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2011.09.05 重组型人C1抑制剂Ruconest将在荷兰最终获批后推出
据国外媒体报道，Pharming Group和瑞典Orphan Biovirum宣布，一重组型人C1抑制剂（C1INH）即Ruconest（INN...性C1INH产品的新型生物技术替代物，”Pharming的首席执行官Sijmen de Vries说。Rhucin在美国已获得孤儿药设计用于治疗
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2014.05.23 ASCO2014：徐兵河教授证实UTD1治疗转移性乳腺癌安全有效
埃博霉素类似物UTD1是一种微管稳定剂，I期临床试验显示其具有显著抗肿瘤活性。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授等进行了一项两个开放标签的多中心II期临床试验，对UTD1单药或联合卡培他滨（CAP）治疗转移性乳腺癌（MBC）患者疗效及安全性进行研究，该项研究的结果将于当地时间6月2日上午在【General
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2021.11.08 PD-L1 高表达晚期 NSCLC 一线免疫治疗，这 11 个临床要点，你真的了解？
基于临床研究证据，PD-L1 高表达晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）迈入一线免疫治疗时代。以 Pembrolizumab（K 药）为例，KEYNOTE-024 研究 5 年数据显示，PD-L1 TPS ≥ 50% 的 aNSCLC 患者一线接受 K 药单免治疗，5 年中位 OS 达26.3月
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2015.04.29 干扰素β-1b或可延缓孤立综合征疾病进展
评估干扰素β-1b早期治疗与延期治疗临床孤立综合征患者之间的疗效差异。结果发表在近期的Ther Adv Neurol Disord杂志。该试验共纳入468例多发性硬化首次病程的CIS患者，将其随机分组，其中292例早期治疗组使用干扰素β-1b 250μg隔日一次，另176例延期治疗组接受安慰剂治疗。患者坚持各自的
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2014.12.25 锁定钢板治疗B1型股骨假体周围骨折效果欠佳
全关节置换术后假体周围骨折是一个非常重要的并发症。据报导，初次全髋关节置换术时，术中假体周围骨折在骨水泥柄及非骨水泥柄发生的概率分别为1%和3%–18%，而在...分类方法便是温哥华分类系统（Vancouver classification system），根据骨折线部位、假体的稳定性和骨的质量（图1），该分类可以很好的帮助
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2013.10.03 EASD2013：中国T1DM患者代谢控制状况不容乐观
1型糖尿病（T1DM）需要血糖、血压和血脂的综合管理。然而，迄今为止仍缺乏中国T1DM患者代谢控制状况的数据。为了探讨当前中国T1DM患者代谢控制状况，以提供更好的公共卫生管理。来自中国中山大学第三附属医院翁建平教授及其团队进行了一项研究，该研究发现中国1型糖尿病患者目前状况和目标水平之间有巨大
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2016.01.11 罗氏拟提交 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 的上市申请
罗氏表示，在报告一项 2 期试验的其它阳性结果后，该公司计划加紧提交其 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 用于晚期膀胱癌的上市申请。这家瑞士...（MPDL3280A）疗法与预期更久的生存期相关，并且有些患者对这款治疗药物显示出完全缓解。这项研究的初步数据已于去年公布。肿瘤中表达高水平 PD-L1 的患者平均
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2013.04.19 NCCN胰腺癌临床实践指南（2013. v1）
of Dilated Pancreatic and/or Bile Duct (PANC-1)No Metastatic Disease... on Cancer (AJCC) TNM Staging of Pancreatic Cancer (2010) (ST-1)全文链接：http
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2017.10.12 循环中补体 H 因子相关蛋白 1 的水平与 IgA 肾病严重性相关
」。已证实编码 FHR-1 和 FHR-3 的基因的多态性的缺失与保护 IgAN 强烈相关。为此，来自英国帝国理工学院补体和炎症研究中心的 Matthew C. Pickering 教授团队假设认为 fH 降解将影响 IgAN 的严重程度，并测定了肾功能稳定和进展的两组 IgAN 患者血循环中 fH、FHR-1
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2014.08.28 Merck将与Advaxis合作研究抗PD1化合物
这项合作主要是Merck公司的抗PD1抗体pembrolizumab与Advaxis公司独有的免疫治疗药物ADXS-PSA在晚期前列腺癌治疗上的结合...转移性肿瘤。Merck公司的pembrolizumab被看做肿瘤治疗学上的一个重要里程碑，并且是欧洲上市的第一个抗PD1药物。这项合作必将
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2014.03.27 英特尔超1亿美元收购方式进入健康领域
，收购金额大概在1-1.5亿美元之间。今年年初，Basis Science已经和谷歌、苹果、三星和微软就收购进行谈判，当时的价格在1亿美元以下。Basis主要生产高端健康可穿戴设备Basis B1 Band。英特尔去年10月投资了该公司并获得了董事席位。Basis共融资3000万美元，投资方包括Norwest
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2013.12.29 FDA认定的突破性药物汇总（2013年1-9月）
2013年1-9月，FDA收到80余个BTD申请，授权其中26个。由于FDA不能公开IND信息，因此BTD申请只能由厂家自己公开，目前已公开的有22个，其中ibrutinib、GA101已上市，drisapersen已宣告III期临床失败。就国内来说，HDAC抑制剂恩替诺特(entinostat)已被
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Comparison of clinical features and treatment outcome of breast cancers in young and elderly Chinese patients-1Background-2
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2011.12.30 2009年中国北京H1N1流感密切接触者的隔离观察
Emerg Infect Dis 2011 Oct;17 (10): 1824-30. [IF:6.859]Pandemic (H1N1... the attack rate of pandemic (H1N1) 2009 and assessed risk factors for infection
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2015.05.06 赛沛和FIND宣布Xpert HIV-1 Qual获欧盟批准
2015年4月16日，赛沛公司与FIND共同宣布：Xpert®HIV-1 Qual，一种90分钟HIV分子定性检测试剂，已通过欧盟CE-IVD认证。该测试...艾滋病。其中，230万为新感染病例，估计26万例新感染者为儿童。如不及时检测HIV并启动治疗，三分之一的HIV感染婴儿将在1岁内死亡，超过50%的感染婴儿会在两岁内
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2013.04.21 杨松涛：抗H5N1禽流感精制免疫球蛋白的制备与评价
“马属动物抗人、禽流感免疫球蛋白的制备及其药物制剂”2008年获专利授权-33H5N1亚型禽流感高免血清的制备与防治效果评价 -12H5N1亚型禽流感高免血清的制备与防治效果评价 -11H5N1亚型禽流感高
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2014.12.02 埃及新增3例H5N1禽流感死亡病例
埃及卫生部1日发表声明说，在过去几天内，该国又有3人因感染H5N1高致病性禽流感死亡。声明说，三名死者分别是一名29岁女性、一名25岁女性和一名40岁男性，他们之前都与家禽有过接触。今年以来，埃及卫生部已经确诊了11例禽流感病例，其中6名患者死亡。声明呼吁有流感症状的人应立即到附近医院就医，处理家禽时应佩戴面罩、捂住
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2018.05.26 FDA 开始对赛诺菲口服 1 型糖尿病药物 Sotagliflozin 进行审评
PMLiVE 于 5 月 22 日报道，美国 FDA 已对赛诺菲与 Lexicon 制药的 1 型糖尿病药物 Sotagliflozin 启动审评，两家公司称该药物有望成为一款重磅炸弹药物。Sotagliflozin 拟以 Zynquista 作为商品名，该药物被开发用于胰岛素注射的辅助治疗，用以帮助改善 1 型