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2012.11.07 T4N0–1M0 期NSCLC高龄患者不宜进行辅助化疗
目前,针对T4 N0–1M0阶段非小细胞肺癌(NSCLC)高龄患者的术后控制问题仍存在争议。为评价辅助化疗与此类患者群体在生存时间以及毒性...,这些患者于1992年至 2007年期间,被确诊患有T4、N0–1、M0阶段 NSCLC。研究人员通过Cox回归分析对接受及未接受铂制剂为基础相关化疗
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2014.04.17 Ménétrier 病的诊断与治疗
巨大肥厚性胃炎,由于胃黏膜的过度增生而使胃壁广泛增厚,1888 年 Ménétrier 首先提出,故又名为 Ménétrier 病,是一种特殊类型的胃炎...分析角度对巨细胞病毒相关性 Ménétrier 病(MD)的病理特点、诊断方法和治疗进行了介绍,并指出了明确病因对治疗的指导意义。病例介绍患者,男性,25 岁
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2015.05.16 ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后
本次会议上壁报展示他们的文章摘要,指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益,分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好,T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐...患者,其中52例分期为T2N0M0,130例为T1-2N1M0。159例(38例T2N0M0、121例T1-2N1M0)接受了放疗加化疗的治疗,23例(14例
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2014.07.14 SUV值和肿瘤分化可以预测T1-2N0M0食管癌淋巴结转移
食管癌的精确分期非常重要,超声内镜可以辅助提高肿瘤浸润及局部淋巴结转移的评价准确性,PET-CT也有助于发现淋巴结或远处转移。临床上,T1-T2N0M0期...EUS和PET对cT1N0M0食管癌患者的预测准确性很高,而对cT2N0M0肿瘤的预测较差。SUVmax值和肿瘤分化可以帮助预测淋巴结转移。文章发表在最近的
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2012.09.21 Sandra M Swain 教授
Sandra M Swain 教授
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2019.03.28 Cell Cycle Control: G2/M DNA Damage Checkpoint
点击下载 PDF>>通路描述:G2/M DNA 损伤检查点可防止带有基因组 DNA 损伤的细胞进入有丝分裂(M 期)。特别指出的是,Cyclin B-cdc2 (CDK1) 复合体对调节 G2 转变非常重要,此时 cdc2 由酪氨酸激酶 Wee1 和 Myt1 维持在灭活状态。人们认为,当细胞进入 M 期
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2014.10.29 肿瘤分化程度不影响早期食管鳞癌预后
目前美国癌症分期联合委员会认为肿瘤细胞分化程度是病理为T0-3N0M0食管鳞状细胞癌(ESCC)分期的影响因素。然而,需要更多的数据来证实其有效性。为了探讨...–Meier方法计算生存率,对数秩检验比较组间差异。使用亚组分析和Cox比例风险模型进一步确定肿瘤细胞分化程度对总体存活率的影响。该研究发现,T2N0M0 ESCC
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2014.05.11 M1期非小细胞肺癌的预后因素分析
上。该前瞻性研究从2009年4月到2010年12月最终共纳入640例非小细胞肺癌患者,其中M1a期195例,M1b期445例。所有患者中腺癌271例,鳞癌230例,其他...当前第7版肺癌TNM分期依据肿瘤转移部位将M1期分为M1a期和M1b期,但是TNM分期数据源于回顾性分析。为了克服这一不足,国际肺癌研究协会
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2018.05.04 M 型超声如何鉴别不同类型心肺功能衰竭
。然而,CPE 和 NCAIS 在二维声像图均表现为 B 线征,无法仅以此特征鉴别。美国的 Singh 等学者首次应用 M 型超声对两者进行了鉴别诊断,文章发表于 2018 年第 3 期 Chest 杂志上。研究将纳入病例分为三组,包括 CPE 组(12 例)、NCAIS 组(17 例)以及正常对照组