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西门子医疗业务剥离 子公司2月1日正式运营

2015.02.03 西门子医疗业务剥离 子公司2月1日正式运营

1月27日,西门子宣布:原医疗成像与药物系统业务总裁Bernd Montag接任西门子新成立的医疗有限公司CEO,诊断试剂业务总裁Michael...2015年2月1日正式生效。2015年2月1日同样生效的还有,公司人力资源副总裁Janina Kugel成为西门子新任董事会成员。Hermann
ASCO2015:S-1联合顺铂对初治进展期NSCLC安全有效

2015.05.17 ASCO2015:S-1联合顺铂对初治进展期NSCLC安全有效

含铂双药化疗是初治进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准化疗方案。S-1是口服氟脲嘧啶类药物,在日本的NSCLC病人中它与卡铂或顺铂(CDDP)联合显示...0-1、至少有一个可测量病灶、组织器官功能充足。病人以1:1随机分入S-1 (80–120 mg/日, 口服,2次/日,第1 - 21天),CDDP 60
再生元/赛诺菲旗下 PD-1 药物 Cemiplimab 赢得 FDA 突破性疗法资格

2017.09.12 再生元/赛诺菲旗下 PD-1 药物 Cemiplimab 赢得 FDA 突破性疗法资格

FierceBiotech 于 9 月 8 日报道,市场上已经有 5 款 PD-1/PD-L1 抑制剂,所以新进入者越来越像是「me-too」药物,但再生元与赛诺菲为它们的候选药物 Cemiplimab 找到了一个利基市场,并获得了 FDA 的突破性疗法资格。美国 FDA 已将该资格授予 PD-1 靶向药物
FDA 批准罗氏 PD-L1 抑制剂 Tecentriq 用于治疗膀胱癌

2016.05.20 FDA 批准罗氏 PD-L1 抑制剂 Tecentriq 用于治疗膀胱癌

5 月 18 日,美国 FDA 批准 Tecentriq(atezolizumab)治疗最常见形式的膀胱癌-尿路上皮癌。这是该类型药物(PD-1/PD-L1)中获批用于治疗这种类型癌症的首款产品。「Tecentriq 为这些患者提供了一种靶向 PD-L1 通路的新疗法,」FDA 药物评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室

2012.08.15 PLoS ONE:疫苗可能有助于1型糖尿病的防治

研究者发现一种可能有希望治疗1型糖尿病的免疫疗法——刺激肿瘤坏死因子(TNF)。一项小型的概念验证研究,接种卡介苗...β细胞正是引起1型糖尿病的原因),而留下健康的T细胞免受伤害。然而,高浓度的TNF会导致全身毒性。所以研究者们找到了一种FDA批准的疫苗作为
伴和不伴1型糖尿病PCOS患者的表型特征相似

2013.11.18 伴和不伴1型糖尿病PCOS患者的表型特征相似

有和没有1型糖尿病多囊卵巢综合症患者临床、人体测量和代谢参数比较研究要点:该研究探讨PCOS-DM1患者与非糖尿病多囊卵巢综合症女性患者的激素和表型差异;该研究发现PCOS-DM1患者与非糖尿病多囊卵巢综合症女性患者的表型特征相似。女性1型糖尿病
CHMP 推荐批准利匹韦林用于 HIV-1 型青少年患者

2015.10.27 CHMP 推荐批准利匹韦林用于 HIV-1 型青少年患者

CHMP 采取了一项积极意见,建议改变杨森旗下利匹韦林的上市许可内容,扩展该药物用于 12 岁至 18 岁以下感染有人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)的青少年患者,适用于首次开始治疗,且治疗开始时病毒载量 ≤ 100000 HIV-1 核糖核酸(RNA)拷贝/ml 的患者。利匹韦林与其它抗逆转录病毒药物的合并用药已在
胰腺癌细胞中 PD-L1 可能也存在表达

2017.03.05 胰腺癌细胞中 PD-L1 可能也存在表达

的新疗法只得到了很小的进展。来自翰霍普金斯大学医学院的 Lei Zheng 教授对近年关于胰腺癌中 PD-L1 表达的研究进行了综述,于 2017 年 1 月 28 日在线发表于 JNCI。在过去的十年里,免疫治疗取得了重大的临床突破, Ipilimumab 作为一种单克隆抗体,能有效阻滞 CTLA-4
慢性进行智能减退伴突发加重的老年男性 1 例

2017.01.08 慢性进行智能减退伴突发加重的老年男性 1

、浅感觉正常,病理征(-)。定位诊断思路见下图:图 1 定位诊断思路外院头颅 MRI 提示脑白质广泛病变,如下图:图 2 外院头颅 MRI定性诊断思路如下:图... 1210 mg/L,寡克隆带(+),脱落细胞(-)。复查头颅磁共振示双侧额、顶、颞、枕叶白质见对称异常信号,T1W 呈低信号,T2W 及 FLAIR 呈高信号。SWI
婴儿肌张力低下伴大量蒙古斑1例

2014.11.10 婴儿肌张力低下伴大量蒙古斑1

。神经节苷脂沉积症为常染色体隐性遗传,可分为2型:GM1型是由于缺乏β-半乳糖苷酶,GM2型(Tay-sachs病、AB变异型及Sandhoff病)是由于缺乏β-己糖胺酶。其中,GM1型于1960年代首次被生化学家Dr. John S. O’Brien描述,据估计发病率为1例/10~20万新生儿。现在,GM1型的诊断对儿
运动或有助于保护1型糖尿病患者的β细胞功能

