搜索到 1000 条关于 국내 대표 바카라사이트 Rya22.com 코드 6520 한국 외국인 카지노 식보 바카라 배당 os 的文章

HERA 研究 11 年随访:曲妥珠单抗可提高 Her2 阳性乳腺癌生存

2017.03.21 HERA 研究 11 年随访:曲妥珠单抗可提高 Her2 阳性乳腺癌生存

曲妥珠单抗可显著提高 HER-2 阳性乳腺癌患者的总生存期(OS)和无病生存期(DFS),但目前尚无相关长期随访数据。爱丁堡大学癌症中心的 Cameron...,维持 2 年主要研究终点为 DFS,次要终点为 OS、首次复发部位、心脏事件、激素受体阳性乳腺癌的疗效分析。结果如下1 年组2 年组观察组10 年 DFS69
苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗老年初治弥漫大 B 细胞淋巴瘤需谨慎

2016.11.23 苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗老年初治弥漫大 B 细胞淋巴瘤需谨慎

结局指标为总反应 (ORR) 率,3 年无病生存 (DFS) 率、PFS 率及总生存 (OS) 率,安全性等。纳入标准为:1. ≥ 65 岁,ECOG 0-3 分...,12 例为 CR,6 例 PR,1 例疾病稳定。中位随访期 29 个月,中位 OS 为 10.2 月,中位 PFS 为 5.4 月 (图 1)。图 1 总生存率
一文读懂 黑色素瘤的(新)辅助治疗

2016.10.23 一文读懂 黑色素瘤的(新)辅助治疗

)被批准用于辅助治疗,2011 年开始免疫检查点抑制剂逐渐兴起,这些免疫疗法有更高的反应率、更长的无病生存(PFS)和总生存(OS)。1) 干扰素IFNa 治疗... 能够延长无复发生存(RFS)和 OS,但该研究的样本量相对较小(n = 280)且研究显示药物毒性很强。之后的 RCTs 和其他研究都未能证实 IFNa 能
固有分型可预测 HR 阳性转移性乳腺癌疗效:luminal A 型最好

2016.08.09 固有分型可预测 HR 阳性转移性乳腺癌疗效:luminal A 型最好

的比例分别为 85.7% 和 14.3%。初级和次级研究终点为无进展生存(PFS)和总生存(OS)。结果显示患者年龄介于 31~94 岁,中位年龄为 62 岁...%)。生存(月)luminal A 型luminal B 型 HER2E基底样HER2 阴性患者的中位 PFS/OS
卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

纳入 10 例患者,联合用药应作为一线/或二线方案,缓解率(RR)、无进展生存(PFS)及总生存(OS)作为观察的终点,同时还需要有发生率 ≥ 10% 的 3~4...试验中,9 项研究符合标准且 RR 为 41%。同时,在一线治疗中(14 项试验)的中位 PFS 为 7.3 个月,中位 OS 为 22.3 个月。而在二线治疗中
谢立平教授:从圣加伦共识解读晚期前列腺癌关键问题

2016.04.06 谢立平教授:从圣加伦共识解读晚期前列腺癌关键问题

在第一届西安杨森前列腺癌高峰论坛上,来自浙江大学附属第一医院的泌尿外科主任谢立平教授,从 St Gallen 共识与国内外指南详细解读了晚期前列腺癌相关的几个关键性问题。包括去势抵抗性前列腺癌(CRPC)定义,未经证实 OS 获益的传统二线内分泌治疗在 mCRPC(metastatic
恒定型自然杀伤 T 细胞改善造血干细胞移植患者生存

2016.04.02 恒定型自然杀伤 T 细胞改善造血干细胞移植患者生存

生存时间。中位随访 37 个月后,患者整体的 2 年总生存(OS)为 58%,2 年 GPFS 为 35%。他们研究了移植物中包括初始 T 细胞(naïve T... 细胞以外,其余各类细胞数量与生存无显著相关。移植物中 iNKT 细胞数量较高的患者,OS 没有提高,但 GPFS 显著高于 iNKT 细胞数量较少的患者(下图
符合米兰标准的肝细胞癌:肝切除术优于射频及介入治疗

2016.03.22 符合米兰标准的肝细胞癌:肝切除术优于射频及介入治疗

是经导管动脉化学栓塞(TACE)联合射频消融(RFA)。为了比较手术治疗与保守治疗在总生存率(OS)和无瘤生存率(RFS)上的差异,中国上海东方肝胆医院的周伟平... 100 例,接受 TACE 联合 RFA 治疗。记录患者从接受治疗到肿瘤复发或死亡这段时间内的 OS 和 RFS 并进行统计分析。纳入标准:之前未接受针对
邀你答题:重型先天性中性粒细胞减少治疗

2015.10.27 邀你答题:重型先天性中性粒细胞减少治疗

近年来接受 HLA 匹配供者 HSCT 患者结局的数据。包括,患者 3 年总体生存率(OS)为 82%,移植相关死亡率(TRM)为 17%。10 岁之前接受移植...摘要中提到:A 选项 3 年总体生存率(OS)为 82%,B 选项移植相关死亡为 17%,D 选项中位随访 4.6 年后,无患者发生继发肿瘤。2. 正确答案为 B
Pembrolizumab 治疗 PD-L1 表达的 NSCLC 疗效佳

