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完胜欧美丨帕博利珠单抗治疗亚洲食管癌更有效!

2019.09.20 完胜欧美丨帕博利珠单抗治疗亚洲食管癌更有效!

和 20.6 个月。结果表明,在所有患者中,帕博利珠单抗组中位总生存(OS)为 10.0 个月,较化疗组 6.5 个月显著延长(HR = 0.63;95%CI 0.50~0.79, p<0.0001),死亡风险降低 37%。12 个月的总体 OS 率分别为帕博利珠单抗组 43.5%, 化疗组 23.9%。ORR 分别为帕博
Keytruda 与阿西替尼联用可大幅降低 RCC 患者死亡风险

2019.02.19 Keytruda 与阿西替尼联用可大幅降低 RCC 患者死亡风险

抑制剂 Inlyta(阿西替尼)的组合可将患者的死亡风险降低近一半。这项结果来自关键的 3 期 KEYNOTE-426 试验。数据显示,该组合相对舒尼替尼是在总体生存(OS),无进展存生存期(PFS)和客观反应率(ORR)这 3 个指标均有显著改善。这项研究的双重主要终点是 OS 和 PFS,关键的次要终点包括 ORR、安全性与反应
上尿路上皮癌肿瘤学安全性:腹腔镜与开放手术孰胜孰劣

2018.01.03 上尿路上皮癌肿瘤学安全性:腹腔镜与开放手术孰胜孰劣

为 1,3,5,10 年的肿瘤特异性生存期(CSS),次要终点是总生存期(OS),膀胱无复发生存期(BRFS),无复发生存期(RFS)和穿刺孔转移复发。随访至少 1 年...中心研究中,Kim 等比较 271 例开放手术与 100 例 LRNU 联合组,发现 LRNU 联合组 OS 及 CSS 更差,根据肿瘤分期亚组多因素分析显示
紫杉醇+吉西他滨节拍化疗:治疗 NSCLC 耐受性良好

2017.03.07 紫杉醇+吉西他滨节拍化疗:治疗 NSCLC 耐受性良好

反应率(ORR)为 56%,PFS 8.5 个月,总生存(OS)25.5 个月。方案耐受性良好,没有显著骨髓抑制、胃肠道或神经事件。基础低血管生成素和 IL-8 水平的患者具有显著延长的 PFS。基础低 PLGF 和血管生成素-2 水平的患者具有更长的 OS。具有客观反应的患者在 1 和 3 周期的生物标志物水平没有显著
ASCO2016:索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌

2016.05.25 ASCO2016:索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌

疾病进展或出现不可接受的毒性反应,或者其他任何原因需要终止研究。主要终点是无进展生存期(PFS),并同时对总生存期(OS)、疾病控制率和安全性进行评估。所有患者中有 0 例完全反应、8 例部分反应,客观反应率为 30.8%;有 14 例(53.8%)疾病稳定;疾病控制率为 83.8%;中位 PFS 和 OS 分别为
VTD 方案加入环磷酰胺不能改善初治 MM 患者结局

2015.11.09 VTD 方案加入环磷酰胺不能改善初治 MM 患者结局

为 CRflr+CR 及诱导后接近 CR。二级终点事件包括进展时间(TTP)、无进展生存(PFS)、总体生存(OS)。此外,还进行了下次治疗时间(TNNT,定义为从随机化分组到开始后续 MM 治疗或接受后续治疗前死亡的时间)的探索性分析。同时对骨髓检查证实为 CR 的患者的结局(PFS 和 OS)与微小残留病(MRD)状态的关系进行了
阿法替尼与厄洛替尼相比明显改善鳞状细胞癌患者总生存期

2015.07.13 阿法替尼与厄洛替尼相比明显改善鳞状细胞癌患者总生存期

OS 平均延长到 7.9 个月,而厄洛替尼平均为 6.8 个月,同时阿法替尼使死亡风险降低 19%。在 OS 分析时进行的一项更新的 PFS 分析中,阿法替尼
ASCO2015:化疗联合胃切除术未显著改善晚期胃癌生存

2015.05.28 ASCO2015:化疗联合胃切除术未显著改善晚期胃癌生存

生存(OS)。第一次中期分析时间为 2013 年 9 月,观察到 37% 预期事件, 2014 年 12 月再次分析,中位随访 14.5 个月,2 年 OS
贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益

2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益

率、有效率(RR)、总生存期(OS)、治疗完成率、药物安全性。中位随访时间为 34.6 个月,所有患者至少接受了一个周期的治疗,中位治疗周期为 5。研究显示,贝伐单抗联合 S-1 化疗患者的中位 PFS 为 9.9 个月、中位 OS 为 25.0 个月、RR 为 57%。3-4 级不良反应主要为高血压(11%)、腹泻(9
ASCO2015:无症状性转移性结直肠癌患者能从原发灶切除中获益吗?

