESAs耐受，而基因表达印迹可预测该风险。作者就来那度胺单独或联合EPO beta治疗红细胞输注依赖性、ESAs耐受、非5q缺失的低危MDS患者进行了比较研究。方法：在本 ...
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2015.07.15 视频：2015 临床肿瘤学新进展学术研讨会
2015 年临床肿瘤学新进展学术研讨会（Best of ASCO® Event in China）于 7.11-12 在杭州召开。更完整、全面的学术报道请进入：本届 BOA 专题ccvideo