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2019.01.11 2018 年用药助手肿瘤科药品查询 TOP 10
名中也仅有2个靶向药，我分析可能的原因有：1、 医保政策的更改是导致这一变化的主要原因，大部分靶向药进入医保反而使地方医保费用捉襟见肘，推出政策限制医院“药占比”，基层医院迫不得已将价格较贵的靶向药拿出医院（尽管这些药已经降价，但仍然不便宜），倒逼这些三线城市医生返回头用化疗药。2、 替吉奥和卡培他滨例居2018年榜首
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2017.11.16 2017 年 10 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递
无 GVHD 生存无差异（2 年：48% 对比 44%）。ATLG 组 PFS（2 年：47% 对比 65%）和 OS（59% 对比 74%）更低。Talimogene... 017 & 057，纳武单抗对比多西他赛治疗经治进展期 NSCLC 的 III 期研究 2 年结局：经铂类治疗进展的患者随机接受纳武单抗或多西他赛治疗，至少
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2016.12.25 2016 妇产科指南共识 TOP10
卵巢功能不全的管理WHO：子宫上皮内瘤变 2~3 级诊疗指南产后管理指南：帮你更好的对产妇进行管理指南解读：剖宫产后再次妊娠阴道分娩管理RCOG III-IV 度
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2011.09.19 37例血管免疫母T细胞性淋巴瘤的临床特征与治疗结果
为94.3%，完全缓解率和部分缓解率分别为25.7%和68.6%。经过23.7个月的中位随访，所有患者的2年总生存(overall survival，OS)率...，2年OS率分别为90.9%和78.4%(P=0.023)。IPI，PIT和化疗方案对于生存无影响。而化疗后获完全缓解的患者2年PFS率优于未获完全缓解的患者
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2018.04.18 2017 年全球最畅销药物 TOP 20
或 HCV 的治疗和管理。路透社的一篇研究报告预测，到 2022 年每年的批发价将增长 8%-11%，净价增长 2%-5%，预计每年平均会有 45 个新药上市...类风湿关节炎。修美乐在美国的专利已于 2016 年到期，其在欧洲的专利也将在 2018 年到期，届时修美乐的生物类似药将会获得竞争的机会。2. 阿柏西普：在 2017
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2020.08.25 年度盘点：滤泡性淋巴瘤关键研究有哪些？
为 G-B 组与 B 组：24.1vs 13. 7 个月 (HR，0.51；95%CI：0.39-0.67；(图 2C)p<0.0001)；平均 OS，NR...组及利妥昔单抗联合干扰素 IF Na-2a 组， 利妥昔单抗的治疗剂量为 375 mg/m2。治疗共 2 个周期，在第一个周期后的第 10 周进行反应评估，利妥
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2018.10.22 重温经典：酮康唑在前列腺癌中还能这么用
明显提高 PSA 下降 ≥ 50% 的比例（27%：11%）和客观反应率（20%：2%）。两组间 OS 无差异，但是单独雄激素撤退治疗组 82% 最终接受酮康唑... CYP17A1 抑制剂酮康唑也在用于 CRPC 的治疗。一代内分泌治疗药物虽然没有提高总生存（OS）, 但是可明显降低前列腺特异抗原（PSA），缓解临床症状和延长
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2019.01.11 2018 年用药助手儿科药品查询 TOP 10
自己的孩子从来未发烧过。2、但复方氨林巴比妥注射液也是退烧药，它进入排名可能基于出了名的严重副作用原因。特别是 2018 年一则关于安乃近这个退烧药被国外禁用...在中国内地注销了，注销的原因没有具体透露。该药退出中国市场，临床不再使用了，医务人员和公众不再关注，导致没有进入排行榜。6、2017 年奥司他韦这个药物排名第 2
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2015.01.26 盘点 2015 年医疗技术风险 TOP10
参数、警报优先级别与患者病情及处理速度不匹配。另外，监测患者情况的警报本就不应该设置为低级别，因为这种情况通常需要立刻识别并进行处理。2.患者数据出错当患者的...，医疗设备被大量召回的案例由604例升高到1190例，大约增长了1倍，此外目前医院召回追踪系统并未跟上时代的步伐。ECRI例举了2例因未留意软件更新或召回
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2017.03.24 慢粒的 TKI 治疗时代：伊马替尼一线治疗江湖地位确立
