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2017.04.11 2017 年 3 月核心期刊血液资讯速递
%。在 10 年总体生存率（OS）方面也是伊马替尼组更佳，分别为 83.3% vs 78.8%。2. 多发性骨髓瘤治疗：RVD 方案联合自体...发现：RVD 联合自体移植组的无进展生存时间（PFS）明显优于单用 RVD 方案组，分别为 50 月 vs 36 月；但两组 MM 患者的总体生存时间（OS
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2017.04.11 慢性粒细胞白血病 TKI 治疗的成功：可推及所有患者
）定义为 BCR-ABL1 转录本水平 ≤ 0.1%。所有缓解时间（CcyR、MMR）无进展生存（PFS，进展至 AP、BP 及死亡）及总生存（OS）自诊断之日...时间节点 OS 及 PFS 数据如下：根据 EUTOS 长期生存（ELTS）评分将患者分为低危组、中间组、高危组；患者第 30 月时的 OS、PFS 在不同风险
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2017.03.29 MSI 或 MMRD：有望筛选哪些胃食管交界部癌适合围手术期化疗
和氟尿嘧啶化疗治疗可切除的胃食管交界部癌的效果。研究显示联合化疗较单纯手术能显著延长 OS，因此该疗法被视为标准疗法。本研究依托于 MAGIC 试验，旨在阐明 MSI... OS 延长，而联合化疗组则 MSS 或 MSI-L 患者 OS 更长；与此相似，MMRD 患者在单纯手术组 OS 更长，而联合化疗组则远远短于 MMRP 患者
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2017.02.10 2017 年将成为阿斯利康又一个挑战
生存期（OS）获益终点，同时将评估 durva + treme 组合对比 SoC 化疗用于所有患者的获益。虽然重点仍然是探索 durva + treme 组合疗法的获益，该公司已经更新了 MYSTIC 试验的终点，包括 durvalumab 单药治疗的 OS 和 PFS。这以改变是基于最近的内外部数据，包括在最近的医疗
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2017.01.23 ASCO GI 专访林榕波教授：晚期胃癌一线化疗两药 or 三药
（7 例），主要研究终点是总生存时间（OS）。初步结果如下，无治疗相关死亡。初步研究结果证实了 FNF004 II 期研究是可行性的：三组方案安全性良好，POF 方案似乎在 OS 和 PFS 上显示出更好的优势。会议现场，林榕波教授就 FNF004 研究的设计、结果等接受了丁香园的访问。ccvideo丁香园：您团队关于
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2017.01.20 原来 FOLFOX 方案是这样演进的
周总生存期 (OS)56.8 周62 周Ⅲ-Ⅳ 度毒性反应23.9%11.1%结果显示，DeGramont 方案比 Mayo linic 方案疗效...分到 FOLFOX４方案组和 DeGramont 方案组，2015 年发表在 JCO 上的结果显示，经过 9.46 年的随访，两组的 10 年 OS 为 71.7
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2016.12.28 解剖学习：能达三脑室前部的入路中这一个可操作性最强
临界值（＞45°= 1，＜45°= 0）。如此可得可操作性评分（OS），详见表 2。表 2 可操作性评分注：OpCh：视交叉；AC：前连合；TC：灰结节；IA... SF 更高（＞65 mm，OS 为 0），但是其 SAA 及 MAC 更有优势。除此之外，测量 MAR 的数据也显示出了 CISTA 的优势（CISTA
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2016.11.23 2016 ESMO 精彩荟萃：非小细胞肺癌治疗新进展
的发生率约为 1-2%，部分 ROS1 重排型患者对克唑替尼/ 色瑞替尼治疗有效。研究结果提示能接受 TKI 和化疗的 ROS1 重排型患者 OS 可达 5.3 年。SELECT-1 针对司美替尼联合化疗二线治疗 KRAS 突变 NSCLC 患者进行探索，该研究尚未达到主要终点，但目前的结果显示患者的 PFS、OS
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2016.10.24 肺癌新纪元：派姆单抗一线治疗战胜化疗
——前者中位无进展生存期（PFS）为 10.3 个月，后者为 6 个月。次要终点为总生存期（OS），前者 6 个月 OS 率为 80%，后者为 72%；1 年 OS 率分别为 70% 和 54%。化疗组患者在疾病进展后改为派姆单抗治疗，死亡风险可显著降低（40%），尽管组间交叉率很高（50%）。派姆单抗组还表现出更高的
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2016.09.26 ALK 融合型肺癌的精准治疗策略
