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COMPASS:利伐沙班治疗CAD或PAD合并轻-中度心衰的安全性和有效性

2018.06.06 COMPASS:利伐沙班治疗CAD或PAD合并轻-中度心衰的安全性和有效性

合并轻-中度心衰的冠状动脉和外周动脉疾病患者使用利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低主要终点事件(心梗、卒中... 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 一天一次)为 5.5%,单用阿司匹林组(阿司匹林 100 mg 一天一次)为 7.9%,绝对风险下降 2.4
主任解读 | 备孕及孕产期妇女叶酸补充指南,一文全部掌握

2021.08.18 主任解读 | 备孕及孕产期妇女叶酸补充指南,一文全部掌握

说起叶酸,相信很多人脑海里立马上会闪现出两个概念:① 预防胎儿神经管畸形(neural tube defects,NTDs);② 每天口服 0.4 mg,从备...浓度达到能够预防 NTDs 的有效水平:▲ 每日服用 0.4 mg 叶酸,至少需要服用3个月;▲ 每日服用 4 mg 叶酸,需要服用1个月以上;▲ 
双胎妊娠中糖尿病筛查的理想临界值

2014.12.29 双胎妊娠中糖尿病筛查的理想临界值

,双胎妊娠更可能出现GCT≥130 mg/dl或≥140 mg/d的假阳性结果。目前,理想的GCT临界值还未可知。通常报告的临界值范围是130-140 mg...增加,而且可能改变孕妇生理,因此了解如何更好地进行GDM筛查变得尤为重要。研究发现最优GCT临界值似乎≥135 mg/dl。这个临界值敏感性为100%,阳性率

2011.09.13 FDA:高剂量的抗抑郁药西酞普兰与致命性心律异常相关

美国食品和药物管理局警告(FDA)警告,抗抑郁药西酞普兰每日的使用剂量不应超过40 mg,因为担心其可能会导致潜在致命性的心脏节律变化。对...--尖端扭转型室性心动过速的风险较高。根据警告,已有研究表明西酞普兰剂量大于40 mg/day对抑郁症没有额外的好处。然而,西酞普兰先前的药物标签表明
他达拉非安全性相关信息及用药说明

2020.07.14 他达拉非安全性相关信息及用药说明

2.5 mg(N = 196)他达拉非 5 mg(N = 304)头痛5%3%6%消化不良2%3%5%鼻咽炎4%4%3%咳嗽0%4%2%* 以上列出了发生率... mg 或 5 mg 治疗的患者。详细信息见说明书。  
NAC 或无法改善石棉肺患者炎症和氧化应激水平

2015.10.13 NAC 或无法改善石棉肺患者炎症和氧化应激水平

筛查项目招募了 66 名既往有石棉接触史、但无石棉肺临床症状的受试者。受试者随机分配至试验组(n = 34,给予口服 NAC 1800 mg / 天,连续服用 4 个月)和安慰剂组(n = 32)。研究评估了口服 NAC 1800 mg / 天的有效性和安全性。使用血清总结合硫醇水平(半胱氨酸硫醇、半光氨酸甘氨酸

2014.12.09 联系我们

联系人:蔡老师地址:苏州高新区230省道东青城山路南招聘页面:http://www.jobmd.cn/company/2437790.htm求职版块互动招聘:http://www.dxy.cn/bbs/top...
从一例会诊说起:胺碘酮致甲状腺功能异常该怎么办?

2019.02.25 从一例会诊说起:胺碘酮致甲状腺功能异常该怎么办?

