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2016.06.28 热门治疗领域的药企研发能力 TOP 10 最新榜单
受理号申请数量来排名，排在前三的都是外资企业，分别是辉瑞、罗氏和诺华。抗肿瘤领域药企研发申报数量 TOP10企业名称 药品申报数量辉瑞制药...大街。抗肿瘤领域药企研发申请候选药物数量 TOP10企业名称 申请候选药物数量正大天晴药业集团股份有限公司 75
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2016.06.01 ASCO2016：S-1+白蛋白结合紫杉醇治疗转移性胃癌
至 2015 年共计招募 73 例转移性胃癌患者，45 例男性，28 例女性，中位年龄 53 岁，ECOG 评分 0-2。首要终点为无进展生存期（PFS），次要终点为总应答率（ORR）、总生存（OS）和不良事件（AEs）。治疗方案为 1-14 天每天两次口服 S-1，剂量根据 BSA 分为 40 mg (BSA <
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2016.05.23 ASCO2016：转移性鼻咽癌一线化疗——吉西他滨+顺铂
终点包括：总生存期（OS）、客观反应率（ORR）、安全性和生活质量。从 2012 年 2 月至 2015 年 10 月，22 家机构共 263 例患者随机纳入...符合标准的患者按 1：1 的比例随机分为接受 GP（吉西他滨 1 g/m2d1,8; 顺铂 80 mg/m2 d1, 3 周方案
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2018.06.05 2018 ASCO 速递：胰腺癌新辅助治疗汇编
组）治疗，以期改善切除率和总生存期 (OS)。患者 (N = 37) 以 2:1 随机分入 A 组或 B 组。完成 6 周期治疗的患者评估其可切除性。研究结果... 例 (81%) 和 15 例 (18%)。54 例患者术后接受 G+E 治疗。在可评估的患者中，2 年 OS 为 40% (95%CI 31-49%) ，中位
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2017.10.12 2017 年 9 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递
% 对比 77.6%，ORR 分别是 98% 对比 96%，OS HR 0.75，2 年 OS 率分别是 93.0% 对比 88.4%。加用硼替佐米未显著改善... PFS 更好（HR 0.56），并具有生存改善趋势（HR 0.77）。上皮样型获益明显，OS 改善达 5.4 个月，PFS 改善达 4.0 个月。中性粒细
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2014.01.29 多发性骨髓瘤治疗模式的思考
多发性骨髓瘤治疗模式的思考-1内容目录-2MM治疗目的、目标的改变-3... VAD-16Vel Dex vs VAD-17Vel Dex vs VAD PFS和OS
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2015.06.03 ASCO2015：daratummab 用于难治多发性骨髓瘤疗效显著
来自美国埃默里大学温希普癌症研究所的 Lonial 等在 6 月 2 日 ASCO 口头报告上介绍了 daratumumab（DARA）单药治疗三线治疗以后... 1：1 比例随机分为两组： DARA 8 mg/kg q4w 组（18 例）和 16 mg/kg qw×16w 组（16 例），随后在 Simon2 期试验设计中
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2014.05.31 ASCO2014：LHRH类似物可减少乳腺癌化疗所致的卵巢早衰
为I期至IIIA期。符合上述入组标准的受试者随机分为2组，两组患者都接受包含环磷酰胺在内的标准化疗，一组受试者每月接受戈舍瑞林治疗（3.6mg），始于化疗的前一周，另一组受试者则不接受戈舍瑞林治疗。研究主要终点事件为2年卵巢功能早衰的发生情况，依据最初6个月出现闭经和绝经后FSH的水平来判定。其他终点包括受试者
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2013.08.22 肺癌肿瘤生物标记物进展
