）治疗的患者，无论基线体重如何，其A1C水平、空腹血糖水平、体重及脉压均获改善。该成果将上交美国糖尿病协会在费城举办的72届科学研讨会。临床数据分析方面，大于1700名患者根据基线体重分为4组。结果显示4组间的A1C下降和体重减轻具有可比性。（A1C：1.4-1.5个百分点；体重：2.5-2.8%）。A

• 上海奉贤生物医药技术转移中心

上海奉贤生物医药产业基地院士专家工作站
联系人：彭雷、陆燕、曹慧群
电 话：（021）37195217、37195801
传 真：（021）37195217
E-mail: fxbiotech@pharmtec.org.cn
Http://www.pharmtec.org.cn(中国医药技术经济网)
2、上海奉贤经济开发区生物科技园
联系人：曹慧群、周志国
电 话：（021）37195530、37195039
传 真：（021）37195530
E-mail: qunny928@126.com
3、上海奉贤区科学技术委员会
联系人：朱黎
电 话：（021）021-67180016
传 真：（021）021-67180015
E-mail: phoebus517@gmail.com;
4、上海市生物医药科技产业促进中心
联系人：常晓时
电 话：（021）50801337
传 真：（021）50801966
E-mail: changxs@biopharm.sh.cn
Http://www.biopharm.sh.cn
附件1：会议日程与内容

时 间	会 议 内 容
5月31日 （星期二） 13:00-20:00	会议报到、入住酒店
6月1日 （星期三） 09:00-09:30AM	开幕式 主持人:奉贤区人民政府 张贵龙 副区长 拟邀出席领导和嘉宾： 1、科技部中国生物技术发展中心 2、科技部火炬高技术产业开发中心 3、卫生部规财司 4、国家药监局药品注册司 5、卫生部科技发展中心 6、中国医药企业管理协会 7、奉贤区人民政府 8、上海市科委 9、上海市食品药品监督管理局 10、上海市生物医药科技产业促进中心
6月1日 （星期三） 09:30-12:00AM	主题报告（拟邀报告嘉宾） 主持人: 中国医药科技成果转化中心主任 芮国忠 1、我国生物医药产业的技术创新与“十二五”发展策略与措施 （科技部中国生物技术发展中心 马宏建 副主任） 2、新医改时代我国医疗器械产业发展机遇和趋势 （卫生部规财司 李斌 司长） 3、“十二五”我国中药创新与注册管理发展趋势 （国家食品药品监督管理局药品注册司 董润生副司长） 4、“十二五” 我国生物医药产业发展格局与趋势 （中国医药企业管理协会 于明德 会长）
12:00-13:30	午 餐
6月1日 （星期三） 13:30-15:30PM	专题报告（拟邀报告嘉宾） 主持人: 上海市生物医药科技产业促进中心 副主任 傅大煦 5、 我国新药研发的突破——转化医学研究模式下的新药研发新路径、新模式 (中科院上海药物研究所 陈凯先院士) 6、全球制药产业创新热点与产业化发展趋势 （中国医药工业研究总院副院长 俞雄研究员） 7、打造北杭州湾生物港，促进奉贤生物医药产业发展 ——上海奉贤生物医药产业发展中长期规划与目标 (上海奉贤区科委 朱珍梅 主任)
6月1日 （星期三） 15:30-17:00PM	奉贤生物医药产业发展项目合作洽谈 主持人：上海奉贤区科委副主任 曹铮 1、奉贤经济开发区生物科技园投资环境与政策说明 ——上海奉贤经济开发区生物科技园 朱德才主任 2、打造奉贤生物医药产业发展专业化、集约化支撑服务平台 ——上海奉贤生物医药技术转移中心 芮国忠主任 3、打造奉贤生物医药产业发展复合型科技金融平台 ——上海衡康医药私募股权投资基金 戴晓畅 博士 4、奉贤重点生物医药项目合作推介发布
18:00-20:00PM	晚 餐

