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2016.05.29 2 型糖尿病：各类降糖药的用法与利弊
由于 T2DM 不仅可以增加患者各类型血管并发症（如：心衰、下肢截肢、失明、肾衰等）的发病风险，还可以导致低血糖或高血糖事件的发生。因此，临床使用降糖药的过程中不仅要合理维持患者血糖稳定，还需避免 T2DM 患者各种并发症的发生及发展。对于种类较多的降糖药，究竟各类降糖药与 DM 微血管并发症及高血糖或低血糖事件的
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2015.06.11 糖尿病治疗药 SGLT2 抑制剂为什么这么火？
如果你稍有留意，你应该知道 SGLT2 抑制剂火了。2 型糖尿病的管理目前依然是一个巨大的挑战，在选择药物时，必须考虑低血糖风险、对体重及血脂影响、剂量复杂性及副作用等等。现有的药物也众多，除了一线推荐的二甲双胍外，新药研发一直都在马不停蹄地进行着。这不，SGLT2 抑制剂 duang 地来了、火了
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2014.09.22 FDA批准礼来Trulicity治疗2型糖尿病
9月18日，美国FDA批准Trulicity (dulaglutide)结合饮食与运动用于2型糖尿病成人患者，这款药物一周使用一次，经皮下注射给药，用来改善血糖控制。美国大约有2600万2型糖尿病患者，占所有糖尿病病例的逾90%。随着时间的推移，高血糖水平可增加严重并发症风险，包括心脏病、失明、神经及肾脏损害。“2型
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2014.01.09 FDA批准Forxiga用于治疗2型糖尿病
2014年1月8日，美国食品药品管理局（FDA）批准Forxiga (dapaglifozin)片结合饮食和锻炼，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。在美国，2型糖尿病影响着大约2400万人，占确诊糖尿病患者的90%以上。随着时间的推移，高血糖水平能够增加严重并发症风险，包括心脏疾病、失明及神经和肾损伤
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2008.12.02 Kyong Soo Park：韩国2型糖尿病相关基因研究
Kyong Soo Park：Genes associated with type 2 diabetes in Korean（韩国2型糖尿病相关基因研究）
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2016.08.03 赛诺菲 2 型糖尿病新药获美国 FDA 批准
7 月 29 日，赛诺菲的 Adlyxin（lixisenatide）获美国 FDA 批准。这种每日注射一次的新药与饮食和运动相结合后，可有效改善 2 型...——这些患者罹患心脏病或中风的风险会猛增，也会出现糖尿病视网膜病变、肾衰竭、足部神经病变、截肢等严重后果。在所有的糖尿病病例中，2 型糖尿病占了近 90%。2 型
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2011.08.29 胡夕春：HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选
HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选胡夕春：上海肿瘤医院HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选
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2007.11.18 翁建平教授：2型糖尿病初发治疗选择分析
翁建平教授：2型糖尿病初发治疗选择分析翁建平教授幻灯1幻灯2幻灯3幻灯4幻灯5
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2017.12.22 2 型糖尿病新药 Ertugliflozin 获 FDA 批准
路透社 12 月 20 日报道，默沙东与辉瑞联合开发的一款新药今天被美国 FDA 批准用于治疗 2 型糖尿病，这为竞争日益激烈的糖尿病药物又增加了一个竞争者...与勃林格殷格翰的恩格列净相竞争。所有这四款药物都属于一类叫 SGLT2 抑制剂的药物，这类药物通过使过多的葡萄糖通过患者尿液排除而发挥作用。默沙东与辉瑞的
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2012.07.17 2型糖尿病治疗药LX4211 的2b期试验结果良好
Lexicon 制药公司今天宣布，在一项2b期临床试验中，服用二甲双胍效果不佳的2型糖尿病患者同时使用LX4211，糖化血红蛋白呈现明显的剂量依赖性下降，且有统计学意义，LX4211是一种同时抑制钠葡萄糖转运子1和2 (SGLT1 和SGLT2)的尚处于研究期的口服药物。LX4211也可以明显降低体重及血压
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2011.02.24 他莫昔芬在某些患者中出现治疗应答降低的风险
与他莫昔芬相似或更高的药理活性。活性代谢物的形成，如4-羟基-N-去甲基他莫昔芬（endoxifen）主要是经细胞色素P450 CYP2D6酶（以下称为CYP2D6）代谢而形成。近来，在医学文献中发表了一些关于CYP2D6基因多态性对他莫昔芬治疗乳腺癌潜在影响的研究。这些研究引起了对携带编码CYP2D6遗传无效
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2013.03.18 慢病毒感染神经干细胞2
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2012.09.14 HER2从转移性到早期辅助的循证和个体化治疗
HER2从转移性到早期辅助的循证和个体化治疗
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2012.09.14 Her-2阳性转移乳腺癌的新药解析
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Peter Tong：Understanding the normal physiology of gut peptides and the pathophysiology of insulin and glucagon secretion in Type 2 diabetes