2014.11.06 运动或有助于保护1型糖尿病患者的β细胞功能

英国伯明翰大学生物医学研究学院的Narendran博士和他的同事近期在Diabetologia上发表的一项研究,旨在探讨运动对1型糖尿病患者胰腺β细胞是否有保护作用。文中指出,许多针对1型糖尿病患者β细胞功能的免疫疗法常伴有各种潜在的危害,故亟需探讨新的保护1型糖尿病患者β细胞功能的方法。研究者从Cochrane
礼来与BMS及MSD达成测试PD-1抑制剂合并用药协议

2015.01.16 礼来与BMS及MSD达成测试PD-1抑制剂合并用药协议

礼来达成两项合作,以研究其癌症治疗药物与百时时美施贵宝及默沙东抗PD-1治疗药物的合并用药方案,三家公司于1月13日如此报道称。“合并治疗将会成为解决肿瘤...中,礼来将研究其试验性转化生长因子(TGF)βR1激酶抑制剂与百时美施贵宝Opdivo (nivolumab)合并用于晚期胶质母细胞瘤、肝细胞癌及非小细胞肺癌
TRPV1拮抗剂不能改善慢咳患者的咳嗽症状

2014.07.10 TRPV1拮抗剂不能改善慢咳患者的咳嗽症状

辣椒素激发试验通过激活气道感觉神经上的瞬时感受器电位离子通道香草素受体亚型1(TRPV1)来引起动物和人的咳嗽症状。因此,TRPV1成为了镇咳药物研发的靶点。为了评估TRPV1 拮抗剂(SB-705498)在难治性慢性咳嗽中镇咳作用,来自英国曼彻斯特大学变态反应和呼吸中心的Saifudin
BMS 与 Five Prime 联手开发集落刺激因子 1 受体抗体项目

2015.10.20 BMS 与 Five Prime 联手开发集落刺激因子 1 受体抗体项目

百时美施贵宝与 Five Prime 达成一项全球许可及合作协议,两家公司要联手开发与商业化 Five Prime 的集落刺激因子 1 受体(CSF1R)抗体项目,其中包括 FPA008,这款抗体正在 1 期开发中用于免疫及肿瘤适应症。这一协议替代了两家公司现有的评价 Opdivo(nivolumab
福建报告1例人感染H7N9确诊病例

2014.12.04 福建报告1例人感染H7N9确诊病例

福建省卫生计生委12月3日通报,福建省报告1例人感染H7N9确诊病例。通报称,患者为一名27岁叶姓男子,现住福清市。12月3日确诊为人感染H7N9确诊病例,目前患者病情重,在福州市定点医院隔离治疗。疾控专家称,H7N9禽流感病毒主要通过人与带病禽畜接触传播,请远离传染源,保持清洁卫生,加强锻炼以预防感染。如出现发热
卵巢癌相关性低血磷性骨软化症1例

2014.09.11 卵巢癌相关性低血磷性骨软化症1

。在此,台湾大学医学院的Tsai博士等对1例卵巢癌相关性低血磷性骨软化症病例进行了报道。患者女性,57岁,就诊前6个月出现腰背渐进性疼痛,体重减少,并伴有腹痛...卵巢癌多发性骨转移。手术和化疗药物治疗后,患者血磷和FGF23水平逐渐恢复正常,腰痛症状明显改善。图1 CT扫描显示左侧附件分叶状囊性损伤图2 治疗过程这篇
下腹痛1月余,尿频、尿急、尿痛、尿中有粪液20天(二)

2007.05.22 下腹痛1月余,尿频、尿急、尿痛、尿中有粪液20天(二)

端吻合术、膀胱部分切除术(包括肿瘤边缘1cm膀胱组织)。术中乙状结肠系膜未扪及明显肿大淋巴结,膀胱底顶部肿瘤浸润占膀胱的1/2,膀胱内粘膜充血水肿(考虑粪漏所致...(Fr22三腔导尿管)。术中所见如下图:术中所见1 术中所见2 术中所见3 术中所见4 术中所见5 术中所见6 编辑
罗氏与 Upsher-Smith 拟合作开发 VAP-1 抑制剂

2015.12.03 罗氏与 Upsher-Smith 拟合作开发 VAP-1 抑制剂

罗氏与 Upsher-Smith 实验室子公司 Proximagen 拟进一进开发一种新型、口服小分子血管黏附蛋白 1(VAP-1)抑制剂,它是一种细胞黏附分子,其在炎症性疾病治疗中可能有效。该 VAP-1 抑制剂目前正在 2 期临床开发中。根据协议条款,罗氏获得开发与商业化这款化合物的全球权利。在一个新的合作模式中
DYRK1B突变可导致代谢综合征

2014.05.17 DYRK1B突变可导致代谢综合征

Mani教授等利用连锁分析和全基因组测序确定三个家系的致病基因。该研究在DYRK1B发现了一个始祖突变,高度保守激酶样结构域第102位的半胱氨酸被精氨酸取代。该突变与所有患病家系成员的临床综合征共分离,但在未患病家系成员和无血缘关系对照者中未发现该突变。致病基因的功能鉴定显示,DYRK1B编码的非突变蛋白可抑制
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