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2017.08.25 成都举办“药品研发及QC实验室数据可靠性管理应对策略与实施”第四期研修班

;邮 箱:963249386@qq.com&nbsp...间接影响系统的划分4.实验室仪器设备基于数据可靠性的DQ、IQ、OQ及PQ设计三、日常检验流程管理及日常运营SMP讲解1.电子签名流程管理,及记录

2014.08.19 美国药品GMP:确认/验证及技术转移报告培训

· 验证/确认方案· 安装确认(IQ)的合规要求· 运行确认(OQ)的合规要求· 工艺验证的合

2014.02.25 重视制药设备验证薄弱环节

GMP要求,制药设备验证的过程包括设计确认(DQ)、安装确认(IQ)、运行确认(OQ)和性能确认(PQ)等4个阶段。按照该要求,设备设施验证的过程就是按照DQ-IQ-OQ-PQ这样的顺序依次进行。但问题在于,设备验证的实施过程绝不是理论上的一过性。参照设备的使用过程,每次使用前需要对设备的各种条件、参数进行
赛业生物基因敲除小鼠助力淋巴结靶向纳米疫苗免疫新机制研究

2020.03.13 赛业生物基因敲除小鼠助力淋巴结靶向纳米疫苗免疫新机制研究

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赛业生物 Hnscr 敲除小鼠助力长非编码 RNA 在下丘脑中抗衰老的机制研究

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AAV-CRISPR/Cas9 系统可有效改善 LDLR 突变所致的动脉粥样硬化

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赛业生物条件性敲除小鼠助力肠道共生病毒维持肠道粘膜免疫稳态的作用和机制研究

2020.03.13 赛业生物条件性敲除小鼠助力肠道共生病毒维持肠道粘膜免疫稳态的作用和机制研究

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2020.03.03 医院汇首页banner3

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学会合理制定目标,激活团队源动力

2020.06.04 学会合理制定目标,激活团队源动力

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联系徕卡

2018.12.04 联系徕卡

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第二届动态 DR 影像诊断大赛——乳腺病例解析

2021.01.27 第二届动态 DR 影像诊断大赛——乳腺病例解析

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第二届动态 DR 影像诊断大赛——胸片病例解析

2021.01.25 第二届动态 DR 影像诊断大赛——胸片病例解析

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第二届动态 DR 影像诊断大赛——静脉肾盂造影病例解析

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