200 mg,那么将产生 6 mg 无机碘。人体对碘的生理需求量为每天 0.1~0.3 mg。由此可见,即使在较小的剂量下(如每天 100 mg 胺碘酮),进入... mg/d,期间未监测甲状腺功能。治疗 2 年后患者无明显诱因出现怕冷、乏力、食欲下降、便秘等症状,甲状腺无肿大,请内分泌科会诊,查甲状腺功能 TSH 36.86
POZEN公司PA8140-102生物等效性与阿司匹林肠溶片相当

2012.12.05 POZEN公司PA8140-102生物等效性与阿司匹林肠溶片相当

mg)和奥美拉唑(40 mg)复方的生物利用度可比对照药阿司匹林肠溶片。根据美国食品和药物管理局(FDA)高度可变异药物的标准规范,该研究结果可证明...提交新药申请。公司首席商务官员兼执行副总裁Liz Cermak说:“如果获得批准,81 mg和325 mg规格的PA将给医生提供一个选择,作为
拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023 年 5 月 18 日,拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准将可申达®(非奈利酮片,10 mg 或 20 mg)的适用人群扩展到与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段,并且适应症中纳入心血管相关获益(降低心血管死亡和因心衰住院的风险)。非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,III 期临床
蛋白尿,解读大全!

2021.04.23 蛋白尿,解读大全!

一、什么是蛋白尿?正常人尿液中仅含有微量蛋白尿,大约为每日排泄尿蛋白仅 20-80mg,若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超 150mg/24h,称为蛋白尿。二、为什么会发生蛋白尿?肾小球滤过膜损伤或通透性增加;肾小管重吸收减少;蛋白溢出增多;肾小管和尿路细胞的排泄增多;肾组织破坏;.体位和运动的影响。三、常见发生
阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究

2012.11.12 阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究

FALCON研究,这是一个涉及450例绝经患者的全球性临床研究,患者之前没有经过任何激素治疗,且呈现激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该研究评估了本品500mg与阿那曲唑(anastrozole)1mg在这个患者群中的疗效和耐受性。氟维司群目前用于治疗激素受体阳性的转移性乳腺癌患者,针对在抗雌激素治疗后病情仍继续
喜报!美维口腔医疗斩获多项业界殊荣

2020.04.27 喜报!美维口腔医疗斩获多项业界殊荣

金榜)-「2019 全球新消费势力榜单」隆重对外发布, 美维口腔医疗集团双喜临门, 凭借硬核实力先后荣膺「中国医疗服务榜 TOP100」和「2019 年度最受关注医美品牌」, 数月前还成功斩获「2019 最佳非公医疗创新企业」, 完美收官 2019。动脉网-「中国医疗服务榜 TOP100」榜单2019 年是中国医疗服务

2008.10.10 三协唯 薄膜包衣片 [ Trizivir Film-coated tab ]

成份每片薄膜包衣片 阿巴卡韦 Abacavir 300mg, 拉米夫定 Lamivudine 150mg, 齐多夫定 Zidovudine 300mg适应症治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。用量≥18岁 每天2次,每次1片。不应用于体重<40 kg的患者,因为本品是剂量固定的

2019.01.13 2019年(第四届)易贸生物产业大会(EBC)

年 3 月 1-3 日,南京见!2500 人参会,200+展台,2019 年(第四届)易贸生物产业大会(EBC)将于 2019 年 3 月在江苏南京盛大召开...及板块都邀请了行业 TOP 公司及 KOL 合办策划。下面就开始解开他们神秘的面纱!01 第九届抗体药物及新药研发高峰会版块一仰望星空—抗体药物研发进展专场联合
美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59(MIC 为 0.031 mg / L),其他三株分别为产 VIM-1 型美罗培南耐药株 6/100, SEC2 和SEC4(MIC 分别为 8,16,128mg/L)。构建
【视光中心】飞秒激光设备

2018.01.18 【视光中心】飞秒激光设备

美国 WaveLight®鹰视 FS200 飞秒激光+EX500 准分子激光个性化全激光手术系统是全球最快的屈光手术平台,是目前最先进最安全的近视手术平台。鹰视 FS200 飞秒激光设备仅需 6 秒就能制作出角膜瓣,且制作出的角膜瓣厚薄均匀,趋于完美,为近视、远视、老花及散光患者获得更好的视觉质量提供了安全保证,真正
再次提醒家长:看管好你的孩子,不要让这样的惨剧发生。

2019.03.01 再次提醒家长:看管好你的孩子,不要让这样的惨剧发生。

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多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善

2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善

均达到了主要疗效终点,即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中,在负荷剂量期至第 48 周期间,6 mg RTH258...(brolucizumab)6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中,RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400
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