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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
置信区间(CI)。独立分析两个研究终终点：无复发生存（RFS）和整体生存（OS）。研究者共筛选出20篇比较I期患者有和无LVI生存情况的研究报道。通过分析未经调整及调整的效果评价，以四个单独的meta分析呈现了以下结果：未经调整的LVI汇总效果与更差的RFS和OS显著相关。调整潜在的混杂因素后结果与未经调整时相
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2013.07.12 ASCO2013：新辅助化疗治疗晚期卵巢癌或可替代外科手术
，这不包括6%的有3年绝对不利生存期的患者，他们来自50%预期接受PS（1侧α为10%）治疗。主要转归是总生存期（OS），次要转归是无进展生存期...。数据汇总见表格。对照组的3年生存率为32％。意向治疗分析显示，PS的中位OS是22.8月，而NACT的是24.5月（危险比HR为0.87，80% CI 0.76
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2013.06.28 ASCO2013：贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果
（MT），直至PD或出现不可耐受的毒性。主要终点为MT的PFS。次要终点包括纳入研究后的PFS，总生存期(OS)和安全性。肿瘤组织的KRAS基因状态对治疗效果的...）。随机分组的452例患者中，413例KRAS基因状态明确(91%)。MT的中位持续时间为3.6个月。MT结果参见下表。在注册人群中，中位OS值为24.9个月
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2013.06.24 卡铂联合培美曲塞可显著改善晚期NSCLC患者生存情况
患者PFS与OS结局在2013年6月17日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology...)治疗，或CP治疗(剂量分别为线下面积为5以及500 mg/m2)，每三周给药一次，共治疗4个周期。研究主要终点为总生存期(OS)。该研究在2008
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2013.06.05 ASCO2013：一线治疗之索拉非尼上市后的临床监测
). In the intent-to-treat population (n=3,213), median overall survival (OS) (months [95% CI... was similar: CP-A (4.7 [4.3-5.2]); CP-B (4.4 [3.5-5.5]). Median OS was shorter
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2013.06.05 ASCO2013：流行病学之性别对肝癌患者生存的关系
versus 68 years for F. HR for OS of F versus M was 0.83 (95%CI:0.78-0.89) for pts < 55 years old. In contrast, the OS HR of F versus M was 0.95 (95%CI:0.92-0.98
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2013.06.05 ASCO2013：流行病学之糖尿病是罹患肝癌的独立危险因素
survival (OS).Methods: Data from 724 patients with HCC and a control group... longer OS (31 versus 24 months, p = 0.016; HR 0.74, p = 0.027).Conclusions
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2013.06.03 重磅研究之三：贝伐单抗联合化疗对复发和转移性宫颈癌的疗效
toxicity, or complete response. Overall survival (OS) was the primary endpoint...;Conclusions: For the first time a targeted agent significantly improved OS in gynecologic
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2013.06.02 ASCO2013:多西他赛可显著延长EGFR野生型NSCLC患者PFS
患者分别有109例 (73%, E)及89例 (59%, D)患者的肿瘤为EGFR野生型。E与D组患者的中位PFS及OS分别为2.0 m (95%CI...PFS及OS分别为1.3 m v 2.9 m (p=0.013; HR =1.44, 95% CI: 1.08-1.92)，以及 9.0 m v9.2 m (p
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2013.04.23 zibotentan联合多西他赛不能改善转移性去势抵抗前列腺癌患者生存
mg/m2的多西他赛静脉注射，并每日口服10 mg的zibotentan或安慰剂治疗。研究主要终点为总生存率(OS)。次要终点则包括出现疼痛的时间以及前列腺特异性抗原...组患者与多西他赛-安慰剂治疗方案组间在OS方面并无差异(风险比, 1.00; 95% CI, 0.84至1.18; P = .963)。根据观察，在次要终点方面
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2013.04.14 放射免疫结合移植方案治疗DLBCL复发患者无明显获益
患者OS与PFS结果在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology...% 至57.8%)，而B-BEAM组为47.9% (95% CI, 38.2%至57%; P = .94)，R-BEAM组患者的2年总生存率(OS)为65.6
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2012.03.30 贝伐单抗无助于改善转移性激素抵抗前列腺癌患者的总生存时间
15mg/kg静脉注射（对照组仅予以安慰剂）。主要终点是总生存时间（OS），次要终点是无进展生存时间（PFS），前列腺特异性抗原下降50％，客观反应率（OR）和毒性。最终此项研究共纳入1050例患者。试验组的中位OS为22.6个月，对照组为21.5个月（危险比：0.91;95％CI：0.78-1.05，P
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2020.02.07 盘点 ！抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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2018.06.27 一文总结：抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高，两组...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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中国医师协会新生儿专业委员会暨中国医师协会第三次全国新生儿科学术会议
经中国医师协会新生儿专业委员会常委会研究决定，并报中国医师协会学术会员部批准，中国医师协会第三次全国新生儿科医师大会定于2013年3月22日-24日...以内的结构式摘要发至新生儿专业委员会办公室电子邮箱：xinshengerwyh@126.com，格式按照正式发表论文摘要写。请务必附通讯地址、联系电话（单位、住宅
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2020.03.10 一线 PD-1 单抗治疗带来「一线」生机
（OS）所占的权重比例是最大的；因此，夯实免疫作为一线基础治疗才能真正把任何 ORR 或 PFS 的优势转化为长期生存的优势。帕博利珠单抗单药治疗晚期...年会公布，数据显示：● 一线治疗 5 年总生存率（OS）为 23.2%（患者 101 例）；● 接受一线治疗的 PD-L1 高表达的患者（肿瘤表达评分
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2020.03.03 医院汇首页banner3
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2022.03.17 文献荟萃｜CTC 在不同癌种中的预后研究
CTC 组患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）更短；（3）IV 期胃癌患者分析显示，CTM 阳性是 IV 期患者 PFS 和 OS 较短的独立预后因子...与患者生存相关性。主要结论：（1）CTC 是 CRC 患者化疗期间 PFS 和 OS 较差的独立因素，且 CTM 阳性患者生存期比 CTC 组更短；（2
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2018.06.04 吴一龙教授：PD-1 抑制剂有望成为晚期 NSCLC 治疗的「不二」选择
生存期（OS）。帕博利珠单抗组患者的死亡风险降低 19% (HR = 0.81 [95% CI, 0.71-0.93]; p = 0.0018)对 PD-L1 较高水平（TPS ≥ 50% 或 ≥ 20%）亚组患者的分析结果也发现，OS 得到显著延长。在 PD-L1 表达 ≥ 20% 的人群中，帕博利珠单抗组患者的死亡