万单位/m2，每日皮下注射 阿糖胞苷 20 mg/m2，皮下注射，每月用 10 天研究中，若在治疗过程中出现：缺乏治疗反应（比如 6 个月无法达到血液学缓解...终点指标为伊马替尼组的总生存（OS）。次要指标有：治疗反应率、治疗反应时间、疾病进展率以及安全性等。通过历时 10.9 年的随访，结果发现：有 363 例
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2015.12.29 CD3 CD8 计数高预后佳：急性粒细胞白血病新标志物
NPM1wtFLT3-ITDneg 组中 CD3 及 CD8 细胞计数高的患者 OS 显著较高（K-M 曲线见图 2）。因 NPM1wtFLT3-ITDneg 组缺乏评估预后标记物，故 T 细胞数量可为此类患者的预后评估提供参考。图 2 NPM1wtFLT3-ITDneg 组中 CD3
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2015.10.23 低级别乳腺导管原位癌手术治疗需慎重
Cox 比例风险模型评估了总生存率（OS）及乳腺癌特异性生存率（BCSS）的临床相关因素，采用 Kaplan-Meier 生存曲线比较了不同核分级 DCIS...分析结果显示，对于低级别 DCIS，两组间 BCSS 和 OS 的加权风险比无显著差异；中、高级别 DCIS 则有显著差异。手术组和非手术组 OS 的情况类似
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2015.10.10 周宇红教授：RECORD 4 最新试验结果解读
）患者使用 EVE 或安慰剂，二线中位无进展生存（PFS）分别是 5.4 个月和 1.9 个月，EVE 临床获益率达 69%、二线中位 OS 为 14.8 个月。RECORD3 是一项随机 2 期试验，入组未接受过全身治疗的晚期肾细胞癌患者（包括透明细胞和非透明细胞），两组分别以 SU-EVE 和 EVE-SU 序贯治疗
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2015.07.30 广泛期小细胞肺癌一线 EP 方案或可改良为一天用药
改为 1 天治疗即可，依托泊苷分二次输注，每次 120 mg/m2，顺铂 60 mg/m2，二药都是在化疗第一天执行，每 3 周一个周期，最多进行 6 个周期...%，部分缓解率 63%，中位总生存 11.8 个月，无进展生存 7.3 个月。预期 1 年的 OS 和 PFS 分别为 35 和 17%。所有患者化疗耐受良好
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2015.06.23 Ramucirumab 可明显改善肝癌患者的生存期
支持治疗与安慰剂+最佳支持治疗作为二线治疗药物用于索拉菲尼一线治疗后的肝细胞癌患者进行了对比。Ramucirumab 治疗组平均总生存期（OS）为 9.2 个月，安慰剂治疗组为 7.6 个月。虽然平均 OS 没有统计学意义，但一个甲胎蛋白（AFP）基线值升高的 ≥ 400ng/mL 的患者预设亚组
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2014.05.11 亚肺叶切除治疗临床IA期肺腺癌不亚于肺叶切除
，该研究发现325例cN0患者行肺叶切除137例，5年RFS和5年OS分别为 96.0%， 95.9%，与188例亚肺叶切除的5年生存率无显著性差异，详见图2... PET-CT检查，根据以下诊断标准确定cN0患者：1. HRCT提示实性肿瘤直径小于0.8cm；或者2.（18F-FDG）PET-CT提示肿瘤SUV最大值小于1.5
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2013.05.15 FDA批准厄洛替尼用于一线治疗转移性NSCLC
或第21个外显子置换突变）和ECOG PS（0 vs. 1 vs.2）进行的。用cobas? EGFR突变检测对134例病人中获得的肿瘤样本进行了回顾性测试。这项研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）。患者的年龄中位数是65岁
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2013.03.15 卫生部原发性肝癌诊疗规范之介入治疗导读
化疗性栓塞 (TACE)-2-27肝动脉化疗的适应症和禁忌证-17肝动脉化疗性栓塞 (TACE)-3-28...介入治疗的主要影响因素-13联合治疗BCLCC期患者，OS显著提高，耐受性良好-55联合治疗OS 12
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2011.09.19 类人慢性粒细胞性白血病小鼠模型的建立
只小鼠，对照组(MIGR1组)6只小鼠，移植2周后检测两组小鼠外周血GFP%均达50-70%，提示移植成功。小鼠移植后观察180天，BCR/ABL组小鼠于19-25天发病死亡，中位OS 22天，Migr1组小鼠无发病，中位OS 180天。两组小鼠OS比较有显著性差异(P＜0.001)。BCR/ABL组小鼠发病后表现