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2017.11.02 药物致癌试验研究案例分析
举办地点：北京亦庄生物医药园咖啡厅（北京经济技术开发区科创六街 88 号院）报名网址：http://www.hdb.com/party/n3k22.html二、主题...：010-56315281 电子邮箱：zhengying@bybp.com.cn
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浙江大学浙江加州国际纳米技术研究院 中国科学院北京基因组所 “基因组科学”（22期/总42期）研习班通知
随着众多生物基因组测序项目的完成，生物学数据正在加速度增长。如何科学地分析和注释这些高通量数据，已成为生物学工作者急需学习和解决的问题。 我们将为您提供学术殿堂，请您参加我们举办的“基因组科学”研习班。这里您将可以听到于军教授（注：于军被《科学美国人》评为2002年度世界科学领袖）亲自主讲的基因组学基础知识和前沿进展。杨军、陈铭教授分别主讲系统生物学和蛋白质组学的研究方法和思路。 ...
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2021.07.12 杨帆主任：不断探索，难治/复发血液肿瘤的造血干细胞移植应用
，可进行针对 CD19、CD22、CD20、CD70、CD79b 靶点的 B-ALL CAR-T、针对 CD4、CD5、CD7 靶点的 T-ALL CAR-T...复发 B 急淋的 1 年 OS 达到 87.7%，DFS 达 73%，移植相关死亡率（TRM）仅 2.2%，研究结果发表在 British Journal
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2021.03.26 JMML 治疗方案怎么选？为什么有的人需要化疗，有的人需要移植？
风险分层一项早期研究数据显示，JMML 患者采取异基因造血干细胞移植治疗 EFS 仅为 52%，OS 为 64%，移植复发率高达 35%，移植死亡率是 13%。另一项来自国际多中心的脐血移植的回顾性研究显示，5 年生存率仅 22%，5 年 DFS 为 44%。对年龄进行分层分析发现，小于 1.4 岁的患者 EFS
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2017.02.04 临床必读笔记：胰腺癌
）。22. JASPAC 01 为多中心的随机对照临床试验，比较 S-1 和 G 在胰腺癌术后辅助化疗的疗效和安全性，结果显示：S-1 组的 2 年 OS 显著... ECOG 2 分的病人，OS 仅为 2 个月。19. 对于局部晚期胰腺癌，首选吉西他滨单药或含有吉西他滨的联合化疗方案。20. RTOG 9704 试验比较胰腺癌
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2018.01.29 2017 年 12 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递
患者（27 名 T，11 名 TC）SD，DCR 88%。中位 PFS 10.1 个月，中位 OS 25.7 个月，14 名患者出现药物相关严重不良事件，3 名... 疾病，队列 2 为 R1-2 切除，不论淋巴结状态；两队列分别纳入 747 名和 277 名患者。队列 1 中序贯化放疗和同步化放疗的中位中位 OS 分别是
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2017.09.19 2017 年 8 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递
甲状腺癌患者，最常见治疗相关不良事件为乏力，体重减低，腹泻，手足综合征和高血压。40% PR，52% SD，中位 PFS 和 OS 分别是 12.7 个月...+厄洛替尼对比吉西他滨辅助治疗 R0 切除胰腺癌的随机 III 期研究：436 名患者入组，中位 DFS 没有差别（11.4 个月对比 11.4 个月），OS 没有
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2014.06.23 ESTS专刊：肺癌辅助化疗与新辅助化疗的现状与展望
由ESTS大会秘书长 Alessandro Brunelli教授担任客座编辑，已在哥本哈根举行的第22届欧洲普胸外科大会与读者见面。全世界每年肺癌新发病...。欧洲多中心LU22/NVALT2/EORTC研究结果显示，单纯手术与新辅助化疗+手术之间整体生存无显著差异，但新辅助化疗组患者对化疗方案的依从性较高
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2018.12.04 联系徕卡
郭经理电话：021—80316035手机：13636305361邮箱：ling.guo.external@leica-microsystems.com网址：https://www.leica-microsystems.com/cn/
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2015.01.04 2014年黑色素瘤进展：标志性的一年
，联合治疗则为9.9个月。对coBRIM试验的OS有一个早期解读，但仍不成熟，而且OS并不是主要研究终点，而是PFS，但HR0.65非常鼓舞人心，中位生存二组都尚未达到。很明显我们应当随访了解对OS的影响。COMBI-v研究dabrafenib和trametinib联合同单药vemurafenib比较。该研究全球多家机构
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2014.10.08 中国胰腺癌的规范化综合诊治
科学、合理的诊疗计划，应用手术、化疗、放疗等现有治疗手段，以期达到治愈或控制肿瘤，改善生活质量，延长总生存(OS)期的目的。2框架：强调胰腺癌的多学科...的疗效，而术后辅助放疗尚存争议，因而积极推荐术后实施辅助化疗。对于不可切除的晚期或转移性胰腺癌，积极的化学治疗有利于减轻症状、延长OS和提高生活质量
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2019.09.05 张力教授团队再次报道肺癌 EGFR-20 插入突变治疗新方案
显示，EGFR 20 ins 患者接受阿法替尼治疗的获益较其他突变患者最少，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别仅为 2.7 和 9.2 个月，在所...尼带来的更为明显的 PFS 和 OS 获益，牢固奠定了其在 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者中的一线治疗地位 [6]。那么，三代 TKI 能否在 EGFR
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2019.10.30 2016 中国民营医院发展年会
时间：2016 年 10 月 22 - 25 日地点：中国 昆明规模：1 500 人
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2018.10.22 2016 中国民营医院发展年会
时间：2016 年 10 月 22 - 25 日地点：中国 昆明规模：1 500 人
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2019.10.11 临床研究频频发布 听大咖评点肺癌治疗风云变幻
推出，大型临床研究不断发布，新的总生存（OS）和无进展生存（PFS）数据令人目不暇接。这些临床研究结果该如何理解？如何将其恰当地用于指导我们的临床实践或后续...表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼继发布对脑转移的优越疗效后，最近发布了 FLAURA 研究的 OS 最新结果，给肺癌领域带来了一片欢欣鼓舞。吴
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2019.08.22 EGFR-TKI + 血管靶向药，疗效能否 1+1>2?
单药治疗组 9.7 个月的 PFS 提高至 16.0 个月，疾病进展风险降低 48%，但 PFS 的巨大获益并未能转化为患者 OS 的获益。联合组和单药组的 OS 分别为 47.0 个月和 47.4 个月，差异无统计学意义，且联合治疗组三级以上高血压 (61% vs. 12%) 和蛋白尿 (8% vs. 0%) 的发生
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2018.10.09 统计学科普系列课一：统计学这点「P」事
，未必一定是 0.05。看了下面的例子大家会更明白一些：在 FLAURA 研究中，OS 中期分析显示，奥希替尼对比标准治疗的 HR 为 0.63，p = 0.0068。p 小于 0.05 对吧，是不是可以断言具有统计学意义呢？非也，考虑到此时 OS 数据的成熟度只有 25%，经过计算，代表「统计学意义」的 p 值需要调整
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2017.06.07 ASCO | 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌研究令世界瞩目
的生存改善的优势。「在结直肠癌三线治疗的历史上，还没有一个药物能达到 FRESCO 研究中这么显著的中位总生存期（OS）延长。TAS-102 在中国的研究只有 0.7 个月的中位 OS 延长，瑞戈非尼在中国的临床试验达到 2.5 个月的 OS 延长，FRESCO 中长达 2.7 个月的中位 OS 延长在结直肠癌三线治疗的