2015.05.17 ASCO2015:无症状性转移性结直肠癌患者能从原发灶切除中获益吗?

研究。首要终点为总体生存期(OS),次要终点为无进展生存期(PFS)、健康相关的生活质量(HRQoL)和毒性反应。该研究有80%的把握得出受试组OS(15-21月
ASCO2014:mCRC一线靶向治疗-爱必妥与安潍汀疗效相当

2014.06.02 ASCO2014:mCRC一线靶向治疗-爱必妥与安潍汀疗效相当

总生存率(OS)。研究结果发现,化疗联合BV组与化疗联合CET组患者的OS分别为29.04个月、29.93月;PFS分别为10.84个月和10.45
默沙东撤回抗肿瘤药vintafolide在欧洲的相关上市申请

2014.05.26 默沙东撤回抗肿瘤药vintafolide在欧洲的相关上市申请

数据将提交至未来的科学会议。目前,在非小细胞肺癌(NSCLC)中开展的随机IIb TARGET试验正在进行中,预计将在今年晚些时候获得总生存期(OS)数据...),以实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)衡量。次要终末点为总生存期(OS)。
ASCO2014:高TIMP-1水平可作为EGFR抑制疗法生物标志物

2014.05.21 ASCO2014:高TIMP-1水平可作为EGFR抑制疗法生物标志物

。所有患者的单变量Cox分析显示治疗前高血浆TIMP-1水平与更短的无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)显著相关。多变量分析结果显示,高血浆TIMP-1水平是独立的OS生物标志物。与未经西妥昔单抗治疗患者相比,西妥昔单抗治疗可大大延长高TIMP-1水平KRAS基因突变肿瘤患者OR(风险比[HR] 0.48

2013.06.05 ASCO2013:一线治疗之索拉非尼+卡培他滨+奥沙利铂(SECOX)

), progression-free survival (PFS), overall survival (OS) and tolerability.Results...% CI 3.75-5.88 months) and OS was 11.73 months (95% CI 8.87- 15.38 months
紫杉醇/吉西他滨维持化疗可改善转移性乳腺癌患者生存

2013.05.08 紫杉醇/吉西他滨维持化疗可改善转移性乳腺癌患者生存

患者PFS及OS结果在2013年4月8日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,韩国...,通过PG维持化疗可在PFS及OS方面取得优于观察治疗的结果。

2012.09.19 第12届全国白内障与人工晶状体学术会议与第8届亚洲白内障研究会暨全国白内障基础会议

工晶状体学术会议与第8届亚洲白内障研究会暨全国白内障基础会议将分别于2010年4月22-25日和6月17-20日在浙江省杭州市召开。本次会议由中华医学会眼科学...://www.eye-zju.com 或Email:2010cataract@sina.com ,也可寄浙江大学附属第二医院眼科中心,地址: 浙江杭州市解放路88号,邮编
85 岁高龄的胃癌患者,行胃切除术的利能大于弊吗?

2017.08.22 85 岁高龄的胃癌患者,行胃切除术的利能大于弊吗?

例男性患者术后死于肺炎,1 例患者因胆囊穿孔行手术治疗。DG 组平均生存时间为 57.2 个月,BSC 组为 16 个月。两者总生存率(OS)见图 1。图 1 DG 组、TG 组和 BSC 组患者 OS 曲线9 例行全胃切除术(TG)的患者预后较 DG 差。采用 PSM 后统计分析结果:BSC 和 DG 组应用
主任提问:小细胞肺癌的年度进展你了解多少?

2017.05.12 主任提问:小细胞肺癌的年度进展你了解多少?

小细胞肺癌复发患者,1:1 分为依托泊苷+伊立替康+顺铂三药联合组和拓扑替康单药组。研究终点为 OS、PFS、OS、ORR、安全性。三药联合双周方案:顺铂 25...拓扑替康单药。PFS、OS 和有效率的提高,代价是不良反应的增多。三药化疗组 3~4 级中性粒细胞减少性发热和血小板减少均高于拓扑替康单药组,发生率分别为 31
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