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2018.12.04 联系徕卡
郭经理电话：021—80316035手机：13636305361邮箱：ling.guo.external@leica-microsystems.com网址：https://www.leica-microsystems.com/cn/
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2020.10.29 周爱萍教授：K 药+化疗在食管癌新辅助治疗中大有可为
评分 0 或 1 的不可切除的局部晚期或转移性食管癌在总生存（OS），无疾病生存（PFS），肿瘤客观缓解率（ORR），肿瘤缓解持续时间 (DOR）都显示了具有... 研究结果显示 K 药联合化疗一线治疗整体人群（不论 PD-L1 表达情况）带来的 OS 和 PFS 获益都要显著优于含铂化疗方案：Ø 中位 OS
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2019.09.10 PD-1 抑制剂联合化疗给临床实践带来了怎样的推动？
%，p＜0.001）；在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）上，无论患者 PD-L1 表达情况，免疫联合化疗方案较单用化疗都有提升 [7]。在不久前结束的 2019 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布了 KEYNOTE-189 研究随访 18.7 个月的研究结果，展示了更新的 OS 数据。KEYNOTE-189
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2019.01.18 肿瘤笔记-肺癌常用抗血管生成药物简介
化疗组无进展生存期 (PFS:6.2 个月 VS.4.5 个月 HR = 0.66 ,P<0.01) 及总生存期 (OS:12.3 个月 vs.10.3 个月 HR = 0.79，P = 0.003)，ECOG-4599 临床试验是首个晚期 NSCLC 患者获得 OS>1 年的 3 期临床试验。基于
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2017.09.08 梁军教授专访：肝癌系统治疗中的挑战和机遇
的系统治疗在整个肝癌治疗发挥了相当重要的作用。这被分为以下几个节点：1、索拉非尼的上市，打破了这些年肝癌系统治疗沉默的局面，它与安慰剂相比，无论是 OS 还是...中晚期治疗中它的生存是获益的，不论是 PFS 还是 OS 和对照组相比都达到了很好的效果，靶向治疗与化疗给系统治疗开辟了一个新战场，揭开了新的序幕。3、接踵而来的
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2019.02.15 高危局限性前列腺癌的最佳综合治疗：局部与全身如何联合
三次口服联合 EBRT 治疗 8 年的 OS 为 74%，单独 EBRT 仅为 61%。同样，RTOG 8531、RTOG9202、EORTC22961...、OS、DFS 或 CSS。小结：EBRT 联合 ADT 在无复发和总生存上均好于单独 EBRT。表1 全身治疗联合EBRT局部治疗的临床试验结果汇总ADT
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2016.05.25 ASCO 2016：水冷微波治疗早期肝癌有前景
技术有效率（TE）、局部肿瘤进展率（LTP）、肝内转移、肝外转移、并发症、无病生存期（DFS）和总生存（OS）。结果表明，MWA 需要的涂敷器数目、消融次数... LTP 分别为 1.1%、4.3% 和 11.4%，而 RFA 为 2.1%、5.8%、19.7%；MWA 1 年、3 年、5 年的 OS 分别为
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2015.02.10 老年结直肠癌手术与辅助治疗：矛盾重重
与年轻组相似，大于80岁直肠癌病人30天死亡率高于年轻人。不论是结肠癌还是直肠癌，辅助化疗降低II期老年病人OS，对III期病人OS无影响。对老年结直肠癌病人，辅助化疗是OS不良因素。术前短期放疗可以改善老年III期直肠癌病人OS和局部控制，对II期病人无效。放疗是老年直肠癌病人的有利因素。老年结直肠癌病人的手术安全性
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2014.10.08 鳞状细胞癌抗原影响肺周围型鳞癌患者预后
生存期（OS）和无复发生存期（RFS）相关的临床病理特征。该研究发现，多因素分析表明无论处于哪一期的pSqCCs 患者，血清鳞状细胞癌抗原(SCC) 水平高，血管浸润，胸膜浸润，淋巴结转移和合并肺部疾病是独立的不良预后因素。其中I 期pSqCCs患者中血清SCC水平高（OS，RFS）、血管浸润 （RFS）和胸膜浸润
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2014.06.05 卫材酪氨酸激酶抑制剂Lenvatinib III期甲状腺癌研究显著改善无进展生存期
包括总缓解率（ORR），总生存期（OS）和安全性。数据表明，与安慰剂组相比，lenvatinib治疗组无进展生存期（PFS）显著延长（18.3个月 vs 3.6个月，p＜0.0001），达到了研究的主要终点。目前，该研究的总生存期（OS）数据尚未获得。相关数据已提交至美国临床肿瘤学会（ASCO）第50届年会
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2014.05.26 安进抗癌药Vectibix获FDA完全批准
生存期（PFS：9.6个月 vs 8.0个月，p=0.002）取得了统计学意义的显著改善，并显著改善了总生存期（OS:23.8个月 vs 19.4个月...（OS）方面，Vectibix达到了相对于Erbitux的非劣性（non-inferior）主要终点。
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2013.09.09 布立尼布一线治疗晚期肝细胞癌总生存结局不优于索拉非尼
患者OS与TPP结局研究要点：本研究对对布立尼布及索拉非尼在一线治疗HCC的应用进行了对比考察。研究剂量为每日口服两次400 mg索拉非尼或每日口服一次800 mg布立尼布。研究未达到布立尼布OS不劣于索拉非尼的主要终点，但两种药物具有类似的抗肿瘤
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2012.12.13 陆劲松：HER-2 阳性乳腺癌新辅助治疗共识及进展
：三个亚组OS分析-27赫赛汀-20手术-13结果： pCR-29...谢谢-33新辅助化疗的设计-9新辅助可能改善OS-2研究患者-26
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2012.10.24 林桐榆：2012 年淋巴瘤的主要诊治进展
EORTC 20012：EFS-100EORTC 20012：OS-101EORTC...FOLL05：3&4度毒性反应-040FOLL05：OS&TTF-041FOLL05：结论-043
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2011.11.18 《妇科肿瘤学》：IIB期宫颈癌精确放疗疗效好
例患者接受根治性子宫切除术，并接受术后辅助放疗（手术组）。另外，94例患者只接受精确放疗（放疗组）。研究对比了两组的复发率、无进展生存（PFS）、总生存（OS）和治疗相关性并发症。结果显示，手术组与放疗组的复发率、PFS和OS相似，急性3～4级毒性发生率相似，而3～4级晚期毒性发生率前者显著高于后者。Cox