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ASCO2014:郑迪教授等发现T790M异质性状态影响EGFR-TKI耐药NSCLC化疗结果

2014.05.28 ASCO2014:郑迪教授等发现T790M异质性状态影响EGFR-TKI耐药NSCLC化疗结果

。EGFR-T790M突变是下一代EGFR-TKI一个有价值的靶点,大约一半使用EGFR-TKI的NSCLC患者发生获得性耐药的原因是EGFR-T790M突变。血浆循环中游离DNA(cfDNA)的EGFR-T790M无创检测已被证明是可行的,因为肿瘤组织的再次活检是具有挑战性的。然而,T790M血浆检测的
ASCO2015:细分M1鼻咽癌的SMART策略

2015.05.18 ASCO2015:细分M1鼻咽癌的SMART策略

转移性鼻咽癌(mNPC)的治疗变化很大,从潜在可治愈到不可治愈。中国中山大学肿瘤防治中心Shen Lujun医生等通过对M1病人进一步细分并根据治疗反应评估,着手鉴别有机会接受治愈治疗的M1病人。该研究以壁报形式发表在2015ASCO大会上。对来自3个医学中心的1172名NPC异时转移鼻咽癌病人回顾性分析,对各种转移
ASCO2015:TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关

2015.05.16 ASCO2015:TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关

采用侵入性方法对肿瘤组织重新活检显示,EGFRT790M突变约占非小细胞肺癌(NSCLC)获得性EGFR-TKI拮抗的一半。中国的Di Zheng医生等对检测循环中肿瘤DNA(ctDNA)T790M突变的可行性进行了评估,主要通过收集接受TKI治疗NSCLC病人的系列血浆标本并评估EGFR T790M ctDNA状态
B·R·A·H·M·S™ 勃拉姆斯™ PCT 的发展历程

2019.06.25 B·R·A·H·M·S™ 勃拉姆斯™ PCT 的发展历程

、产生、代谢和临床意义进行更深入的研究,德国 B·R·A·H·M·S 公司伸出了援手,与德法科学家携手 PCT 的研究。上市 Launch1996 年,在 B·R·A·H·M·S 科学家和临床医学专家的共同努力下,第一个适合临床使用的 PCT 检测 – B·R·A·H·M·S PCT LIA 上市了,B·R·A·H·M
M.D.安德森肿瘤中心学者对柳叶刀的狄诺塞麦研究提出质疑

2011.11.25 M.D.安德森肿瘤中心学者对柳叶刀的狄诺塞麦研究提出质疑

休斯顿德克萨斯州大学M.D.安德森肿瘤中心泌尿生殖医学肿瘤学系主任,Christopher Logothetis医学博士对这项研究提出了一些质疑。但是这项研究的主要作者Smith博士认为“这一编者评论有逻辑上的瑕疵。”Logothetis博士断言这项研究的结果并不
CPhI 药用辅料论坛

2019.02.26 CPhI 药用辅料论坛

M10 Meeting RoomW3 馆 M10 会议室In order to better implement the relevant policies...;W3MeetingRoomM10日期:2019 年 6 月 19 日 地点:W3 
玩专业小游戏 华为手机、3M听诊器免费来拿

2016.08.21 玩专业小游戏 华为手机、3M听诊器免费来拿

你对无菌术的掌握是否全面?你的观察力是否够敏锐?玩专业小游戏:找出手术室里不合规范的地方,全部找出,终极大奖等你拥抱!华为手机、3M 听诊器、小米手环任你挑选。手机用户:直接点击此处进入游戏电脑用户:请用「手机」扫描下方二维码进入游戏奖品列表:华为 P8 手机(价值:1899 元)1 台3M

2013.10.12 AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系的Meta分析

心血管疾病的病因研究已转入基因水平。该meta分析阐述了AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系。发表在GENE杂志上。
M型PLA2R抗体水平能预测原发性膜性肾病患者肾功能的丧失

2014.11.21 M型PLA2R抗体水平能预测原发性膜性肾病患者肾功能的丧失

进行可靠预测,因此预测PMN患者的临床预后还是一个难题。M型磷脂酶A2受体抗体(M-PLA2R-Ab)已被证实与PMN患者蛋白尿的变化密切相关,但它对肾功能最终的...M-PLA2R-Ab也是PMN患者肾功能丧失进展的一个独立预测因素。研究者从2010年4月至2012年12月入选了118名肾活检证实为PMN且血清M-PLA2R-Ab阳性
一箭双雕:胃旁路术治疗肥胖食管反流

