搜索到 1000 条关于 네노마정 인터넷 구입 비아몰.net 비아그라 효과 없는사람 카마그라젤 복용법 카마그라 100mg 효능 oizB 的文章
-
-
2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛
日前，FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物，认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示，限制每剂量单位...;此外，FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议，药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时，要与
-
-
2014.06.09 Ocugen色素性视网膜炎药物OCU100获FDA孤儿药资格
日前，Ocugen公司与科罗拉多大学宣布一项许可协议，允许Ocugen继续开发两款用于眼科疾病治疗的候选药物，其中一款药物OCU100（重组晶状体...开发办公室的孤儿药资格是一个重要的里程碑，它将会让Ocugen加速OCU100的临床开发，OCU100有可能成为首款获批用于色素性视网膜炎治疗的药物，”
-
-
2019.07.16 厦门莲花医院连续5年入选中国医院竞争力排行100强！
机构百强榜第8位、2018届社会办医·医院集团百强榜第52位、2018届社会办医·单体医院100强，这是厦门莲花医院连续5年入选中国医院竞争力排行100强医院，也是连续3年入选全国医养结合机构100强前10位。厦门莲花医院副院长王业红上台领奖 2019国际医疗投融资论坛，主题为“大湾区、大健康、大融合”，汇集包括投资人
-
-
2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天
Mylan制药有限公司坎地噻嗪片（坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂）的简略新药申请（ANDA）获FDA最终批准，批准规格包括16/12.5mg，32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT，用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
-
2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好
风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg，均一天一次，12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41
-
-
2018.02.07 用药问答：咳嗽可以吃「复方甘草片」吗？
复方甘草片是很多家庭的常备止咳药，咳嗽咳痰来两片，止咳效果出奇的好！复方甘草片为复方制剂，每片含甘草浸膏粉 112.5 mg、阿片粉 4 mg、樟脑 2 mg、八角茴香油 2 mg、苯甲酸钠 2 mg。值得关注的是，复方甘草片的镇咳成分含有「阿片粉」。今日问答：咳嗽时可以随便吃复方甘草片吗？阿片类药物的不良反应有哪些
-
-
2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性
345umol/l以后发生高血压的风险升高，尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险增加25%。 ...。对比不同尿酸水平区间分组，研究者发现，男性青年人发生高血压的风险在其血清尿酸水平达到345umol/l（5.8mg/dl）以后逐渐升高，而女性的相应数值
-
-
2014.12.02 阿司匹林或可乐定不能降低围术期急性肾损伤风险
心脏手术的6905位患者。被纳入的患者在手术前2~4小时服用200mg阿司匹林或安慰剂，术后30天内每天服用100mg阿司匹林或安慰剂；手术前2~4小时口服0.2mg可乐定或安慰剂，术后72小时内使用可乐定透皮贴剂（含可乐定0.2mg/d）或安慰贴剂。此研究的具体纳入标准、分组、随访和分析见图1。图1 研究纳入标准和随访
-
2012.09.27 第五届全国儿童支气管镜医学协作组会议暨儿童支气管镜学习班
部 李佳 电话: 010-85158128，邮箱： sleepbeijing@yeah.net。山东省医学会
-
2012.09.19 第二届儿科常见病毒感染性疾病的临床和实验室实验室诊断研究进展讨论会
010-85623097 cipjiaoban@263.net首都儿科研究所教育办公室2011年5月25日
-
2012.09.19 第八届 FaceTighten+PRP+ART微创面部年轻化培训班
：info@miniaa.com官方网站：www.miniaa.net
-
2012.09.19 慕尼黑上海激光、光电展（LASER World of PHOTONICS CHINA）
;更多信息，请点击：www.laserchina.net
-
-
2014.03.24 FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐
1983年，复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场，这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸...及胎儿造成进一步的健康风险。Bendectin最初于1956年作为一种三药组方制剂获得批准，由10mg的盐酸双环胺（止痉挛药），10mg的琥珀酸
-
-
2015.06.23 FDA 批准帮助盲人通过舌头处理视觉信号的器械 BrainPort V100
方向。BrainPort V100 是一种靠电池供电的器械，它包含一个安装在眼镜上的摄像机及一个小的、扁平的口腔内器械，该口腔内器械含有一系列的电极，使用者将...升到 210 万，到 2050 年上升到 410 万。FDA 通过从头开始的上市前审评途径审查了 BrainPortV100 的数据，这种监管途径用于低中风险的医学
-
-
2013.11.30 non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调
。研究数据显示，LDL-C水平为70，100，130，160和190mg/dl在人口中的百分位数与non–HDL-C处于93...更为明显。对于LDL-C水平<70mg/dl的患者，其中15%患者non–HDL-C≥100mg/l（指南推荐的动脉粥样硬化患者
-
-
2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了
敏反应的荨麻疹：a. 应立即停止输血；b. 成人：苯海拉明 50 - 100 mg 单次剂量静脉用药；或甲泼尼龙琥珀酸钠 10 - 40...～100 mg 单次剂量静脉用药；或甲泼尼龙琥珀酸钠 10～40 mg 静脉给药，根据反应重复给药；g. 重症监护，给予气道插管以保证气道通畅，如果必要应
-
-
2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了
成分血不该输给患者。2. 无过敏反应的荨麻疹：a. 应立即停止输血；b. 成人：苯海拉明 50 - 100 mg 单次剂量...痉挛；f. 成人：苯海拉明 50～100 mg 单次剂量静脉用药；或甲泼尼龙琥珀酸钠 10～40 mg 静脉给药，根据反应重复给药；g.