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2019.09.20 完胜欧美丨帕博利珠单抗治疗亚洲食管癌更有效！
和 20.6 个月。结果表明，在所有患者中，帕博利珠单抗组中位总生存（OS）为 10.0 个月，较化疗组 6.5 个月显著延长（HR = 0.63；95%CI 0.50～0.79， p<0.0001），死亡风险降低 37%。12 个月的总体 OS 率分别为帕博利珠单抗组 43.5%, 化疗组 23.9%。ORR 分别为帕博
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2019.02.19 Keytruda 与阿西替尼联用可大幅降低 RCC 患者死亡风险
抑制剂 Inlyta（阿西替尼）的组合可将患者的死亡风险降低近一半。这项结果来自关键的 3 期 KEYNOTE-426 试验。数据显示，该组合相对舒尼替尼是在总体生存（OS），无进展存生存期（PFS）和客观反应率（ORR）这 3 个指标均有显著改善。这项研究的双重主要终点是 OS 和 PFS，关键的次要终点包括 ORR、安全性与反应
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2018.01.03 上尿路上皮癌肿瘤学安全性：腹腔镜与开放手术孰胜孰劣
为 1，3，5，10 年的肿瘤特异性生存期（CSS），次要终点是总生存期（OS），膀胱无复发生存期（BRFS），无复发生存期（RFS）和穿刺孔转移复发。随访至少 1 年...中心研究中，Kim 等比较 271 例开放手术与 100 例 LRNU 联合组，发现 LRNU 联合组 OS 及 CSS 更差，根据肿瘤分期亚组多因素分析显示
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2017.03.07 紫杉醇+吉西他滨节拍化疗：治疗 NSCLC 耐受性良好
反应率（ORR）为 56%，PFS 8.5 个月，总生存（OS）25.5 个月。方案耐受性良好，没有显著骨髓抑制、胃肠道或神经事件。基础低血管生成素和 IL-8 水平的患者具有显著延长的 PFS。基础低 PLGF 和血管生成素-2 水平的患者具有更长的 OS。具有客观反应的患者在 1 和 3 周期的生物标志物水平没有显著
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2016.05.25 ASCO2016：索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌
疾病进展或出现不可接受的毒性反应，或者其他任何原因需要终止研究。主要终点是无进展生存期（PFS），并同时对总生存期（OS）、疾病控制率和安全性进行评估。所有患者中有 0 例完全反应、8 例部分反应，客观反应率为 30.8%；有 14 例（53.8%）疾病稳定；疾病控制率为 83.8%；中位 PFS 和 OS 分别为
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2015.11.09 VTD 方案加入环磷酰胺不能改善初治 MM 患者结局
为 CRflr+CR 及诱导后接近 CR。二级终点事件包括进展时间（TTP）、无进展生存（PFS）、总体生存（OS）。此外，还进行了下次治疗时间（TNNT，定义为从随机化分组到开始后续 MM 治疗或接受后续治疗前死亡的时间）的探索性分析。同时对骨髓检查证实为 CR 的患者的结局（PFS 和 OS）与微小残留病（MRD）状态的关系进行了
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2015.07.13 阿法替尼与厄洛替尼相比明显改善鳞状细胞癌患者总生存期
OS 平均延长到 7.9 个月，而厄洛替尼平均为 6.8 个月，同时阿法替尼使死亡风险降低 19%。在 OS 分析时进行的一项更新的 PFS 分析中，阿法替尼
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2015.05.28 ASCO2015：化疗联合胃切除术未显著改善晚期胃癌生存
生存（OS）。第一次中期分析时间为 2013 年 9 月，观察到 37% 预期事件， 2014 年 12 月再次分析，中位随访 14.5 个月，2 年 OS
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2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益
率、有效率（RR）、总生存期（OS）、治疗完成率、药物安全性。中位随访时间为 34.6 个月，所有患者至少接受了一个周期的治疗，中位治疗周期为 5。研究显示，贝伐单抗联合 S-1 化疗患者的中位 PFS 为 9.9 个月、中位 OS 为 25.0 个月、RR 为 57%。3-4 级不良反应主要为高血压（11%）、腹泻（9
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2015.05.17 ASCO2015：无症状性转移性结直肠癌患者能从原发灶切除中获益吗？
研究。首要终点为总体生存期（OS），次要终点为无进展生存期（PFS）、健康相关的生活质量（HRQoL）和毒性反应。该研究有80%的把握得出受试组OS（15-21月
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2014.06.02 ASCO2014：mCRC一线靶向治疗－爱必妥与安潍汀疗效相当
总生存率（OS）。研究结果发现，化疗联合BV组与化疗联合CET组患者的OS分别为29.04个月、29.93月；PFS分别为10.84个月和10.45
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2014.05.26 默沙东撤回抗肿瘤药vintafolide在欧洲的相关上市申请
数据将提交至未来的科学会议。目前，在非小细胞肺癌(NSCLC)中开展的随机IIb TARGET试验正在进行中，预计将在今年晚些时候获得总生存期(OS)数据...)，以实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)衡量。次要终末点为总生存期(OS)。
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2014.05.21 ASCO2014：高TIMP-1水平可作为EGFR抑制疗法生物标志物
。所有患者的单变量Cox分析显示治疗前高血浆TIMP-1水平与更短的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）显著相关。多变量分析结果显示，高血浆TIMP-1水平是独立的OS生物标志物。与未经西妥昔单抗治疗患者相比，西妥昔单抗治疗可大大延长高TIMP-1水平KRAS基因突变肿瘤患者OR（风险比[HR] 0.48
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2013.06.05 ASCO2013：一线治疗之索拉非尼+卡培他滨+奥沙利铂（SECOX）
), progression-free survival (PFS), overall survival (OS) and tolerability.Results...% CI 3.75-5.88 months) and OS was 11.73 months (95% CI 8.87- 15.38 months
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2013.05.08 紫杉醇/吉西他滨维持化疗可改善转移性乳腺癌患者生存
患者PFS及OS结果在2013年4月8日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，韩国...，通过PG维持化疗可在PFS及OS方面取得优于观察治疗的结果。
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2017.08.22 85 岁高龄的胃癌患者，行胃切除术的利能大于弊吗？
例男性患者术后死于肺炎，1 例患者因胆囊穿孔行手术治疗。DG 组平均生存时间为 57.2 个月，BSC 组为 16 个月。两者总生存率（OS）见图 1。图 1 DG 组、TG 组和 BSC 组患者 OS 曲线9 例行全胃切除术（TG）的患者预后较 DG 差。采用 PSM 后统计分析结果：BSC 和 DG 组应用
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2017.05.12 主任提问：小细胞肺癌的年度进展你了解多少？
小细胞肺癌复发患者，1：1 分为依托泊苷+伊立替康+顺铂三药联合组和拓扑替康单药组。研究终点为 OS、PFS、OS、ORR、安全性。三药联合双周方案：顺铂 25...拓扑替康单药。PFS、OS 和有效率的提高，代价是不良反应的增多。三药化疗组 3～4 级中性粒细胞减少性发热和血小板减少均高于拓扑替康单药组，发生率分别为 31
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2017.04.24 乳腺癌辅助淋巴结放疗：看这 4 张表就够了
，研究结果表明，无论是否进行 ALND，总生存期（OS）及无病生存期（DFS）均无差别。ACOSOG 试验：入组 856 例 cN0、T1～2 期、伴随 1～2 枚前哨淋巴结阳性的乳腺癌患者，随机分为 2 组，其中一组给予 ALND，另一组不做其他处理，随访 6.3 年。2010 年，研究结果表明，两组 OS 及无进展