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2017.09.04 王化虹教授：常用药多潘立酮获益风险比良好
2011-2015 年中国多潘立酮处方分析显示 94% 的处方日剂量 ≤ 30 mg，86% 的处方用药疗程不超过 14 天3，而欧盟是在 2014 年对多潘立酮进行风险再评估后才将日推荐剂量降至 30 mg4。同时中国消化不良诊疗指南推荐疗程 2-4 周5，远小于欧美指南 4 周或 4 周以上的推荐6-8。这都为中国患者
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2014.09.02 早期帕金森病治疗进展（综述）
量的多巴胺受体激动剂治疗的270例早期PD患者（病程小于5年）被随机分配接受沙芬酰胺（100mg或200mg）或安慰剂治疗。与安慰剂相比，100mg沙芬酰胺治疗患者UPDRS运动项评分显著改善，然而200mg治疗组与安慰剂组之间没有显著差异。三组之间不良反应发生类似。帕多芦诺帕多芦诺是一种5HT-1A受体激动剂和部分
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2014.09.11 USPSTF：低剂量阿司匹林预防子痫前期临床指南
妊娠女性。本文概要简表适应人群子痫前期高危的无症状妊娠女性推荐妊娠12周后服用低剂量阿司匹林（81mg/d），证据等级B...子痫前期女性在妊娠12-28周开始使用低剂量阿司匹林（60-150mg/d），减少子痫前期、早产和宫内发育迟缓（IUGR）的发生利弊权衡每日
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2012.08.15 新生儿脓血症绿牙一例
患者，男，妊娠28周子痫前期剖腹产。曾患有金黄色葡萄球菌败血症，广谱抗菌剂治疗。患儿深度黄疸，很可能由感染，早产，肠胃外营养引起。总胆红素水平峰值为20.9 mg/分升(357 μmol 每升)（共轭水平，13.9 mg每升[238 μmol每升]）。超声波检查证实肝及胆汁解剖学特征正常
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2017.06.04 凝血系统
产品列表：凝血系统： INNOVANCE® PFA-200 血小板功能分析仪检测遗传性、获得性及药物诱导的血小板功能障碍
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2016.11.09 联系方式
联系人：邵主任电话：0374-8380888邮箱：xcslyy2016@126.com地址：河南省许昌市新东街与魏武大道交叉口向西 200 米路南
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2014.08.27 肾上腺素抢救心脏骤停 弊大于利？
关于心脏骤停治疗的推荐：目前AHA高级心脏生命支持（ACLS）指南推荐对于室颤及无脉性室速患者，应每隔3-5分钟静脉推注1mg肾上腺素。该指南相关表述如下：1...肾上腺素剂量＜1.5mg并且乳酸水平＜5mmol/L。2001年5月法国进行了一项基于人群的多渠道注册研究，旨在收集巴黎及其近郊的所有心脏骤停病例
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2016.04.22 宫腔镜术前口服 400ug 米索前列醇不能使患者受益
米索前列醇皆可软化宫颈，使得宫颈机械扩张率降低 14%～39%。但是这些是与安慰剂对比的研究结果，目前尚无 200 μg 和 400 μg 用量间的对照研究...醇的扩张宫颈效果并不优于 200 μg，且药物副反应增加，文章最近发表在 Gynecol Obstet Invest 上。试验纳入了黎巴嫩圣约瑟夫大学附属医院的
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2014.03.18 默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准
3月16日默沙东称，FDA批准其泊沙康唑注射液(18mg/mL)，这是泊沙康唑的一种静脉注射(IV)的新剂型。默沙东的这款抗真菌药物也以泊沙康唑(100mg)缓释片和泊沙康唑(40mg/mL)口服混悬液上市销售。泊沙康唑注射液、缓释片和口服混悬液用于预防侵袭性曲霉属真菌感染，适用于因免疫系统
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2015.07.30 功能性电刺激方案也需要个体化
功能性收缩。研究者采用方差分析来评估刺激强度的变化。在胫前肌失神经支配的患者中，电流刺激维持时间在 200ms，且负极置于近端，所取得的效果更显著。而在指总伸肌失神经支配的肌肉中，研究者没有发现不同刺激方案间存在刺激效果的差异。通过本研究的结果，研究者推荐在胫前肌失神经支配的患者中，应用 200ms 的三角波电流，且负极
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2015.08.12 妇科手术术前应用肝素可预防静脉血栓栓塞
静脉血栓栓塞症（VTE）包括深静脉血栓形成（DVT）和肺血管栓塞症（PE）。在美国约有 200 万人患 VTE，其发病率约为 20-40 万人/年。进行妇科...行了一项回顾性研究，研究发现术前 2 小时给与患者 40 mg 依诺肝素，患者 DVT 发生率由 8% 下降到 1.9%。总而言之，本研究说明延长血栓预防（术前
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2011.12.08 顽固性高钠血症一例
~200mg/d（患者不适）改地塞米松5~10mg/d，小剂量TH20mg/d，等处理后症状有缓解，复查电解质有好转，05-10-27 K+...“咽鼓管瘤术后、腺垂体功能减退症”给予口服强的松10mg，3次/日、安雄片40mg，3次/日替代治疗；病情平稳，患者自行停药。2周前无明
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序