，中国香港中文大学教授Rodney A White博士，美国加州大学洛杉矶分校医学院教授John Fletcher博士，澳大利亚悉尼...Arthur Hill博士，美国加州大学旧金山分校教授Thomas M Zellers博士，美国德克萨斯大学达拉斯西南医学中心教授Todd

各有关单位：随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而仿制药质量一致性评价已正式被例入国家级规划；仿制药绝不是简单的重复，仿制药和原创药要成分一致、剂型一致、标准一致和有效性、安全性一致，进行仿制药的一致性评价不仅有助于提高药品生产企业的质量安全标准,同时也有利于促使仿制药企业逐步从价格竞争到质量竞争。因此仿制药一致性评价带来的技术升级过程,已经成为国内制药界普遍的预期，而最终目标是实现仿制药质量达到被仿制药也就是原研药的水准。仿制药作为我国公共卫生政策的重要支撑，我国药监部门已经和正在研究鼓励高水平仿制药的政策措施，引导仿制药的研发和生产水平的提高。为了帮助制药企业更好将仿制药一致性评价工作与新版GMP及药典的实施、药品标准提高等工作相结合,合力促进产业结构调整,产品结构优化,产品质量提升,确保公众用药安全。抓住国家医药新政策的支持，推动我国仿制药的研发深入,缩短我国仿制药在质量标准和控制、质量管理体系与发达国家差距，占得市场先机；经研究，全国医药技术市场协会定于2012年8月10日-13日在上海市举办“仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：一、会议时间地点：时间：2012年8月10日-13日 会议三天（10日全天报到）地点：上海市 （详细会议地点，报名后另行通知）二、会议目标与主题本次会议邀请行业知名专家为您分析当前仿制药质量一致性评价相关内容，指导仿制药注册申报要求、技术等相关内容，提升实际操作能力和业务水平，并就我国仿制药工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪，在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位，制药企业和科研单位提供一个广阔的技术（学术）交流平台。三、参会对象从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。　四、会议费用会务费：1980元/人；含专家费、培训费、资料费、证书费等；食宿统一安排，费用自理。五、会议形式说明1、邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2、可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。4、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书5、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系六、联系方式

联系人：蓝欣

电话兼传真：010-51606768

邮 箱：lanxin0220@163.com

手 机：13436544840附件一：会议日程安排附件二：参会报名表

全国医药技术市场协会

二○一二年七月六日附件一

日 程 安 排 表

8月11日 （星期六） 09:00-12:00	仿制药质量一致性评价一．溶出度优选研究，与被仿原研药品比较，溶出度一致性评估二．药物溶出度测定在药品质量再评价中的应用等主讲人：姜雄平 资深专家 总后勤部卫生部药品仪器检验所副所长 第八,九届国家药典委员会委员 国家药品标准物质委员会委员 全军药学专业委员会药物分析分委会副主任委员
8月11日 （星期六） 14:00-17:00	一．仿制药生物等效实验药政法规及操作二．生物等效与仿制药质量一致性评价主讲人：徐纯 美国方达北京临床研究中心临床研究副总裁
8月12日 （星期日） 09:00-12:00	一．仿制药品质量研究及稳定性研究二．杂质质量控制主讲人：余立 资深专家 国家药典委员会委员
8月12日 （星期日） 14:00-17:00	仿制药药理毒理要求与问题一．仿制药研发与评价核心重点二．《药品注册管理办法》相关内容解读三．仿制药相关技术要求四．仿制药和原创药的五个一致 五．保证中药或天然药物仿制的一致性问题主讲人：程鲁榕 原国家药监局审评中心
8月13日 （星期一） 09:00-12:00 14:00-17:00	仿制药的开发，FDA申报及与创新药物的一致性一．仿制药的FDA申报要求二．仿制药的质量标准与创新药的一致性，三．仿制药的分析方法与质量控制四．仿制药开发中的QbD主讲人：章新 资深专家 美国ChamQuest /上海浦融生物科技有限公司总裁 前强生集团全球化药分析部美西总监及美国ALZA公司分析科学总监
备注	每天除专家报告外，还安排了约1小时的代表发言和提问时间

附件二：

仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会回执表 因参会名额有限，会议指定报名E_mail：lanxin0220@163.com