2016.03.03 一箭双雕:胃旁路术治疗肥胖食管反流

GBP 手术治疗的肥胖患者 86 例,排除 15 例术后失访和 18 例拒绝复查的患者,共 53 例有长期随访结果,其平均术后随访时间为 39±7 月。每一例 Roux-en-Y 胃旁路术都由经验丰富的外科医生独立完成,采取上腹部正中切口,在距贲门垂直距离 7 cm 的胃小弯处,用 10 cm 吻合器切断胃,留下约 20
金笔奖

2019.02.26 金笔奖

Gold Pen Award金笔奖June 186 月 18 日Hall E1 M13 Meeting RoomE1 馆 M13 会议室近年来,制药行业发生着翻天覆地的变革。国家出台的一系列政策都旨在鼓励优质创新药、优秀仿制药,加快进口药品的国内上市以及国产药品的国际化。利好的政策、蓬勃的市场带来制药信息的大爆炸
王建业教授谈 M 受体拮抗剂在老年男性 LUTS 的应用

2015.12.23 王建业教授谈 M 受体拮抗剂在老年男性 LUTS 的应用

在 19 日召开的中华医学会第八届全国老年人常见疾病防治研讨会上,中华医学会老年医学分会候任主任委员王建业教授,就「M 受体拮抗剂在老年男性下尿路症状...(BPH)的用药专家共识进行研讨修订,相较 2011 年的版本,本次改动最大的部分是添加了 M 受体拮抗剂药物。王建业教授谈到,下尿路症状包括储尿期症状,即尿急
William M. Peacock, III 克利夫兰医学中心首席运营官

2018.07.16 William M. Peacock, III 克利夫兰医学中心首席运营官

William M. Peacock, III克利夫兰医学中心首席运营官William M. Peacock, III 自 2009 年起担任...、中南美洲的国家和地区。加入克利夫兰医疗中心之前,William M. Peacock, III 曾在美国海军服 24 年兵役,以土木工程师兵团团长身份退役,曾负责
郝德勋:肺癌最新TNM分期

2012.08.25 郝德勋:肺癌最新TNM分期

M分期-16N1分期-13M分期-15N1分期-11...-7T2分期-6T4分期-8T4分期-9非小细胞肺癌-3
索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN

2019.06.25 索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN

光信号,即异鲁米诺-抗体结合物的含量,以相对发光单位(RLU)表示,与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍:索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势:索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点:√ 国际公认金标准(B∙R∙A∙H∙M∙S
西门子 Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT(化学发光法)

2020.02.03 西门子 Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT(化学发光法)

Atellica IM 平台上定量测定人血清和血浆中的降钙素原。Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 检测与其他实验室检查结果和临床评估结合使用...。检测标准可溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT sensitive KYRPTOR。3. 产品特点及优势:全自动化学发光平台,检测灵敏度高(LoQ

2011.09.21 RAS is regulated by the let-7 MicroRNA family

Johnson, SM; Grosshans, H; Shingara, J; Byrom, M; Jarvis, R; Cheng, A... 1039这篇发表于2005年的Cell杂志的文章报道了重要的miRNA家族——let-7 family负调控Ras基因表达及其机制
第 4 版日本《胃癌治疗指南》中 7 个“临床问题”解析

2015.04.09 第 4 版日本《胃癌治疗指南》中 7 个“临床问题”解析

作用起到了良好的作用。该书中第 Ⅲ 章 A 节为 7 个“临床问题”,是反映当今胃癌治疗方面有进展、有争议的热点或难点问题,亦即按日常诊疗规范规定有 3 种病变属 M1(远隔转移),为非手术适应证。该《指南》提出为适应手术的综合治疗,4 种病例不甚适用标准化疗的化疗方案。 本文拟就

2013.10.08 Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one Derivatives as Selective Inhibitors of EGFR Threonine790 to Methionine790 (T790M) Mutants

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂药物易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变,约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂(Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等)进入临床研究,但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性,造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量( MTD)下,药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略,但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM,其选择性高达120-240倍。进一步研究表明,化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制,是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖(IC50为86nM),而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用(IC50> 10M)。\r\n
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