治疗选择克唑替尼，患者的 PFS 及 OS 均优于化疗；针对脑转移患者一线治疗选择克唑替尼优于标准化疗；一线治疗选择克唑替尼更具药物经济学优势；针对 ALK
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2016.05.30 多发性骨髓瘤治疗与治疗反应评估（综述）
，而采用微小残留病变（MRD）评估治疗反应则可能更好的预测总生存（OS）。采用多参数流式细胞术（FCM）或下一代基因测序（NGS）能检测到 10−5的肿瘤负荷...进一步评估。新药及新策略过去 20 年里治疗模式发生了巨大变化，IMIDs，例如雷那度胺和沙利度胺，大大提高了新诊断 MM（NDMM）OS 和 PFS。泊马度胺
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2016.02.29 LUX-Lung 7 ：非小细胞肺癌二代 EGFR TKIs 脱颖而出
3（LL3）和 LUX-Lung 6（LL6）试验（比较阿法替尼 和 化疗对 EGFR 突变阳性患者的疗效），也都未能达到总生存期（OS）的改善，其改善仅见于 19 外显子缺失的患者。那么阿法替尼的 OS 获益是否仅限于此药，还是说吉非替尼、厄洛替尼研究的样本量更小（一般在疗效差异比较明显时即停药）或更可能是从化疗组
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2015.10.31 胆管癌和胰腺癌一线治疗失败后的治疗策略
证实单药 S-1 治疗胰腺癌总生存（OS）不逊于吉西他滨，S-1 是口服氟脲嘧啶衍生物，日本已批准用于胰腺癌，耐受性优于吉西他滨。但由于东西方人 S-1 的药代...客观 RR 为 0-24%，PFS 2–5 个月，OS 约 6 个月。目前几乎没有随机对照研究发表，早期研究显示雷替曲塞联合依立替康是吉西他滨治疗进展后的有效
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2015.09.27 来自欧洲癌症大会的报道：阿司匹林改善消化道癌症生存
的患者共计 13715 例，关联药物研究所 PHARMO 的药物消耗数据，从而获得诊断癌症后阿司匹林使用与总生存期（OS）的关系。研究发现诊断后使用阿司匹林能够显著增加 OS。纳入的患者中，30.5% 在诊断前使用过阿司匹林，8.3% 仅在诊断后使用，61.1% 始终未使用过阿司匹林。患者中最常见的是结肠癌（42.8
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2015.09.24 男性乳腺癌对话女性乳腺癌：谁的预后更差？
每一组患者的无病生存（DFS）、总生存（OS）。本研究总计纳入 91 例 MBC（M 组）、364 例 FBC（绝经前/围绝经期为 A 组，绝经后为 B 组...。Cox 比例风险回归模型表明，绝经前/围绝经期 FBC 患者与 MBC 患者的 DFS 及 OS 近似，而绝经后 FBC 患者相比 MBC 患者的 DFS
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2015.08.19 步步为「赢」：肺鳞癌患者综合治疗病例分享
内3. 对多种治疗手段敏感4. 接受多学科综合治疗，存活时间长，OS = 11 年点此进入查看 >
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2015.08.14 白冲教授：如何优化晚期 NSCLC 一线治疗
」与「晚二线」之争。继续维持治疗的优势1. 显著延长患者 PFS 和 OS；2. 可使后续治疗有更多的选择；3. 改变现有的晚期 NSCLC 治疗模式。继续
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2015.08.10 郭军教授：肾癌靶向治疗或最终走向联合
，lenvatinib 联合依维莫司治疗获得了更长的无进展生存期（PFS 达 14.6 个月）和总生存期（OS 达 25 个月）。这是首个经研究证实的比单一疗法
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2015.03.18 Lenvatinib：放射碘拮抗的甲状腺癌患者福音
安慰剂治疗。疾病进展时，安慰剂组病人可以接受lenvatinib治疗。研究的主要终点是无进展生存（PFS），次要终点包括反应率、总生存（OS）和安...组反应率只有1.5%；中位OS二组都还未过到。治疗有关副反应在lenvatinib组 40% 以上病人出现过不同级别的反应，主要是高血压、腹泻、疲劳感、食欲减退
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2015.02.27 晚期非小细胞肺癌一线化疗奈达铂和奥沙利铂孰优孰劣
（PFS）分别为7.4个月和5个月，中位总生存期（OS）都为13个月。亚组分析结果表明，肺鳞癌缓解率更高，分别达到了66.7%和62%。奥沙利铂是第三类治疗...%和34.1%，疾病控制率分别为87.5%和79.5%，两指标间差异均无统计学意义。奈达铂组和奥沙利铂组PFS分别为10.4个月和9.6个月，OS分别为18.5