单位名称
通讯地址
联系人	姓名：		电话：			传真：
参会人员名单
姓 名	性别	职务		电话	手 机		邮 箱
单位情况	□制药企业□研发单位
住宿要求	□单间 □标间 入住时间：
大会发言	是（ ）；否（ ）；发言题目：
关注的议题及需要咨询专家的问题
联 系 人：蓝 欣 E_mail：lanxin0220@163.com 电话/传真：010-51606768 手 机：13436544840

（此表复制有效）

亚太肝胰腺联合会（A-PHPBA）成立于 2006 年 11 月，旨在让亚太地区的 HPB 专家齐聚一堂，分享经验和想法，促进相互了解，我们的使命是促进和提高...多学科合作减轻由 HPB 疾病引起的人类痛苦。主办方：亚太肝胰腺联合会（A-PHPBA）组织单位：全球医学会议网 会议时间：2021 年 9 月 8 日-2021

;讲座内容：一：蛋白质双向凝胶电泳操作经验及解析A、蛋白质样品制备：详细讲述动植物组织...;A、色谱与质谱相结合的技术在蛋白质组学中的应用：了解色谱分离蛋白的原理以及常见的应用类型，解析基于色谱分离的标记定量和非标记定量技术的特点，以发表的文献

：From genomics to the human proteome--a protein atlas of cells, tissues

达成合作协议，即利用各公司相关的专业知识来加速小分子口服腺苷2A受体（A2AR）阳性变构调节剂（PAMs）的改进。细胞外腺苷是A2AR的天然配体，产生于炎症部位，几十年来一直被称为炎症“制动器”。针对A2AR的口服小分子化合物能在炎症组织（而非在其它组织）选择性地增加腺苷浓度，对多种炎症类疾病

(注：双面开口展位加收20%费用)展 台 类 型 国内企业 合资企业 境外企业标 准 展 台 ￥11800元/9m2 ￥16000元/9m2 USD3800元/9m2室内光地(36m2起租) ￥1200元/m2 ￥1600元/m2 USD380元/m2标准展位配置：提供三面围板

,It is a matter of great pleasure to invite you to attend the 4th Asian-Pacific... (IAB). The venue of this mega conference will be the B. M. Birla Science

。【展位收费标准】境外参展：A区 标准展位（3m×3m）：1200美元/个；净地：110美元/m2（36m2以上起租） B区 标准展位（3m×3m）：1100美元/个；净地：100美元/m2（36m2以上起租）国内参展：A区 标准展位

理学会二0一一年二月二十日

2018 年 1 月 5 日，北京环生医疗投资有限公司（下称「环生医疗」）宣布完成 1 亿元人民币 A 轮融资，由全球领先的投资银行-高盛独家投资。此前投资者还包括重庆启迪跃尧股权投资基金合伙企业和西藏大数和泰实业有限公司等知名企业。该轮融资过后，环生医疗将持续致力于血液透析医疗服务，方便透析患者，为全国该类患者带来

今日，iGeneTech 即艾吉泰康生物科技（北京）有限公司宣布，完成数千万人民币的 A 轮融资，由普华资本旗下新成立的医疗健康产业基金领投，联想之星、贝壳社基金跟投。iGeneTech 是一家定位于生物技术本身技术创新的平台型公司，以基因捕获技术为核心，致力于为行业内的企业、临床检验所及医院提供基因检测产品的设计

杨胜利院士担任组委会主任。来自美国、英国、加拿大等国的10多位院士、800余名专家代表云集上海。在此次活动中，第二军医大学长海医院具体承办了A7分论坛

磷脂酶 A2 受体（PLA2R）抗体的发现对于特发性膜性肾病（IMN）发病机制的理解可谓是里程碑式的突破。之前研究证实血清磷脂酶 A2 受体抗体（SAb）水平是 IMN 诊断、疾病活动性监测、预后判断和治疗决策的重要标志物。SAb+患者常常也有肾小球内磷脂酶 A2 受体抗原（GAg）沉积。最近研究发现 SAb-患者