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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
2021 年 7 月 9 日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的
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2012.12.10 新型抗结核药物获FDA咨询委员会首肯
为每天一次，一次400mg，之后的22周每周3次，每次200mg。FDA将会在12月29日前对此种药物的审批作出一个决定。此机构没有义务去遵循自身的
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2012.06.04 ASCO2012：奥拉帕尼可延长卵巢癌无进展生存期
病人最初都接受6个200mg bid剂量的奥拉帕尼周期（3周为一周期），以及标准剂量的卡铂和紫杉酚的治疗。他们随后随机地接受400mg bid剂量的奥拉帕尼的单独
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2017.09.22 Steve Kay
Steve Kay讲课主题： Convergent Bioscience: Impact on Academic Drug Discovery and Precision Medicine美国国家科学院院士。发表了超过 200 篇基因和生物节律领域的论文，被 ISI 授予「文章高引用学者」荣誉。他的研究成果
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2010.07.02 周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察
摘要：目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性。方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,或多西紫杉醇40mg/m2,静脉滴注；表阿霉素55mg/m2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,静脉推注。每21天为1周期,应用4~6周期,监测毒副反应。结果 19例
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2015.06.03 ASCO2015：daratummab 用于难治多发性骨髓瘤疗效显著
或二线治疗难治的多发性骨髓瘤（MM）的 II 期临床试验结果。该研究结果显示 16 mg/kg 剂量的 DARA 单药活性维持较佳。DARA 是抗人 CD38... 1：1 比例随机分为两组： DARA 8 mg/kg q4w 组（18 例）和 16 mg/kg qw×16w 组（16 例），随后在 Simon2 期试验设计中
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2015.11.23 速尿应力试验：强有力预测急性肾损伤
mg/kg 或 1.5 mg/kg。在静脉注射呋塞米后接下来的 6-8 小时内产生尿量少于 200 ml 的患者进展至 AKIN 标准 AKI 3 期的可能性显著高于...以及血浆 NGAL。主要终点事件的结果与 2013 年的研究结果一样：在静脉注射呋塞米后接下来的 6-8 小时内产生尿量少于 200 ml 的患者进展至 AKIN
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2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险
剂量80mg的辛伐他汀发生肌肉损害的风险升高。辛伐他汀是降胆固醇药，以单独成份的通用名及商品名Zocor销售，也有与依折麦布的复方制剂Torin...关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比
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2016.08.08 使用β受体阻滞剂是否需优先考虑心率达标？
≤200mg，比索洛尔单次剂量≤10mg不产生β2受体阻滞效应。临床医生应避免在低剂量临床使用β受体阻滞剂制前提下妄谈“β2受体阻滞效应”产生的系列不良反应！4...., metoprolol CR 200 mg od, atenolol 100 mg/day od (or 50 mg bid).3.下面，谈谈我个人的意见和评论
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2014.07.17 使用β受体阻滞剂是否需优先考虑心率达标？
长期应用缺乏安全性证据，不再推荐。临床证据显示，琥珀酸美托洛尔单次剂量≤200mg，比索洛尔单次剂量≤10mg不产生β2受体阻滞... effects are: bisoprolol 10 mg od, metoprolol CR 200 mg od, atenolol 100 mg/day od
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2008.10.10 沙之 胶囊 [ Sazi Cap ]
kg的成人 ：40 mg q12 hr ；体重≥30 kg的儿童和体重<60 kg的成人 ：30 mg q12 hr ；体重<30 kg的儿童 ：1 mg/kg q12 hr。肾功能不全者 ：酌情减量或延长给药间隔时间。参阅产品说明书。FDA妊娠分级C级： 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸
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2012.03.30 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准
剂量制剂已经通过了美国食品药品管理局(FDA)的批准，该药适用于减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇，而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg雌二醇。一项随机、双盲、安慰剂对照试验对这种较小剂量的安今益制剂进行了疗效评价，受试者
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2013.09.13 多烯紫杉醇联合环磷酰胺外加曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌有效
为6mg/kg，每3周应用一次，直至一年。在TOP2A扩增和TOP2A无扩增患者的主要终点事件为2年无疾病生存期，研究者采用意向治疗分析法进行分析。本...总体应答率。TOP2A基因位于HER2旁，该基因的扩增或缺失，或许能预测患者对蒽环类药物的治疗反应，但是，有一些研究者提示与TOP2A基因扩增相比
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2012.09.19 第81届美国甲状腺协会年会
of the American Thyroid Association, ATA attendees will experience top-notch educational
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2017.10.16 药物不良反应：琥珀酸美托洛尔致尿频
近日，《药物不良反应杂志》发布了「琥珀酸美托洛尔致尿频」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 39 岁男性患者因高血压病服用苯磺酸氨氯地平 5 mg/d，用药 1 周后因血压控制欠佳、心率偏快加服琥珀酸美托洛尔缓释片 23.75 mg/d。加药 1 天后出现尿频 (10 次/d)，且尿频逐渐加重，达
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2012.07.05 评估达比加群酯作为首个华法林替代治疗用于人工心脏机械瓣患者的研究启动
，或者在随机化之前三个月接受了双叶瓣置换术。受试者将随机接受达比加群酯（150每日给药两次、200mg每日给药两次或 300mg每日给药两次）或华法林治疗1...剂量方案。”RE-ALIGH试验考察了Pradaxa的不同剂量方案，包括150?mg每日给药两次、220?mg每日给药两次和300?mg