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米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

· 在新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的两项全球关键研究中,阿柏西普 8 mg 达到了主要终点,相较于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性,77% 的 nAMD 患者和 89% 的

2012.03.31 ACC2012:PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好

安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg100mg、150mg(每2周皮下注射一次)和200mg、300mg(每4周皮下注射一次 )。主要终点是治疗...39.6%,100mg降低64.2%,150mg降低72.4%,200mg降低43.2%,300mg降低47.7%(与安慰剂比较所以P值均<0.0001)。达到

2012.09.19 第一届人类乳头状瘤病毒(HPV)研讨会

超过100个精彩演讲报告,反映了人乳头状瘤病毒(HPV)领域的最全面,最新的突破研究进展
诊断篇:胃肠胰神经内分泌肿瘤诊断治疗常见问题解析

2018.01.12 诊断篇:胃肠胰神经内分泌肿瘤诊断治疗常见问题解析

,而 18F-FDG PET-CT 可以用于 Ki67>10% 的 NET 和 NEC,在 NEC 病例阳性率可达到 100%。综上所述,NEN的诊断是一个复杂...瘤和神经内分泌癌是不是一个病?解答:该类疾病有几个名字需要认识,包括神经内分泌肿瘤(NEN)、神经内分泌瘤(NET)和神经内分泌癌(NEC),三者是不同的
Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 (EMA) 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg(114.3 mg/ml 注射液)的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

常常在临床上看到这样的用药方案:诊断「心房颤动」,使用利伐沙班10 mg qd 抗凝治疗,究竟是否正确?心房颤动(房颤)是临床常见的心律失常...影响小等优点,已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是,房颤抗凝到底是选择低剂量(10 mg/qd)的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢?1适应证不同,用药
药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

2017.09.15 药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

近日,《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文,现整理如下,供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素(首剂 100 mg,此后 50 mg,1 次/12 h)累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛,实验室检查示 WBC 18.4×109/L,中性粒细胞 0.90,血清淀粉酶
欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可,用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后,可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时,阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
第9版ACCP临床实践指南之周围动脉疾病的抗栓治疗

2012.03.10 第9版ACCP临床实践指南之周围动脉疾病的抗栓治疗

(75mg/ d)联合西洛他唑(100mg bid)治疗(2C级)。对于严重肢端缺血且伴有静息疼痛而无法进行血运重建的患者,建议使用前列腺素治疗(2C...动脉疾病或无症状性颈动脉狭窄的患者,建议使用阿司匹林(75-100mg/ d)治疗用于心血管事件的初级预防,优于不予治疗(2B级)。对于伴有症状的周围

2015.02.10 梅奥医疗中心2015年输血年会

会议介绍 首席医学会议频道(conference.9med.net)2014年11月21日报道梅奥医疗中心2015年输血年会---融合转型的创新血液管理在美国召开。会议详情   时间: 2015年2月11-13日地点: 美国亚利桑那州凤凰城 JW Marriott Desert Ridge Resort
患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD

2018.08.25 患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD

2018 年 8 月 24 日:欧盟委员会已经批准利伐沙班的新适应症:利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 75-100 mg 一天一次用于高缺血风险... mg 一天一次相比,利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者的卒中、心血管死亡
重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

2021.04.02 重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

3 月 17 日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片(规格:15 mg)经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...;用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片(规格:15 mg)批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015 年 10 月 18 日,阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液(普米克®令舒)0.5 mg 新规格上市会,活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗,分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
2018 年 10 月  第 100 期

2019.07.23 2018 年 10 月 第 100

河南省直第三人民医院椎间盘中心第 100 期进修人员合影
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