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的 API 接口，并且向大众开放了少量体验资格，学术机构、商业公司和个人开发者都可以申请。然后，拿到了体验资格的瑞典哥德堡大学的研究员阿尔米拉·通

绿色合成和API合成行业 2.不对称氢化—合成手性药物的关键技术 3.开发不对称氢化催化剂的方法 4.DuanPhos及其

；第11节：API和制剂在二次转移中的变更控制。第二天9:00-12:0013:30-16:30第三章：GMP-like/GMP中的偏差调查和实验室调查详解第1节

: 2018.08.26 癌症与治疗

细胞 (NK 细胞)；(5) API 生物免疫治疗 (利用主动免疫和被动免疫技术向患者提供个体化治疗)；(5)CAR-T免疫学家从患者自身血液收集 T 细胞，收集之后

: 2018.07.27 缬沙坦原料药召回风波又有新进展

substance 或 API，即药物活性成分。原料药只是一种药物活性成分，是制造成品药的初端产品，其成分、纯度等等指标与成品药完全不是一个量级的要求，不是直接给患者「吃

注射仿制药的开发研究操作过程及相关注意事项。1. 案例研究参比制剂的表征等 2. 弱碱性 API 的溶解度 3. 产品工艺参数优化4.

: 2018.01.30 第十三届世界制药机械、包装设备与材料中国展

国家及地区的知名国际制药机械笼统企业将携先进技术与生产工艺入住海外展区。•制药机械展区 API & Preparation

: 2017.02.27 第十二届世界制药机械、包装设备与材料中国展

制药企业实现生产水平的提升！制药机械展区 API & Preparation Zone（N2/N3/N4 馆）：原料药机械、制剂

年色谱经验。熟悉药物 API 中杂质的定性定量等工作。在天然产物结构解析领域也有一定的经验。闫朝辉毕业于中国人民解放军第二军医大学，从事天然产物活性成分

: 2016.06.06 一致性评价进行时｜仿制药研发中的几个关键问题

检测结果符合标准要求，该批产品亦应不予放行。API 工艺研究中的重要内容：杂质谱评估和分析QbD 理念贯穿于原料药的整个研发过程，杂质是 API 的关键质量属性...工艺的耐受性并根据相应的结果以及供应商的质量情况确定起始原料的杂质指标。例如某 API 研发中发现成品中有杂质 Q 含量 0.27%，超过指导原则单个未知杂质

国内实施风险管理的误区二．生产质量管理中的质量风险的评估、分析及控制应用.厂房设计（API、无菌厂房和固体制剂）中的风险评估与风险控制实施方式

: 2014.06.10 亚洲CMO新势力中国占一席

鉴于对恶性肿瘤研究、治疗的需求不断增长，细胞毒素的生产蕴藏极大潜力。行业报告显示，欧洲和美国是成品制剂、无菌制剂主要的外包市场，亚洲的CMO则是API

、API、辅料、包材供应商的选择及资质评估4、与参比药物的溶出曲线比对和PAI,批准前检查及FDA审评程序5、制剂技术转移与放大及准备生产BE/

RLD进行评估）3、API、辅料、包材供应商的选择及资质评估4、与参比药物的溶出曲线比对和PAI,批准前检查及FDA审评程序5、制剂技术转移与放大

: 2014.04.17 单克隆抗体：药品界的“高富帅”

，%）二、TOP5单抗销售额400多亿美元2013年，全球销售排名TOP5单抗的销售额合计423.99亿美元，占全部TOP10药品销售总额的53.93%；其中，排名TOP3单抗分别为：阿达木单抗、英夫利昔单抗、利妥昔单抗，复合增长率均在14%以上。图表2：2011-2013年全球销售TOP5单抗

and scientific advancement driving the industry growth. On top

: 2016.08.22 Perficient：2016 年互联网医疗指南十大必读趋势

整体用户体验。最终设计了一个能传递患者个人体验、整合各医疗系统的数据还能让患者随时随地管理他们的健康状况的方案。以 RESTful API（目前比较成熟的一套互联网应用程序的 API 设计理论）为基础的方案提高了该项目的响应速度，在查询医生、预约医生和支付账单方面的整体用户体验都有所提升。除了重点满足患者的需求外，护理

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