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2014.04.11 生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗
相比，ERCC1 阳性患者的生存期更长，提示 ERCC1 阳性肿瘤患者可免于化疗。研究细节在该研究中，150 例完全切除的非鳞状细胞 II 或 IIIA 期非 N2 肿瘤患者经随机分组，分别接受标准剂量程序顺铂加培美曲塞治疗或个体化治疗（对于 EGFR 突变活化的患者给予厄洛替尼 150 mg/d 共治疗 1 年
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2013.07.09 诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过依那西普
）及研究者全球评估(IGA mod 2011)。试验中，Secukinumab每周皮下给药150mg或300mg，连续给药5周，然后以每月150mg剂量给药。而依那西普常规给药方式为最初每周皮下注射两次，每次50mg，然后每周50mg。依那西普在中度至重度
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2013.05.15 FDA批准厄洛替尼用于一线治疗转移性NSCLC
条件的患者以1:1的比例被随机分配到接受口服厄洛替尼150mg/天的治疗组和含铂药物双重化疗的治疗组。试验中，随机化分层是用EGFR突变（第19个外显子缺失突变...、腹泻。厄洛替尼用于NSCLC治疗的推荐日剂量为150mg，应当于进食前至少1小时或进食后2小时口服。此外，应当持续用药直至疾病恶化或出现不可接受的毒性反应。
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2012.10.29 ESMO2012：埃洛替尼联合索拉菲尼治疗晚期肝细胞癌无附加受益
按1:1分配入组，治疗组为连续口服索拉非尼400mg bid联合厄洛替尼150mg qd，对照组为索拉非尼400mg bid联合安慰剂150mg qd。每6
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2012.10.16 ESMO2012：埃洛替尼加索拉非尼治疗晚期肝细胞癌无附加受益
口服erlotinib（厄洛替尼）150mg，qd，另一组接受口服sorafenib（索拉菲尼）400mg，bid，联合口服安慰剂150mg，qd，之后每6周接受
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2012.10.06 高维持剂量氯吡格雷可增加对残存血小板反应的抑制
选择，以提高抗血小板功能。但对150mg每天的剂量对氯吡格雷介导的血小板抑制的效果还未通过多项血小板功能测试得到证实。故研究者试图通过对高维持剂量下的血小板功能...系统有较大差异。所以研究者采用三个不同的血小板反应测试。研究者将46名至少在一项血小板测试中存在HRPR的患者随机分为氯吡格雷150mg组75mg组
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2012.06.21 ADA2012：维生素B12缺乏或为二甲双胍与神经病变联系的纽带
的含量以观察它与周围神经病变的相关性。血清中维生素B12≤150pmol/L认定为缺乏，缺乏的临界值是150-250pmol/L。15名患者（17.8
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2012.05.07 与华法林相比达比加群可显著降低脑出血死亡率
的患者低70%。这项分析在线发表在2012年4月5日的Stroke上。初期的试验发现，与华法林相比，使用达比加群150mg bid，可以使卒中...，接受达比加群110mg或150mg bid，或接受华法林治疗，以将INR调节在2.0到3.0 。其中有153位患者发生了154次脑出血，46%是大脑出血，45
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2012.01.12 研究证明有前途的基因和小分子用来治疗严重疾病
细胞内蛋白质的聚集。该基因增加聚集或者减少聚集或者根本对聚集无影响？研究者发现150种基因有效（抑制蛋白质的聚集）。他们进行了一系列的测试并且发现九种基因使细...蛋白质）免于损伤。“这些是最重要的基因”,Morimoto说道，“搞清楚九种基因，相对于150种基因，容易的多。”
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2011.12.30 研究表明11C-PD153035 PET/CT的分子成像技术能够预测EGFR-TKI治疗的非小细胞肺癌的生存率
prospectively enrolled on a trial of erlotinib at a dose of 150 mg daily and imaged...，服用厄洛替尼剂量150mg 每天一次。分别在治疗开始、1-2周后，以及6周后用(11)C-PD153035 JINGXING PET-CT成像,总生存率（OS
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2011.09.15 FDA警示氟康唑妊娠早期用药导致出生缺陷的风险
婴儿出生缺陷的发生有关。但用于治疗阴道霉菌感染（念珠菌病）的低剂量氟康唑（150mg）单次服用并不存在这一风险。子宫内长期暴露于大剂量氟康唑后出生的婴儿...已发表的流行病学研究也未显示低剂量（多数患者仅口服150mg一次）子宫内暴露氟康唑婴幼儿产生异常。然而，大多数的研究规模太小，以至于无法从总体上精确检出主要出生缺陷