2015.07.02 Pembrolizumab 治疗 PD-L1 表达的 NSCLC 疗效佳

19.4%,中位反应持时 12.5 个月,中位无进展生存(PFS) 3.7 个月,中位总生存(OS) 12.0 个月。摸索组患者最终以至少 50% 肿瘤细胞表达 PD-L1 作为界值,验证组符合 PD-L1 表达界值患者反应率 45.2%,所有 PD-L1 表达达标患者,中位 PFS 6.3 个月,中位 OS 未达
淋巴结转移不影响新辅助放化疗术后T0期食管癌的预后

2014.12.05 淋巴结转移不影响新辅助放化疗术后T0期食管癌的预后

术前行新辅助化疗(CRT)可以改善局部晚期肺癌的生存率。最近,一项多中心的III期随机临床研究报道,术前行CRT与单纯手术相比能提高总生存期(OS)、无复发...鳞状细胞癌患者进行回顾性分析。对ypT0N1期患者的总生存期(OS)、无复发生存率(RFS)和危险因素进行分析,并与ypT0N0期进行比较。共211例食管鳞癌
王燕教授:靶向治疗要找到真正的“靶”

2014.11.06 王燕教授:靶向治疗要找到真正的“靶”

。更多的还是要找对人群,这样对病人的应用才会更有信心。目前的数据表明TKI的PFS确实有延长,但是总的OS并未看到有优势。因为不能忽视其在辅助治疗时的不良反应
非小细胞肺癌患者术中纵隔淋巴结清扫数目对预后影响小

2014.07.30 非小细胞肺癌患者术中纵隔淋巴结清扫数目对预后影响小

预后整体生存率(OS)的影响。男性患者774例;平均年龄62.6岁。术后并发症发生率和死亡率分别为26%和2.7%;5年OS为53.8%。术中清扫肺和纵隔LNs...患者术中清扫纵隔淋巴结数目分布。5年OS的影响与术中淋巴结清扫的站数呈显著相关(单站淋巴结清扫与多站淋巴结清扫患者的5年生存率分别为31.5%、16.9
JTO:肺腺鳞癌与低分化腺癌的临床病理及基因突变特征相似

2014.06.11 JTO:肺腺鳞癌与低分化腺癌的临床病理及基因突变特征相似

。EGFR突变与KRSA、ALK、野生型突变AdSqLC患者的无复发生存率(RFS)和OS无显著差异。经典AdSqLC、低分化腺癌和腺癌实性生长AdSqLC三者的RFS及OS无显著差异(图3)。图3,经典AdSqLC(C-AS)、腺癌实性生长AdSqLC(Solid AS)、低分化腺癌
MWC 2014看点:三星 诺基亚和可穿戴设备

2014.02.20 MWC 2014看点:三星 诺基亚和可穿戴设备

将带来5.9英寸巨屏新机G Pro 2。老牌手机生厂商诺基亚也有新品发布。此外,中兴将发布其搭载Firefox OS 1.3的6英寸新款智能机...现。在移动操作系统方面,去年我们见识了Firefox OS。今年的展会上,究竟有多少产品会搭载Firefox OS,以及Firefox OS自身取得多少提升,我们将

2011.09.19 张力教授:INFORM研究报告

与PFS结果一致。EGFR突变阳性患者PFS获益最大。两组患者总生存期(OS)无显著统计学差异。患者对吉非替尼维持治疗的耐受性
晚期结直肠癌的靶向治疗

2019.02.22 晚期结直肠癌的靶向治疗

,这奠定了一线应用西妥昔单抗的地位。FIRE-3 研究发现一线使用「西妥昔单抗联合化疗」的总生存期(OS)较「贝伐珠单抗合化疗」延长 3.7 个月,但是无进展生存期...,后续靶向与化疗药物配伍的问题也可能是导致 OS 差异的原因之一。2、KRAS 野生型靶向治疗联合化疗方案KRAS 野生型结肠癌选择靶向联合化疗
2017 年 4 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递

2017.05.17 2017 年 4 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递

曲妥珠+卡培他滨对比帕妥珠+曲妥珠+卡培他滨治疗,PFS 分别是 9.0 个月对比 11.1 个月,中期 OS 分别是 28.1 个月对比 36.1 月。加入帕妥珠单抗 PFS 无显著提高,OS 延长 8 个月。安全性与之前报道一致。乳腺癌幸存者照料计划的意义:低收入拉丁裔乳腺癌幸存者中,和对照组相比,行照料计划的患者
好医友盘点:急性髓系白血病有哪些新进展?

2021.01.25 好医友盘点:急性髓系白血病有哪些新进展?

宜移植)。阿扎胞苷维持组患者的中位 OS 为 24.7 个月,而安慰剂组为 14.8 个月。联合疗法提高生存率MD 安德森癌症中心研究团队等在欧洲血液学协会虚拟... Venetoclax 被加入 AML 的标准疗法后可获得临床意义显著改善的总生存期 (OS),中位 OS 从标准阿扎胞苷组的 9.6 个月延长至联合用药组的
上一页 1 2 3 ... 42 43 44 ... 48 49 50 下一页 到第