通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-2通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS...突变的EGFR突变型NSCLC患者中ROR1 mRNA表达-20从血浆DNA检测EGFR活化突变作为FAST-ACT2研究中有利的
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2016.10.26 舒尼替尼 肾细胞癌辅助治疗新选择
岁，确诊局部肾透明细胞癌（分期为 3 期及以上和/或区域淋巴结转移），未接受过系统治疗，肾切除术前 ECOG 评分 ≤ 2，肾切除术后 3～12 周开始治疗...）。受试者随机分组给予舒尼替尼 50 mg/d（允许剂量降低至 37.5 mg）或安慰剂，按给药4 周停药 2 周的方案治疗 1 年或直到疾病复发，发生
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2016.05.27 ASCO2016：进展/转移性胃癌双药免疫治疗
为客观反应率（ORR），其次为安全性，总生存（OS）。共纳入 160 例 A/M GC 的患者，大部分患者曾接受 ≥ 2 种药物的治疗。在 154 例接受治疗... 3 mg/kg Q2W（N3）, 四周期 nivolumab 1 mg/kg +ipilimumab 3 mg/kg（N1+I3）或 nivolumab 3
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2014.05.22 ASCO2014：荟萃分析显示5FU一线双药化疗改善老年CRC的PFS
，该研究还筛查了ASCO和欧洲肿瘤内科学会（ ESMO ）的会议录。一些已经发表的研究结果符合这项研究的纳入标准。分析选择了总生存期（ OS）和无进展生存期...Mitry 和 Seymour FOCUS2试验外，90 %的患者PS评分达到0-1，而在Mitry 和 Seymour FOCUS2试验中包含了30％的PS2
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2014.03.20 病理学完全缓解是乳腺癌新辅助化疗的独立预后因子
件生存(EFS)、无远端转移生存(DMFS)和总生存(OS)造成的影响。结果：接受随机化的1856例患者中有1212 (65%)例可进行有效的pCR分析，数据充分。1212 例患者中有222例(18%)出现病理学完全缓解：37/496 (7.5%)为鲁米那A型；22/147 (15%)为鲁米那B/HER2阴性
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2017.05.17 2017 年 4 月 JCO 各肿瘤研究进展一览
移植，2 年 PFS 率是 60%，2 年 OS 率 66%，即便在三线以上治疗也有治愈可能。睾丸癌幸存者铂类化疗后的不良健康结局（AHOs）评估：接受 4...，5 年无病生存率（DFS）是 84.9% 对比 82.9%，5 年 OS 率是 89.9% 对比 89.2%。最常见 3～4 度不良反应是关节痛（3.9
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2021.01.20 CSCO 白血病·淋巴瘤论坛 | 鲍慧铮教授：外周 T 细胞淋巴瘤诊治进展
加大化疗强度方案的应用，研究数据显示其 ORR 达 78%，CR 为 61%，2 年 OS 为 67.9%，PFS 为 47.1%，但是该研究纳入人群整体...也在不断深入。外周 T 细胞淋巴瘤常见的基因突变包括 TET2、MLL 等对 HDAC 抑制剂较为敏感的类型，因此，PTCL-nos/AITL/CTCL 在西达
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2016.10.08 去势抵抗性前列腺癌疗效监测 如何判定？
CRPC 疗效监测是否仅凭 PSA 变化值来判定是一个争论性的话题。有学者认为，PSA 作为前列腺癌最敏感的肿瘤标志物，其值对 OS 预测有很好相关性。PSA...。因此 PCWG2 指南建议 CRPC 治疗评估应该结合 PSA、临床症状和影像学进展进行综合评判。基于此，前列腺癌学院特举办了第一期话题 PK，快说出您的观点
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2016.05.26 ASCO2016：前哨淋巴结阳性是否行腋窝淋巴结清扫？
ACOSOG Z0011 早期试验结果显示，前哨淋巴结（SN）阳性患者接受前哨淋巴结活检（SNB）、全乳放疗和辅助性系统性治疗后的总生存期（OS）和无病生存...）上进行口头报告。该研究将临床淋巴结阴性伴有 1 或 2 个前哨淋巴结（SN）且 HE 染色检测转移的乳腺癌患者随机分为两组，腋窝淋巴结清扫组（ALND